艾氟洛芬贴剂人体生物等效性研究

1.受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；
2.受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；
3.性别：男性和女性；
4.年龄：18~50周岁，含边界值；
5.体重：男性体重大于或等于50.0kg，女性体重大于或等于45.0kg，体重指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在18.6~26.4kg/m2范围内（含边界值）。

1.有过敏史（哮喘、荨麻疹、湿疹等）者，或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对S-氟比洛芬等非甾体抗炎药及辅料中任何成分或医疗胶带、胶粘剂敷料或其他皮肤贴剂过敏者；
2. 患有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者；
3. 患有胃肠痉挛、消化道溃疡、尿路梗塞、机械性肠梗阻、输尿管痉挛、胆道疾病、肝脏疾病或其他影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者；
4. 有循环系统、内分泌系统、神经系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病史者或恶性肿瘤病史者或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者；
5. 筛选前2周内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中草药、功能性维生素、保健品）者；
6. 筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
7. 筛选前3个月内使用过软毒品（如大麻）或筛选前1年内使用过硬毒品（如吗啡、甲基安非他明等）者；
8. 筛选前6个月内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；
9. 背部存在明显皮肤颜色差异、毛发过多、伤疤组织、纹身、涂色或伴有皮肤病者，如特应性状态、银屑病、白癜风或已知会改变皮肤外观或生理反应的疾病（如糖尿病、卟啉症）等，这些可能会干扰凝胶贴膏的贴敷或妨碍评价；
10. 贴敷部位（背部）出现开放性创口者；
11. 给药前7天，贴敷部位（背部）使用局部用药物者；
12. 有阿司匹林哮喘（非甾体抗炎药等诱发的哮喘）的患者或有既往哮喘病史者；
13. 筛选前3个月内献血或者其他原因大量失血超过400mL或使用血制品或输血者；
14. 筛选前14天内注射疫苗者；
15. 筛选前3个月内参加过其他临床试验并使用了试验用药品者；
16. 有晕针史或不能耐受静脉穿刺采血者；
17. 嗜烟者或平均每日吸烟量多于5支者，或不同意在住院期间避免使用任何烟草类产品者；
18. 酗酒者或平均每周饮酒量超过14单位酒精（1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒或44mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒）者；
19. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料8杯以上（1杯=250mL）或不同意住院期间禁止饮用咖啡和/或含咖啡因的饮料者；
20. 不同意筛选当天至试验结束时避免食用西柚或含西柚的产品者；
21. 筛选期间经全面体格检查、生命体征检查【正常值范围（含边界值）：体温（36.0~37.3℃）、收缩压（90~139mmHg）、舒张压（60~89mmHg）、脉搏（60~100bpm）】、心电图检查以及实验室检查包括血细胞分析、尿液分析+尿沉渣分析、血生化、凝血功能、输血前四项异常有临床意义（以研究医生判断为准）者；
22. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
23. 签署知情同意书开始3个月内有生育计划（包括捐精、捐卵计划），或不同意采取有效避孕方法（试验期间非药物）者；
24. 研究参与者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者
25. 筛选前30天使用口服避孕药者；
26. 筛选前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
27. 筛选前14天内与伴侣发生非保护性性行为者；
28. 尿妊娠检查结果异常有临床意义者；
29. 哺乳期者。