CTR20251517 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

阿莫西林胶囊人体生物等效性研究

研究药物
阿莫西林胶囊
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2025-04-18
登记地点
浙江省 · 杭州市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20251517
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
湖南科伦制药有限公司
完整适应症
阿莫西林适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的成人与儿童的下列感染: 1)溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染; 2)大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染; 3)溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染; 4)溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染; 5)与其他药物联用根除幽门螺杆菌。

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2025-03-25
首次公示信息日期
2025-04-18
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2025-05-13;
第一例受试者入组日期
国内:2025-05-17;
试验完成日期
国内:2025-05-22;
目标入组人数
国内: 24 人;
已入组人数
国内: 24 人;
实际入组总人数
国内: 24 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

浙江省 · 杭州市
  • 杭州市第一人民医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:王莹

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
齐伟
申请人名称
湖南科伦制药有限公司
联系人姓名
齐伟
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
四川省-成都市-温江区海峡两岸工业园区新华大道二段666号
联系人邮编
611130

主要研究者信息

姓名
王莹
学位
博士
职称
研究员
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
浙江省-杭州市-浣纱路261号
邮编
310000
单位名称
杭州市第一人民医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
DUXACT-2412030
方案最新版本号
V1.1
版本日期
2025-03-25
方案是否为联合用药
否

试验目的

本试验旨在研究单次餐后口服湖南科伦制药有限公司研制、生产的阿莫西林胶囊(0.5 g)的药代动力学特征;以GlaxoSmithKIine (GSK), S.A.持证、Glaxo Wellcome Production生产的阿莫西林胶囊(Clamoxyl®,500 mg)为参比制剂,比较两制剂的药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,评价两制剂的人体生物等效性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄≥18周岁,健康男女均可;
2.男性研究参与者的体重≥50.0 kg,女性研究参与者的体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在18.5~30 kg/m2之间(含边界值);
3.研究参与者自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
1.(问诊)既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病(如:心脏病、结肠炎、癫痫、脑膜炎、肝功能损伤、肾功能损伤等)者;
2. (问诊)对3种及以上物质有过敏史,或对本品中任何成分或青霉素、头孢菌素等β-内酰胺类药物过敏者;
3. (问诊)首次服用研究药物前28天内接受过手术,或计划在试验期间进行手术者;
4. (问诊)首次服用研究药物前14天内使用过任何药物或保健品(包括中草药)者;
5. 首次服用研究药物前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物/医疗器械临床试验者;
6. (问诊)首次服用研究药物前3个月内献血者,或首次服用研究药物前3个月内失血超过400 mL者;
7. (问诊)不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者;
8. (问诊)首次服用研究药物前30天内使用过口服避孕药者,或首次服用研究药物前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者;
9. (问诊)首次服用研究药物前14天内有过无保护性行为者(女性),或妊娠期或哺乳期女性;
10. (问诊)试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者;
11. (问诊)对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
12. (问诊)吞咽困难者;
13. (问诊)首次服用研究药物前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
14. (问诊)首次服用研究药物前48小时内,摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)或富含黄嘌呤成分的食物(如沙丁鱼、动物肝脏等)或饮料者;
15. (问诊)首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果(如酸橙、柚子)、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者;
16. (问诊)嗜烟者或首次服用研究药物前3个月内每日吸烟量多于5支者;
17. (问诊)酗酒者或首次服用研究药物前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位≈200?mL酒精含量为5%的啤酒或25?mL酒精含量为40%的烈酒或85?mL酒精含量为12%的葡萄酒);
18. (问诊)首次服用研究药物前7天内排便不规律者;
19. 生命体征、体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义,且经评估参加本试验将增加安全性风险者;
20. 酒精测试不合格或滥用药物筛查(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸、二亚甲基双氧安非他明)阳性者;
21. 可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。

试验用药

中文通用名:阿莫西林胶囊: 英文通用名:Amoxicillin Capsules 商品名称:NA

剂型:胶囊剂
规格:0.5g
用法用量:0.5g/粒,每周期单次给药0.5g(1粒),清洗3天;
用药时程:单次

对照用药

中文通用名:阿莫西林胶囊 英文通用名:Amoxicillin Capsules 商品名称:Clamoxyl®

剂型:胶囊剂
规格:500mg
用法用量:单次
用药时程:500mg/粒,每周期单次给药500mg(1粒),清洗3天;

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞等药代动力学参数评价时间:给药后12小时指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 不良事件及不良事件发生率评价时间:首次给药后至完成安全性随访指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 杭州市第一人民医院伦理委员会同意 · 2025-01-23
  • 杭州市第一人民医院伦理委员会同意 · 2025-04-07

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20251517
试验状态
已完成
申请人联系人
齐伟
首次公示信息日期
2025-04-18
申请人名称
湖南科伦制药有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20251517
药物名称
阿莫西林胶囊 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
阿莫西林适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的成人与儿童的下列感染: 1)溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染; 2)大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染; 3)溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染; 4)溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染; 5)与其他药物联用根除幽门螺杆菌。
试验专业题目
阿莫西林胶囊人体生物等效性研究
试验通俗题目
阿莫西林胶囊人体生物等效性研究
试验方案编号
DUXACT-2412030
方案最新版本号
V1.1
版本日期
2025-03-25
方案是否为联合用药
否