FY101注射液单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学及药效学特征的I期临床试验

1.参与者能够理解且自愿签署知情同意书，能够按照方案规定完成相关流程和检查；
2.年龄为18～65周岁（含临界值）的中国男性或女性参与者；
3.筛选时体重指数（BMI）在19.0～30.0 kg/m2范围内（包括临界值）者，且男性不低于50 kg，女性不低于45 kg；
4.筛选时，对于健康参与者，TG水平在实验室正常值范围内，且LDL-C≥1.8 mmol/L且≤3.1 mmol/L；
5.筛选时，对于血脂异常参与者，TG＞1.7 mmol/L且≤5.0 mmol/L和/或LDL-C＞3.1mmol/L且≤4.1 mmol/L；
6.体格检查、生命体征、12-导联心电图、实验室检查重要指标、腹部B超、胸部正位片均为正常或异常无临床意义（血脂指标除外）者；
7.血脂异常者经ASCVD风险评估为低危；
8.筛选前4周至试验结束需维持稳定的饮食、运动等生活习惯且无饮食、运动习惯改变及减重计划者。

1.现患有过敏性疾患或为过敏体质者，或对寡核苷酸、N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）、FY101或制剂中任一成分过敏者；
2. 有任何可能影响参与者安全性评价或试验用药品体内过程的疾病或疾病史者；
3. 试验前3个月内有重大手术史者；
4. 试验前1年内有减肥手术史者；
5. 筛选时男性QTcF＞450 ms或女性QTcF＞470 ms者；
6. 筛选时实验室检查满足以下任一条件者：
a.丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）、谷氨酰转移酶（GGT）、碱性磷酸酶（ALP）任意一项＞1.5×ULN（允许1周内复测1次）者；
b.国际标准化比值（INR）＞1.2×ULN（允许1周内复测1次）者；
c.肾小球滤过率＜80 mL/min/1.72 m2（允许1周内复测1次）者；
7. 筛选时梅毒血清特异性抗体阳性，或艾滋病毒抗体（抗HIV）阳性，或丙型肝炎抗体（抗HCV）阳性，或乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性者；
8. 既往存在吸毒史，或药物滥用筛查阳性者；
9. 嗜酒者或试验前3个月内经常饮酒（每周饮酒超过21个单位酒精），或酒精呼气试验阳性者，或试验期间不能禁酒者；
10. 嗜烟者或试验前3个月内每日吸烟量超过10支，或试验期间不能禁烟者；
11. 试验前30天内使用过任何处方、非处方药物或保健品者；
12. 试验前6个月内接受过前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）单抗（如阿利西尤单抗、依洛尤单抗、托莱西单抗、伊努西单抗、昂戈瑞西单抗等）或试验前12个月内接受过寡核苷酸类药物者；
13. 在给药前48小时内使用任何富含咖啡因的食物或饮料（咖啡、茶、可乐、巧克力等），或不同意试验期间禁止使用任何含有咖啡因的食物或饮料者；
14. 试验前3个月内未使用降脂药物者；
15. 试验前3个月内参加过任何药物临床试验者；
16. 试验前3个月内或计划在本临床试验中使用任何预防/治疗用疫苗者；
17. 试验前3个月内献血或失血≥400 mL者；
18. 从签署知情同意书开始至给药后6个月内有生育计划（包括捐精、捐卵）和/或不同意采取非药物有效避孕方法者；
19. 妊娠期/哺乳期的女性；
20. 研究者因其他原因（如参与者有其他伴随疾病或病史、依从性差等）判定不适合参加试验的参与者。