登记概览
- 登记号
- CTR20251681
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中（规范化导航项）
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 其他或待归类（规则标签）
- 申请人
- 武汉科福新药有限责任公司
完整专业题目
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价TML-023软膏治疗增殖期浅表性婴儿血管瘤的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究。
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2025-03-15
- 首次公示信息日期
- 2025-05-06
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2025-06-04；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2025-06-05；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 126 人；
- 已入组人数
- 国内: 1 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募中）
登记参加机构与地点
共 3 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
上海市 · 上海市北京市 · 北京市
- 上海交通大学医学院附属第九人民医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：林晓曦
- 首都医科大学附属北京儿童医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：马琳
- 首都医科大学附属北京儿童医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：李丽
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 李明亮
- 申请人名称
- 武汉科福新药有限责任公司
- 联系人姓名
- 李明亮
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 湖北省-武汉市-武汉东湖新技术开发区高新大道666号武汉国家生物产业（九峰创新）基地B4
- 联系人邮编
- 430075
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 林晓曦
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市-上海市-制造局路639号
- 邮编
- 200011
- 单位名称
- 上海交通大学医学院附属第九人民医院
主要研究者 2
- 姓名
- 马琳
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-西城区南礼士路56号
- 邮编
- 100045
- 单位名称
- 首都医科大学附属北京儿童医院
主要研究者 3
- 姓名
- 李丽
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-西城区南礼士路56号
- 邮编
- 100045
- 单位名称
- 首都医科大学附属北京儿童医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20231057,CTR20241036
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- KFXY202501
- 方案最新版本号
- V1.2
- 版本日期
- 2025-03-15
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
1、通过24周的治疗痊愈率（独立评估），评估TML-023软膏相对于安慰剂，每日给药2次，治疗增殖期浅表性婴儿血管瘤的有效性。
2、评价TML-023软膏每日给药2次，在增殖期浅表性婴儿血管瘤患者中的安全性。
2、评价TML-023软膏每日给药2次，在增殖期浅表性婴儿血管瘤患者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 无下限(最小年龄)至180天(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.日龄≤180天（以随机当天日期为准）的受试者；男女不限。
2.受试者监护人自愿参与本临床研究，且已签署知情同意书。
3.根据国际脉管异常研究协会（ISSVA）关于脉管性疾病的分类和命名标准（2024版），结合病史、临床表现、血管瘤超声检查，确诊为增殖期浅表性婴儿血管瘤或经研究者判断可以入组的非深在性的婴儿血管瘤。
4.瘤体表面及周围无破溃出血和/或感染，且无其他局部皮肤病症（如湿疹、皮炎、体癣或其他皮肤真菌感染等）。
5.临床医生红斑评估分级量表CEA（Clinician Erythema Assessment）分级≥3。
2.受试者监护人自愿参与本临床研究，且已签署知情同意书。
3.根据国际脉管异常研究协会（ISSVA）关于脉管性疾病的分类和命名标准（2024版），结合病史、临床表现、血管瘤超声检查，确诊为增殖期浅表性婴儿血管瘤或经研究者判断可以入组的非深在性的婴儿血管瘤。
4.瘤体表面及周围无破溃出血和/或感染，且无其他局部皮肤病症（如湿疹、皮炎、体癣或其他皮肤真菌感染等）。
5.临床医生红斑评估分级量表CEA（Clinician Erythema Assessment）分级≥3。
排除标准
1.皮肤血管瘤合并肝血管瘤且经研究者判断需干预的受试者。
2. 诊断为深在性婴儿血管瘤的受试者
3. 合并其他病变的特殊类型婴儿血管瘤，如PHACE综合征和LUMAR（SACRAL/PELVIS）综合征、颅面血管瘤病。
4. 发生在口唇、口腔黏膜、结膜和其他粘膜部位的浅表性血管瘤受试者。
5. 当前存在局部、全身感染的受试者。
6. 对非选择性β受体阻滞剂的受试者或其母亲。
7. 患有II度及III度房室传导阻滞、心动过缓、窦房结综合症、心源性休克或其他需要长期用药或手术的心脏疾病受试者。
8. 需要长期服用CYP2D6抑制剂（如帕罗西汀、弗西汀、奎宁丁、米拉贝隆等）的受试者。
9. 有支气管哮喘、气道过敏性疾病（如变应性哮喘）或当前存在呼吸系统感染性疾病的受试者。
10. 患有其他先天性遗传病（如血友病、唐氏综合征、进行性肌营养不良、地中海贫血等）的受试者。
11. 有自发性低血糖病史的受试者。
12. 有严重的肝脏、肾脏、消化道或神经系统疾病病史的受试者。
13. 在筛选前4周内接受过任何手术或计划在试验期间进行手术的受试者。
14. 筛选前有血管瘤药物治疗史和非药物治疗史者。
15. 筛选期正在参加其他干预性临床试验的受试者。
16. 筛选期测量需接受试验治疗的血管瘤总面积超过50cm2的受试者（血管瘤面积=最大长径×与最大长径垂直的最长径）。
17. 经研究者判断，不适合纳入本研究的受试者。
2. 诊断为深在性婴儿血管瘤的受试者
3. 合并其他病变的特殊类型婴儿血管瘤，如PHACE综合征和LUMAR（SACRAL/PELVIS）综合征、颅面血管瘤病。
4. 发生在口唇、口腔黏膜、结膜和其他粘膜部位的浅表性血管瘤受试者。
5. 当前存在局部、全身感染的受试者。
6. 对非选择性β受体阻滞剂的受试者或其母亲。
7. 患有II度及III度房室传导阻滞、心动过缓、窦房结综合症、心源性休克或其他需要长期用药或手术的心脏疾病受试者。
8. 需要长期服用CYP2D6抑制剂（如帕罗西汀、弗西汀、奎宁丁、米拉贝隆等）的受试者。
9. 有支气管哮喘、气道过敏性疾病（如变应性哮喘）或当前存在呼吸系统感染性疾病的受试者。
10. 患有其他先天性遗传病（如血友病、唐氏综合征、进行性肌营养不良、地中海贫血等）的受试者。
11. 有自发性低血糖病史的受试者。
12. 有严重的肝脏、肾脏、消化道或神经系统疾病病史的受试者。
13. 在筛选前4周内接受过任何手术或计划在试验期间进行手术的受试者。
14. 筛选前有血管瘤药物治疗史和非药物治疗史者。
15. 筛选期正在参加其他干预性临床试验的受试者。
16. 筛选期测量需接受试验治疗的血管瘤总面积超过50cm2的受试者（血管瘤面积=最大长径×与最大长径垂直的最长径）。
17. 经研究者判断，不适合纳入本研究的受试者。
试验用药
中文通用名：TML-023软膏： 英文通用名：TML-023 Ointment 商品名称：NA
剂型：软膏剂
规格：0.5%,12g/支
用法用量：用法：轻柔涂匀使药物完全覆盖血管瘤患处（药物足够覆盖）。每天固定时间点（±2.5h）外用2次，2次用药至少间隔8小时。首日用药的时间点不做限定。
用量：每1cm2血管瘤面积使用膏体的长度约为1-2cm，每次用药不超过0.25g膏体。
用药时程：24周
规格：0.5%,12g/支
用法用量：用法：轻柔涂匀使药物完全覆盖血管瘤患处（药物足够覆盖）。每天固定时间点（±2.5h）外用2次，2次用药至少间隔8小时。首日用药的时间点不做限定。
用量：每1cm2血管瘤面积使用膏体的长度约为1-2cm，每次用药不超过0.25g膏体。
用药时程：24周
对照用药
中文通用名：TML-023软膏安慰剂 英文通用名：NA 商品名称：NA
剂型：软膏剂
规格：12g/支
用法用量：用法：轻柔涂匀使药物完全覆盖血管瘤患处（药物足够覆盖）。每天固定时间点（±2.5h）外用2次，2次用药至少间隔8小时。首日用药的时间点不做限定。
用量：每1cm2血管瘤面积使用膏体的长度约为1-2cm，每次用药不超过0.25g膏体。
用药时程：24周
规格：12g/支
用法用量：用法：轻柔涂匀使药物完全覆盖血管瘤患处（药物足够覆盖）。每天固定时间点（±2.5h）外用2次，2次用药至少间隔8小时。首日用药的时间点不做限定。
用量：每1cm2血管瘤面积使用膏体的长度约为1-2cm，每次用药不超过0.25g膏体。
用药时程：24周
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 24周治疗痊愈率（独立评估），其中，痊愈定义为完全消退或几乎完全消退。评价时间：24周指标类型：有效性指标
次要终点1 项，展开查看
- 有效性：6周、12周、18周的治疗痊愈率。 安全性：研究期间不良事件、严重不良事件、导致停药的不良事件、导致退出试验的不良事件、药物不良反应发生情况及发生率。评价时间：有效性：6周、12周、18周。 安全性：研究期间指标类型：有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 首都医科大学附属北京儿童医院医学伦理委员会修改后同意 · 2025-04-09
- 上海交通大学医学院附属第九人民医院新药和医疗器械临床试验伦理审查专委会修改后同意 · 2025-04-14
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20251681
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 李明亮
- 首次公示信息日期
- 2025-05-06
- 申请人名称
- 武汉科福新药有限责任公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20251681
- 相关登记号
- CTR20231057,CTR20241036
- 药物名称
- TML-023软膏 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 增殖期浅表性婴儿血管瘤
- 试验专业题目
- 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价TML-023软膏治疗增殖期浅表性婴儿血管瘤的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究。
- 试验通俗题目
- 评价TML-023软膏治疗增殖期浅表性婴儿血管瘤的有效性及安全性。
- 试验方案编号
- KFXY202501
- 方案最新版本号
- V1.2
- 版本日期
- 2025-03-15
- 方案是否为联合用药
- 否