雷美替胺片人体生物等效性研究

1.年龄≥18周岁的健康研究参与者，男女均可；
2.男性研究参与者的体重≥50.0 kg，女性研究参与者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19~26 kg/m2之间（含边界值）
3.研究参与者自愿签署书面的知情同意书

1.（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：已知的抑郁、精神分裂症、自闭症、严重出血倾向、脑部器质性疾病、肝功能障碍、过敏体质等）者；
2. （问诊）试验期间有从事高空作业、驾驶机动车辆等伴有危险性机械操作需求者；
3. （问诊）有重度睡眠呼吸暂停综合征者；
4. （问诊）有乳糖不耐受（如喝牛奶后腹泻）者
5. （问诊）对3种及以上物质有过敏史，或对本品中任何成分过敏者；
6. （问诊）首次服用研究药物前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；
7. （问诊）首次服用研究药物前14天内使用过任何药物或保健品（包括中草药），尤其使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物或保健品（包括中草药），如CYP1A2抑制剂（如氟伏沙明）、CYP1A2底物（如茶碱）、CYP2C9抑制剂（如氟康唑）、CYP3A4抑制剂（如酮康唑）、CYP2D6抑制剂（如舍曲林）和其他CYP酶系抑制剂、诱导剂或底物者（如利福平、多奈哌齐、氟西汀、奥美拉唑）者；
8. 首次服用研究药物前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物/医疗器械临床试验者；
9. （问诊）首次服用研究药物前3个月内献血者，或首次服用研究药物前3个月内失血超过400 mL者；
10. （问诊）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者；
11. （问诊）首次服用研究药物前30天内使用过口服避孕药者，或首次服用研究药物前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者；
12. （问诊）首次服用研究药物前14天内有过无保护性行为者（女性），或妊娠期或哺乳期女性；
13. （问诊）试验前3个月内女性研究参与者有月经过多、月经频繁、经期延长、乳汁流出或性欲减退等症状，且研究者认为目前仍有临床意义者；
14. （问诊）试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者，或试验结束后6个月内有生育计划、捐精/捐卵计划者；
15. （问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
16. （问诊）吞咽困难者；
17. （问诊）首次服用研究药物前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；
18. （问诊）首次服用研究药物前48小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者；
19. （问诊）首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果（如酸橙、柚子）、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者；
20. （问诊）嗜烟者或首次服用研究药物前3个月内每日吸烟量多于5支者；
21. （问诊）酗酒者或首次服用研究药物前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈200？mL酒精含量为5%的啤酒或25？mL酒精含量为40%的烈酒或85？mL酒精含量为12%的葡萄酒）；
22. （问诊）首次服用研究药物前7天内排便不规律者；
23. 生命体征、体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义，且经评估参加本试验将增加安全性风险者；
24. 酒精测试不合格或烟碱筛查不合格或新冠筛查阳性或滥用药物筛查阳性（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸、二亚甲基双氧安非他明）者；
25. 可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者