CTR20251885 快照:进行中 尚未招募 生物等效性/生物利用度

氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究

研究药物
氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片
适应症
适用于治疗高血压以降低血压。降低血压可降低致死性和非致死性心血管事件 (主要是卒中和心肌梗死)的风险。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2025-05-15
登记地点
河南省 · 郑州市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20251885
快照状态
进行中 尚未招募
状态阶段
尚未招募(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
神经系统、心血管(规则标签)
申请人
成都地奥制药集团有限公司
完整专业题目
一项随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后给药临床研究,评价氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片在中国健康成年参与者中的生物等效性

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2025-04-30
首次公示信息日期
2025-05-15
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 82 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(尚未招募)

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

河南省 · 郑州市
  • 新郑华信民生医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者:陈金喜

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
张真齐
申请人名称
成都地奥制药集团有限公司
联系人姓名
张真齐
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
四川省-成都市-高新区高新大道创业路26号
联系人邮编
610041

主要研究者信息

姓名
陈金喜
学位
医学学士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
河南省-郑州市-新郑市解放北路126号
邮编
451150
单位名称
新郑华信民生医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
Awk-2025-BE-04
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2025-04-30
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要目的:
以成都地奥制药集团有限公司委托广州玻思韬控释药业有限公司生产的氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片(5mg/160mg/12.5mg)为受试制剂,按生物等效性试验的有关规定,与Novartis Europharm Limited持有的氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片(商品名:Exforge HCT,规格:5mg/160mg/12.5mg)为参比制剂,进行生物等效性试验,比较两种制剂在空腹和餐后条件下单次给药的生物等效性。
次要目的:
评估单剂口服受试制剂(氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片,T)和参比制剂(Exforge HCT,R)在中国健康成年参与者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,能够和研究者进行良好的沟通;
2.按照试验方案要求完成研究;
3.参与者(包括伴侣)自给药前2周至最后一个周期给药后的28天内,无妊娠计划,且自愿采取有效非药物避孕措施,无捐精、捐卵计划;
4.年龄为18周岁以上男性和女性参与者(包括18周岁);
5.男性参与者体重不低于50.0公斤、女性参与者体重不低于45.0公斤。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0kg /m2范围内(包括临界值);
6.参与者无其他心血管、消化、泌尿、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神和神经等慢性疾病史或严重疾病史,并且总体健康状况良好。
排除标准
1.生命体征检查、体格检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化)、传染病筛查、12导联心电图等,结果显示异常有临床意义者;
2. 首次服药前3个月内每日吸烟量多于5支者,且试验期间不能戒烟者;
3. 首次服药前3个月内曾患急性感染性疾病且大量使用抗生素,或首次服药前7天内曾患轻微感染性疾病者;
4. 对试验药品有过敏史,或过敏体质;
5. 首次服药前3个月内每周饮酒量大于14单位(1单位=17.7mL乙醇,即1单位约354mL酒精量为5%的啤酒或约44mL酒精量为40%的白酒或约147mL酒精量为12%的葡萄酒),或试验期间不能戒酒者;
6. 首次服药前3个月内,有血制品使用、输血、献血或大量失血(>400mL)者;
7. 首次服药前14天内曾接受过疫苗接种的参与者,在整个试验期间计划接种疫苗者;
8. 首次服药前2周内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药;
9. 首次服药前72小时内服用过特殊饮食(包括火龙果、芒果、葡萄柚等)或有剧烈运动,或巧克力、浓茶、咖啡、可乐、动物内脏等含咖啡因或富含黄嘌呤的食品或饮品,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者;
10. 首次服药前3个月内使用过研究药品、或参加了药物临床试验;
11. 从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病或有伴随用药;
12. 女性参与者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠结果阳性;
13. 酒精呼气试验结果阳性者;
14. 在过去1年内曾有药物滥用史,或药物滥用筛查试验结果阳性者;
15. 参与者因其他原因不能完成本研究;
16. 研究者认为参与者不适合参加试验;
17. 肌酐清除率<80mL/min(肌酐清除率计算采用Cockcroft-Gault公式:CrCl=[(140 - 年龄)×体重(kg)]/[0.818×血清肌酐(μmol/L)]。女性按计算结果×0.85);
18. 不能耐受静脉穿刺,或有晕针晕血史者;
19. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者及乳糖不耐受者。

试验用药

中文通用名:氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片: 英文通用名:Amlodipine,Valsartan,and Hydrochlorothiazide Tablets 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:5mg/160mg/12.5mg
用法用量:口服;每次1片
用药时程:每周期给药1次,空腹或餐后给药

对照用药

中文通用名:氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片 英文通用名:Amlodipine,Valsartan,and Hydrochlorothiazide Tablets 商品名称:Exforge HCT

剂型:片剂
规格:5mg/160mg/12.5mg
用法用量:口服;每次1片
用药时程:每周期给药1次,空腹或餐后给药

终点指标

主要终点2 项,展开查看
  1. 缬沙坦、氢氯噻嗪:AUC0-t、AUC0-、Cmax;评价时间:给药前至给药后72小时指标类型:有效性指标
  2. 氨氯地平:AUC0-72h、Cmax。评价时间:给药前至给药后72小时指标类型:有效性指标
次要终点3 项,展开查看
  1. 缬沙坦、氢氯噻嗪:Tmax、λz、AUC_%Extrap评价时间:给药前至给药后72小时指标类型:有效性指标
  2. 氨氯地平:Tmax评价时间:给药前至给药后72小时指标类型:有效性指标
  3. 不良事件、生命体征、实验室检查、12导联心电图检查、体格检查、合并用药及治疗评价时间:给药前至给药后72小时指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 新郑华信民生医院伦理委员会同意 · 2025-05-10

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

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登记号
CTR20251885
试验状态
进行中
申请人联系人
张真齐
首次公示信息日期
2025-05-15
申请人名称
成都地奥制药集团有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20251885
药物名称
氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
适用于治疗高血压以降低血压。降低血压可降低致死性和非致死性心血管事件 (主要是卒中和心肌梗死)的风险。
试验专业题目
一项随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后给药临床研究,评价氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片在中国健康成年参与者中的生物等效性
试验通俗题目
氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究
试验方案编号
Awk-2025-BE-04
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2025-04-30
方案是否为联合用药
否