登记概览
- 登记号
- CTR20251930
- 快照状态
- 进行中 招募完成
- 状态阶段
- 招募结束(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 健康受试者与药代研究(规则标签)
- 申请人
- 北京珅诺基医药科技有限公司 北京康而福药业有限责任公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-08-20
- 首次公示信息日期
- 2025-05-30
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2025-04-30;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2025-05-07;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 10 人;
- 已入组人数
- 国内: 10 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(招募完成)
登记参加机构与地点
共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
上海市 · 上海市
- 上海中医药大学附属曙光医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者:元唯安
- 上海中医药大学附属曙光医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者:朱蕾蕾
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 吴云红
- 申请人名称
- 北京珅诺基医药科技有限公司 北京康而福药业有限责任公司
- 联系人姓名
- 吴云红
- 联系人座机
- [已移除电话]-1832
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-昌平区生命园路26号1号楼
- 联系人邮编
- 100216
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 元唯安
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市-上海市-浦东新区张衡路528号
- 邮编
- 200120
- 单位名称
- 上海中医药大学附属曙光医院
主要研究者 2
- 姓名
- 朱蕾蕾
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市-上海市-浦东新区张衡路528号
- 邮编
- 200120
- 单位名称
- 上海中医药大学附属曙光医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20221588,CTR20251521
- 临床申请受理号
- CXZS2101001
- 试验方案编号
- SNG2111-ICR-2
- 方案最新版本号
- 1.1
- 版本日期
- 2024-08-20
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
探索健康受试者口服淫羊藿素软胶囊后,体内药代动力学和物质平衡特点。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.健康成年男性;
2.年龄:18~45周岁(包括边界值);
3.体重:体重指数(BMI)在19~26 kg/m2之间(包括边界值);
4.自愿签署知情同意书;
5.受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验。
2.年龄:18~45周岁(包括边界值);
3.体重:体重指数(BMI)在19~26 kg/m2之间(包括边界值);
4.自愿签署知情同意书;
5.受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验。
排除标准
1.实验室检查(血常规、尿常规、便常规、血生化、凝血功能)研究者判断异常有临床意义;
2. 筛选期出现有临床意义的心电图指标异常;
3. 筛选期出现有临床意义的胸部X线检查异常;
4. 生命体征异常经研究者判断有临床意义(收缩压<90mmHg或>140mmHg,舒张压<50mmHg或>90mmHg;心率<50bpm或>100bpm);
5. 乙型肝炎表面抗原检测阳性者或丙型肝炎抗体检测阳性者;
6. 人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体检测阳性;
7. 梅毒检测阳性;
8. 筛选期前30天使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂——SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类);
9. 筛选期前14天内服用过任何药物;
10. 筛选期前三个月内服用了任何临床试验药物或参加了任何药物临床试验或本试验结束后1个月内准备参加其他临床试验;
11. 既往有器质性心脏病史、心力衰竭史、心肌梗塞史、心绞痛史、不能解释的心律失常史、扭转性室速史、室性心动过速史、QT延长综合征史或有QT延长综合征症状及家族史(由遗传证明或近亲在年轻时由于心脏原因猝死表明)者;
12. 筛选期前6个月内接受过大型手术者;
13. 有任何临床严重疾病史,包括但不限于循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、泌尿系统或血液、免疫、精神、代谢疾病及肿瘤病史;
14. 过敏体质者,包括明确的对黄酮类药物或任何辅料过敏,任何食物成分过敏或对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食;
15. 患有凝血功能障碍等血液系统疾病者;
16. 习惯性便秘;
17. 酗酒或筛选期前6个月内经常饮酒,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 ml啤酒或45 ml酒精量为40%的烈酒或150 ml葡萄酒);
18. 嗜烟或筛选期前3个月每日吸烟量多于5支,且在试验期间无法戒断者;
19. 滥用药物或筛选期前3个月使用过软毒品(如:大麻)或筛选期前1年服用硬毒品(如:可卡因、苯丙胺类、苯环己哌啶等),或筛选期尿药检测阳性;
20. 习惯性饮用葡萄柚汁或过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料,且在试验期间无法戒断者;
21. 试验期间及完成试验后3个月内有生育计划者,或者不同意试验期间及试验完成后3个月内受试者本人及其配偶采取严格的避孕措施者,具体措施见附件1;
22. 筛选期前3个月内曾有过失血或献血达200 ml者,或计划在本试验结束后1个月内献血者;
23. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
2. 筛选期出现有临床意义的心电图指标异常;
3. 筛选期出现有临床意义的胸部X线检查异常;
4. 生命体征异常经研究者判断有临床意义(收缩压<90mmHg或>140mmHg,舒张压<50mmHg或>90mmHg;心率<50bpm或>100bpm);
5. 乙型肝炎表面抗原检测阳性者或丙型肝炎抗体检测阳性者;
6. 人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体检测阳性;
7. 梅毒检测阳性;
8. 筛选期前30天使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂——SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类);
9. 筛选期前14天内服用过任何药物;
10. 筛选期前三个月内服用了任何临床试验药物或参加了任何药物临床试验或本试验结束后1个月内准备参加其他临床试验;
11. 既往有器质性心脏病史、心力衰竭史、心肌梗塞史、心绞痛史、不能解释的心律失常史、扭转性室速史、室性心动过速史、QT延长综合征史或有QT延长综合征症状及家族史(由遗传证明或近亲在年轻时由于心脏原因猝死表明)者;
12. 筛选期前6个月内接受过大型手术者;
13. 有任何临床严重疾病史,包括但不限于循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、泌尿系统或血液、免疫、精神、代谢疾病及肿瘤病史;
14. 过敏体质者,包括明确的对黄酮类药物或任何辅料过敏,任何食物成分过敏或对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食;
15. 患有凝血功能障碍等血液系统疾病者;
16. 习惯性便秘;
17. 酗酒或筛选期前6个月内经常饮酒,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 ml啤酒或45 ml酒精量为40%的烈酒或150 ml葡萄酒);
18. 嗜烟或筛选期前3个月每日吸烟量多于5支,且在试验期间无法戒断者;
19. 滥用药物或筛选期前3个月使用过软毒品(如:大麻)或筛选期前1年服用硬毒品(如:可卡因、苯丙胺类、苯环己哌啶等),或筛选期尿药检测阳性;
20. 习惯性饮用葡萄柚汁或过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料,且在试验期间无法戒断者;
21. 试验期间及完成试验后3个月内有生育计划者,或者不同意试验期间及试验完成后3个月内受试者本人及其配偶采取严格的避孕措施者,具体措施见附件1;
22. 筛选期前3个月内曾有过失血或献血达200 ml者,或计划在本试验结束后1个月内献血者;
23. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
试验用药
中文通用名:淫羊藿素软胶囊: 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:软胶囊剂
规格:100mg/粒,60粒/瓶
用法用量:单次口服6粒(每粒0.4g,含淫羊藿素100mg),于试验当天早餐后30min服用
用药时程:单次给药
规格:100mg/粒,60粒/瓶
用法用量:单次口服6粒(每粒0.4g,含淫羊藿素100mg),于试验当天早餐后30min服用
用药时程:单次给药
终点指标
主要终点2 项,展开查看
- 血浆药代动力学分析评价时间:在方案规定的时间点采集血样进行检测指标类型:有效性指标
- 尿、粪便物质平衡研究评价时间:在方案规定的时间点采集样本进行检测指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 安全性评价时间:试验期间指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 上海中医药大学附属曙光医院伦理委员会同意 · 2025-04-11
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20251930
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 吴云红
- 首次公示信息日期
- 2025-05-30
- 申请人名称
- 北京珅诺基医药科技有限公司/北京康而福药业有限责任公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20251930
- 相关登记号
- CTR20221588,CTR20251521
- 药物名称
- 淫羊藿素软胶囊 曾用名:阿可拉定
- 药物类型
- 中药/天然药物
- 临床申请受理号
- CXZS2101001
- 适应症
- 健康人
- 试验专业题目
- 淫羊藿素软胶囊在中国健康受试者中的药代动力学研究
- 试验通俗题目
- 淫羊藿素软胶囊在中国健康受试者中的药代动力学研究
- 试验方案编号
- SNG2111-ICR-2
- 方案最新版本号
- 1.1
- 版本日期
- 2024-08-20
- 方案是否为联合用药
- 否