布比卡因脂质体注射液人体生物等效性研究

1.年龄18 ~ 45周岁，包括边界值。
2.女性受试者体重≥45kg，男性受试者体重≥50kg，体重指数(BMI)在19.0~26.0 kg/m2范围内，包括边界值。
3.有生育能力的女性受试者须同意从签署知情同意书开始直到试验用药品末次给药后90天内避孕且避免捐献卵子，给药前和试验期间血妊娠检测须为阴性，且不在哺乳期；伴侣为有生育能力女性的男性受试者须同意从签署知情同意书开始直到试验用药品末次给药后90天内避孕且避免捐献精子。
4.试验前详细了解试验性质、意义、可能的获益，可能带来的不便和潜在的风险，能够理解本研究的程序和方法，愿意严格遵守临床试验方案完成本试验，并自愿签署知情同意书。

1.既往有特定变态反应疾病，或过敏体质者，或已知对本品赋形剂及原料药过敏。
2. 既往患有下列严重疾病者，包括但不限于循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等相关疾病。
3. 给药部位皮肤异常（包括皮肤疾病，开放性创口，炎症，瘢痕，纹身等）可能会影响药物吸收者。
4. 筛选前6个月内接受过有重大创伤的外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者。
5. 试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者。
6. 首次给药前14天内使用了任何药物者(包括维生素产品和中草药)。
7. 试验前3个月内服用过任何临床研究药物/或参加医疗器械临床研究者，或计划在本研究期间参加其他临床试验者。
8. 试验前3个月内献血或大量失血（≥200 mL，不包括女性月经期失血），接受输血或使用血制品者。
9. 试验前3个月平均每日吸烟量多于5支者，或不同意在试验期间禁烟者。
10. 试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)，或不同意试验期间禁酒者。
11. 尿药筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或使用过毒品者。
12. 生命体征、体格检查、心电图、实验室检查经临床医生判定为异常有临床意义者。
13. 乙肝表面抗原、丙肝抗体、HIV 抗原/抗体、梅毒螺旋体抗体任一指标筛选阳性。
14. 静脉采血困难或不能耐受静脉穿刺者。
15. 试验首次给药前48小时内服用过特殊饮食(包括葡萄柚、巧克力、富含黄嘌呤食物/饮料)和/或近3个月每天饮用过量茶、咖啡、葡萄柚汁、西柚汁、含咖啡因的饮料(平均每天8杯以上，每杯200 mL)者。
16. 酒精呼气测试＞0.0 mg/mL者。
17. 因个人原因无法完成本研究或研究者认为受试者具有任何不宜参加此试验的其它因素(如不能理解研究要求、依从性差等)。