他达拉非片生物等效性试验

1.年龄为18周岁以上的男性健康受试者（包括18周岁）；
2.体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值），体重不低于50.0公斤；
3.受试者同意自首次给药至试验结束后6个月内无生育计划（包括捐精计划），且试验期间自愿采取一种或一种以上有效（非药物）避孕措施；
4.对知情同意书的内容充分理解并自愿签署，自愿参加该试验；
5.受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验。

1.筛选期体格检查、生命体征测量、12导联心电图检查、实验室检查（包括血常规、血生化、凝血检查、尿常规、传染病筛查），研究者判断异常有临床意义者；
2. 已知对他达拉非及辅料中任何成份过敏者；对其他PDE5抑制剂过敏者或过敏体质者（过敏体质是指对两种或两种以上药物、食物和花粉过敏）；
3. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；
4. 有晕针晕血史，或不能耐受静脉穿刺采血，或有任何采血禁忌症者；
5. 筛选前5年内有药物滥用史，或3个月内有毒品史，或尿液药物筛查阳性者；
6. 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或习惯性使用含尼古丁制品，或不同意在整个试验期间停止使用烟草类产品者；
7. 筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或首次给药前48h内服用过含酒精的制品，或不同意在整个试验期间停止使用酒精类产品，或酒精呼气检测结果大于0mg/100mL者；
8. 筛选前30天服用过任何诱导或抑制肝脏代谢酶的药物者（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）；
9. 筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者；
10. 在首次服药前48h内进食可能影响药物体内代谢的食物（包括葡萄柚或葡萄柚产品、柚子、橘子等），或不同意在整个试验期间禁止食用者；
11. 既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）浓茶、浓咖啡和/或含咖啡因的饮料者，或首次给药前48h内摄取了任何含有或代谢后产生咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料（如咖啡、茶、巧克力等），或不同意在整个试验期间停止服用这些食物或饮料者；
12. 既往或目前患有中枢神经精神系统、呼吸系统、心血管系统、肾脏、肝脏、消化道、肺、代谢、血液和淋巴系统及骨骼系统、骨髓抑制的明确病史，有可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何情况或病史，研究者判断异常有临床意义者；
13. 有任何增加出血性风险的疾病，包括但不限于严重的痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡、有临床意义的血小板减少或贫血，有活动性病理性出血或有颅内出血病史，或筛选前2周至首次入住期间有鼻出血史者；
14. 既往或现有眼科及鼻喉科相关疾病史者，包括但不限于视野缺失、视网膜静脉闭塞、视网膜动脉闭塞、遗传性视网膜退化症、色素性视网膜炎、非动脉前部缺血神经病变（NAION）病史、突发性听力丧失等；
15. 既往有多发性的背痛或肌痛等病史者；
16. 阴茎存在解剖学缺陷如异常弯曲、海绵体纤维化、阴茎硬结症等病史者；
17. 筛选前3个月内参加过其他药物/器械临床试验，且使用了任何临床试验药物者；
18. 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥200mL），接受输血或使用血制品者，或计划试验期间献血者；
19. 筛选前6个月内接受过重大外科手术，或计划在试验期间进行手术者；
20. 筛选前1个月内接种疫苗，或在试验期间有疫苗接种计划者；
21. 筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食（如节食、低钠），乳糖不耐受（如喝牛奶腹泻）或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
22. 研究者认为有其他任何不适宜参与本试验者；
23. 受试者因个人原因不愿继续参加本试验者。