登记概览
- 登记号
- CTR20251741
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募(规范化导航项)
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢、神经系统(规则标签)
- 申请人
- 西藏奇正藏药股份有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2025-02-05
- 首次公示信息日期
- 2025-05-20
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 480 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(尚未招募)
登记参加机构与地点
共 20 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市河北省 · 石家庄市辽宁省 · 沈阳市黑龙江省 · 哈尔滨市重庆市 · 重庆市安徽省 · 合肥市浙江省 · 杭州市江西省 · 南昌市河南省 · 新乡市湖北省 · 武汉市四川省 · 成都市广东省 · 深圳市陕西省 · 咸阳市
- 中国中医科学院广安门医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:仝小林
- 北京清华长庚医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:肖建忠
- 北京天坛医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:徐剑
- 河北以岭医院中国 · 河北省 · 石家庄市 · 研究者:高怀林
- 辽宁中医药大学附属第二医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者:杨潇
- 辽宁中医药大学附属医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者:宫成军
- 哈尔滨医科大学附属第一医院中国 · 黑龙江省 · 哈尔滨市 · 研究者:匡洪宇
- 黑龙江中医药大学附属第一医院中国 · 黑龙江省 · 哈尔滨市 · 研究者:李永华
- 陆军军医大学第二附属医院中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者:徐梓辉
- 安徽中医药大学第一附属医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者:方朝晖
- 杭州市第一人民医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:张险峰
- 南昌大学第一附属医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者:徐积兄
- 新乡医学院第三附属医院中国 · 河南省 · 新乡市 · 研究者:杜玮
- 武汉市第三医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:吴军
- 武汉市中西医结合医院 (武汉市第一医院)中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:高明松
- 成都市郫都区人民医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者:张玉梅
- 广州中医药大学深圳医院中国 · 广东省 · 深圳市 · 研究者:朴春丽
- 咸阳市第一人民医院中国 · 陕西省 · 咸阳市 · 研究者:胡雅婷
- 延安大学附属医院中国 · 陕西省 · 咸阳市 · 研究者:庞静
- 陕西中医药大学第二附属医院中国 · 陕西省 · 咸阳市 · 研究者:雷烨
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 车向宜
- 申请人名称
- 西藏奇正藏药股份有限公司
- 联系人姓名
- 车向宜
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-望京北路9号叶青大厦D座7层奇正藏药
- 联系人邮编
- 100102
主要研究者信息
- 姓名
- 仝小林
- 学位
- 博士
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-中国中医科学院广安门医院
- 邮编
- 100053
- 单位名称
- 中国中医科学院广安门医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- Z-BM-O-Ⅲ-2025-QZ-01
- 方案最新版本号
- 2025001P3A01
- 版本日期
- 2025-02-05
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
白脉软膏治疗糖尿病周围神经病变的有效性和安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 30岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄30~65周岁(包含30周岁和65周岁),性别不限;
2.符合糖尿病周围神经病变西医诊断标准,且糖尿病病程≥6个月;
3.肌电图检查至少有2条神经传导速度减慢;
4.受试者知情,自愿签署知情同意书。
2.符合糖尿病周围神经病变西医诊断标准,且糖尿病病程≥6个月;
3.肌电图检查至少有2条神经传导速度减慢;
4.受试者知情,自愿签署知情同意书。
排除标准
1.对研究中使用的药物及其辅料成分过敏者,或多种(两种以上)药物过敏者;
2. 密西根神经病变筛查表(MNSI)<2分者;
3. 多伦多临床评分系统(TCSS)总分<6分者;
4. 入组前血糖控制不良,糖化血红蛋白(HbA1c)>8%者;
5. 踝肱指数(ABI)<0.9者;
6. 病变部位对热水或热性药物不耐受者及对按摩或局部物理刺激不耐受者;
7. 糖尿病足患者,下肢皮肤皮疹或皮肤破溃者;
8. 存在临床重大疾病或不稳定疾病,例如但不限于严重心脑血管、造血系统及恶性肿瘤等,且经研究者判定影响参加试验者;
9. 有植入心脏起搏器及植入心律转复设备或除颤器者;
10. 肝肾功能异常,血清肌酐值大于正常值上限,血清转氨酶大于正常值上限2倍以上者;
11. 入组前口服甲钴胺片疗程尚不足30天者;
12. (12)筛选前1个月内使用过除甲钴胺外以下治疗糖尿病周围神经病变的药物和/或非药物措施者:1)营养神经药:如非活性维生素B12等;2)抗氧化应激药物:如α-硫辛酸等;3)抑制醛糖还原酶活性药物:如依帕司他等;4)改善微循环药物:如前列腺素E1、贝前列腺素钠、已酮可可碱、胰激肽原酶、巴曲酶、羟苯磺酸钙等;5)改善细胞能量代谢药物:如乙酰左卡尼汀等;6)抗惊厥类药物:如普瑞巴林、加巴喷丁、卡马西平等;7)5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂:如度洛西汀等;8)三环类抗抑郁药:如阿米替林等;9)阿片类药物:如他喷他多、曲马多等;10)局部用药:如8%辣椒素贴片等;11)中药:木丹颗粒、复方丹参滴丸、芪丹通络颗粒,中药汤剂等;12)针灸、电刺激、艾灸、穴位注射、熏洗法、物理疗法等;
13. 筛选前1个月内发生糖尿病急性并发症或严重感染者;
14. 筛选前1个月内参加过其他临床试验者(非干预性研究或仅签署 ICF 未接受研究干预除外);
15. 筛选前1年内有酗酒行为[酗酒定义为定期饮酒超过14次/周(1次≈150mL葡萄酒或360mL啤酒或45mL烈酒)或精神药物滥用或依赖者;
16. 孕妇或筛选期妊娠检查阳性、哺乳期女性、自签署知情同意书至试验结束后3个月内有妊娠计划或捐卵计划,或在此期间不愿采取有效避孕措施者;
17. 研究者认为不适宜参加临床试验者,包括研究者判断受试者依从性较差者、因工作环境经常变动等易造成失访、由于精神和行为障碍不能给予充分知情同意等。
2. 密西根神经病变筛查表(MNSI)<2分者;
3. 多伦多临床评分系统(TCSS)总分<6分者;
4. 入组前血糖控制不良,糖化血红蛋白(HbA1c)>8%者;
5. 踝肱指数(ABI)<0.9者;
6. 病变部位对热水或热性药物不耐受者及对按摩或局部物理刺激不耐受者;
7. 糖尿病足患者,下肢皮肤皮疹或皮肤破溃者;
8. 存在临床重大疾病或不稳定疾病,例如但不限于严重心脑血管、造血系统及恶性肿瘤等,且经研究者判定影响参加试验者;
9. 有植入心脏起搏器及植入心律转复设备或除颤器者;
10. 肝肾功能异常,血清肌酐值大于正常值上限,血清转氨酶大于正常值上限2倍以上者;
11. 入组前口服甲钴胺片疗程尚不足30天者;
12. (12)筛选前1个月内使用过除甲钴胺外以下治疗糖尿病周围神经病变的药物和/或非药物措施者:1)营养神经药:如非活性维生素B12等;2)抗氧化应激药物:如α-硫辛酸等;3)抑制醛糖还原酶活性药物:如依帕司他等;4)改善微循环药物:如前列腺素E1、贝前列腺素钠、已酮可可碱、胰激肽原酶、巴曲酶、羟苯磺酸钙等;5)改善细胞能量代谢药物:如乙酰左卡尼汀等;6)抗惊厥类药物:如普瑞巴林、加巴喷丁、卡马西平等;7)5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂:如度洛西汀等;8)三环类抗抑郁药:如阿米替林等;9)阿片类药物:如他喷他多、曲马多等;10)局部用药:如8%辣椒素贴片等;11)中药:木丹颗粒、复方丹参滴丸、芪丹通络颗粒,中药汤剂等;12)针灸、电刺激、艾灸、穴位注射、熏洗法、物理疗法等;
13. 筛选前1个月内发生糖尿病急性并发症或严重感染者;
14. 筛选前1个月内参加过其他临床试验者(非干预性研究或仅签署 ICF 未接受研究干预除外);
15. 筛选前1年内有酗酒行为[酗酒定义为定期饮酒超过14次/周(1次≈150mL葡萄酒或360mL啤酒或45mL烈酒)或精神药物滥用或依赖者;
16. 孕妇或筛选期妊娠检查阳性、哺乳期女性、自签署知情同意书至试验结束后3个月内有妊娠计划或捐卵计划,或在此期间不愿采取有效避孕措施者;
17. 研究者认为不适宜参加临床试验者,包括研究者判断受试者依从性较差者、因工作环境经常变动等易造成失访、由于精神和行为障碍不能给予充分知情同意等。
试验用药
中文通用名:白脉软膏: 英文通用名:/ 商品名称:/
剂型:软膏剂
规格:20g/支
用法用量:外用,一次20g,一日2次,早晚各一次。
用药时程:12周
规格:20g/支
用法用量:外用,一次20g,一日2次,早晚各一次。
用药时程:12周
对照用药
中文通用名:白脉软膏模拟剂 英文通用名:/ 商品名称:/
剂型:软膏剂
规格:20g/支
用法用量:外用,一次20g,一日2次,早晚各一次。
用药时程:12周
规格:20g/支
用法用量:外用,一次20g,一日2次,早晚各一次。
用药时程:12周
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 多伦多临床评分系统(TCSS)总分较基线变化值评价时间:治疗结束后指标类型:有效性指标
次要终点9 项,展开查看
- 密西根糖尿病周围神经病变评分(MDNS)较基线的变化。评价时间:治疗结束后指标类型:有效性指标
- (1)治疗前后TCSS评分总分的变化;评价时间:治疗结束后指标类型:有效性指标
- (2)治疗前后TCSS评分严重程度的变化;评价时间:治疗结束后指标类型:有效性指标
- (3)治疗前后MDNS评分的变化;评价时间:治疗结束后指标类型:有效性指标
- (4)治疗前后临床症状评分较基线的变化;评价时间:治疗结束后指标类型:有效性指标
- (5)运动和感觉神经传导检测(包括双侧正中神经、尺神经、桡神经、胫神经、腓总神经、腓肠神经),F波,H反射的变化。神经传导评价内容详见8.2。评价时间:治疗结束后指标类型:有效性指标
- (6)生活质量量表(SF-36)评分较基线的变化;评价时间:治疗结束后指标类型:有效性指标
- (7)治疗前后临床症状VAS评分较基线的变化。评价时间:治疗结束后指标类型:有效性指标
- 不良反应/事件及严重不良事件发生率,重点观察用药部位皮肤的情况。评价时间:治疗结束后指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中国中医科学院广安门医院伦理委员会同意 · 2025-03-31
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20251741
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 车向宜
- 首次公示信息日期
- 2025-05-20
- 申请人名称
- 西藏奇正藏药股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20251741
- 药物名称
- 白脉软膏 曾用名:
- 药物类型
- 中药/天然药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 糖尿病周围神经病变
- 试验专业题目
- 白脉软膏治疗糖尿病周围神经病变的有效性和安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验
- 试验通俗题目
- 白脉软膏治疗糖尿病周围神经病变的有效性和安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验
- 试验方案编号
- Z-BM-O-Ⅲ-2025-QZ-01
- 方案最新版本号
- 2025001P3A01
- 版本日期
- 2025-02-05
- 方案是否为联合用药
- 否