一项在健康受试者中评价食物对SY-5933片药代动力学特征影响的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉研究

1.充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿参加并签署书面知情同意书（ICF），能遵循方案要求完成研究的健康受试者；
2.年龄≥18岁且≤55周岁，男女不限（含边界值，以签署知情同意书时间为准）；
3.男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，且体重指数（BMI=体重/身高2，kg/m2）在18~26 kg/m2之间（含边界值）；
4.育龄女性受试者及所有男性受试者同意与其性伴侣在研究期间及末次给药后3个月内采取有效的避孕措施（育龄女性定义及避孕措施详见附录2），并且在试验期间及试验结束后3个月内无捐献精子/卵子计划。

1.有明确的已知严重过敏史、非过敏性药物反应史或多种药物过敏史，或对试验用药品（活性原料药或制剂辅料）的已知超敏反应；
2. 筛选时人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性、乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性或梅毒螺旋体抗体阳性；
3. 筛选时存在异常有临床意义的生命体征、体格检查、实验室检查以及心电图等检查结果；
4. 经问询当前患有慢性或存在已知的并由研究者判断会影响试验结果的胃肠道、肝脏或肾脏疾病等；
5. 经问询存在任何重大疾病的症状或相关病史，包括但不限于心、肝、肾疾病或其他急、慢性消化道疾病、呼吸道疾病、骨关节疾病，以及血液、内分泌、神经、精神等系统疾病，或有可能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况；
6. 经问询存在可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何外科情况或病情，或者可能对参加试验的受试者构成危害的任何外科情况或病情，如胃肠道手术史（胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术等），尿路梗阻或排尿困难，消化道溃疡、胃肠道出血史等；
注：已进行阑尾切除术或疝气修补术的受试者可以入组研究。
7. 经问询筛选前2年内已知或可疑药物滥用史，或筛选前3个月存在药物滥用，或筛选期、基线期药物滥用筛查阳性者；
8. 首次给药前6个月内接受过重大外科手术者，或计划在试验期间接受外科手术者；
9. 经问询首次给药前3个月内每日平均吸烟量＞5支，或不同意在试验期间停止使用任何烟草类产品者；
10. 经问询首次给药前3个月内经常饮酒者[定义为每周饮酒超过14个单位的酒精（1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL酒精量为12%的葡萄酒）]或试验期间无法停止饮酒者，或筛选时酒精呼气试验阳性；
11. 经问询首次给药前3个月内有献血或大量失血史（≥300mL），或首次给药前1个月内使用过血制品或接受输血者；
12. 首次给药前3个月内参加其他药物或医疗器械临床试验（参与筛选但最终未入组者除外），或使用过本试验药物者；
13. 经问询首次给药前1个月内接种过疫苗及灭活疫苗者；
14. 首次给药前2周内使用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药者[如能确认所用药物的半衰期（t1/2），则洗脱时间需≥5个t1/2，以较长者为准]；
15. 经问询习惯性饮用葡萄柚汁或过量（8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料，且无法在首次给药前至少48h内及试验期间停止饮用者；
16. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者；
17. 采血困难者，或有晕针史或不能耐受静脉穿刺者；
18. 既往有明确的神经或精神障碍史，包括痴呆或癫痫等；
19. 筛选前5年内患恶性肿瘤（不包括已切除治愈的原位癌，如非恶性黑色素瘤皮肤癌等）；
20. 出于科学性、依从性或受试者安全性等原因，研究者认为不宜参与此项研究。