CTR20252001 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)人体生物等效性预试验

研究药物
二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)
适应症
用于二甲双胍和格列本脲疗法未能满意控制血糖水平的2型糖尿病患者。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2025-05-21
登记地点
湖北省 · 武汉市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20252001
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
内分泌、营养与代谢(规则标签)
申请人
成都恒瑞制药有限公司
完整专业题目
二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉生物等效性预试验二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)人体生物等效性预试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2025-05-07
首次公示信息日期
2025-05-21
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2025-06-19;
第一例受试者入组日期
国内:2025-06-21;
试验完成日期
国内:2025-07-12;
目标入组人数
国内: 24 人;
已入组人数
国内: 12 人;
实际入组总人数
国内: 12 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

湖北省 · 武汉市
  • 武汉市金银潭医院(武汉市传染病医院)中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:黄朝林

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
吴佳佑
申请人名称
成都恒瑞制药有限公司
联系人姓名
吴佳佑
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
四川省-成都市-成都高新区西部园区百草路18号
联系人邮编
611731

主要研究者信息

姓名
黄朝林
学位
研究生/硕士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
湖北省-武汉市-武汉市东西湖区银潭路1号
邮编
430023
单位名称
武汉市金银潭医院(武汉市传染病医院)

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
25ZT-HREJ-022
方案最新版本号
1.0
版本日期
2025-05-07
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要目的:通过空腹/餐后预试验研究,考察中国健康受试者在空腹/餐后条件下单剂量口服成都恒瑞制药有限公司生产的二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)(规格:500mg/2.5mg)与持证商Merck SANTE S.A.S的二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)(规格:500mg/2.5mg)制剂的相似程度,考察药物的体内药代动力学特征及个体内变异系数,为能否进入正式试验提供决策依据,并验证正式试验样本量、采血点及试验周期间隔等设置的合理性。
次要目的:评价单剂量口服二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)(规格:500mg/2.5mg)受试制剂及参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄及性别:年龄为18周岁~65周岁(含边界值)的健康男性和女性受试者,性别比例适当;
2.体重指标:男性体重≥50kg,女性体重≥45kg,19kg/m2≤体重指数≤27kg/m2。体重指数按下式计算:体重指数=体重(kg)/身高2(m2);
3.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查(血常规、糖化血红蛋白、尿常规、血生化、传染病筛查、凝血功能、妊娠检查)、12导联心电图、酒精呼气试验及药物滥用筛查,结果显示无异常或异常无临床意义者;
4.对试验内容、试验药物、试验过程等充分了解,能够与研究者良好沟通,愿意遵从研究规定,并自愿签署知情同意书。
排除标准
1.(问询)有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者),或已知对本药组分或类似物过敏者;
2. (问询)试验筛选前30天内使用过任何与二甲双胍格列本脲有相互作用或改变CYP2C9肝酶活性的药物,如咪康唑、磺胺类降糖药、酒精、氯丙嗪、格列本脲、格列吡嗪、甲苯磺丁脲、苯丁酮、达那唑、碘化造影剂、皮质激素、替可克肽、β受体阻滞剂、非甾体抗炎药(NSAIDs)、ACEI抑制剂、乳酸受体拮抗剂、血管紧张素II抑制剂、利尿剂、维拉帕米、利福平、西咪替丁、度鲁特韦、雷诺嗪、甲氧苄啶、凡德他尼、艾沙康唑、克唑替尼、奥拉帕利、卡托普利、依那普利、氟康唑、波生坦、胆汁酸螯合剂、去氨加压素等;
3. (问询)试验筛选前90天内参加了任何药物临床试验并使用药物者;
4. (问询)既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病(如:低血糖、糖尿病伴有急慢性代谢性酸中毒、甲状腺功能异常、以及临床有低血压和缺氧情况)者;
5. (问询)既往接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者(包括所有进行过肝脏、肾脏、任何可能干扰胃肠道蠕动、pH或吸收的外科手术者),或筛选前3个月内接受过外科手术(经研究医生判断影响药物吸收分布代谢及排泄),或计划在试验期间进行外科手术者;
6. (问询)试验筛选前90天内献血或失血≥400mL者,接受输血或使用血液制品者,或计划在试验期间献血或血液成份者;
7. (问询)试验筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、保健品、中草药产品或接种疫苗者;
8. (问询)从事特殊职业者,如驾驶员、高空作业者、机械作业者、操作精密仪器者;
9. 筛选时肌酐清除率<80 mL/min者;
10. (问询)既往有药物滥用史或药物依赖史者;
11. (问询)筛选前3个月内每日吸烟量多于5支者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品、尼古丁制品者;
12. (问询)筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位(1单位= 17.7 mL 乙醇,即 1 单位 = 357 mL酒精量为 5% 的啤酒或 43 mL酒精量为 40% 的白酒或 147 mL酒精量为 12% 的葡萄酒),或试验期间不能禁酒者;
13. (问询)在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料(8 杯以上,1 杯=250 ml)者;
14. (问询))在筛选前1周内服用过特殊饮食(包括巧克力、富含黄嘌呤的食物、火龙果、芒果、柚子等水果及饮料)者;
15. (问询)对饮食有特殊要求,不能遵守研究中心统一饮食或吞咽困难者;或对乳糖不耐受者;
16. (问询)妊娠期或哺乳期女性;
17. (问询)女性受试者在筛选前14天内发生无保护措施的性行为;或试验筛选前30天内使用口服避孕药或试验筛选前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者;
18. (问询)受试者(或其伴侣)自签署知情同意书开始至末次给药后3个月内有生育计划、供精、供卵计划,或不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、避孕套、伴侣结扎等)者;
19. 研究者认为受试者有不适合参加试验的其他因素。

试验用药

中文通用名:二甲双胍格列本脲片(Ⅰ): 英文通用名:Metformin Hydrochloride and Glibenclamide Tablets(Ⅰ) 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:500mg/2.5mg
用法用量:空腹:以240mL 20%葡萄糖溶液送服受试制剂1片或参比制剂1片
餐后:以240mL温水送服受试制剂1片或参比制剂1片
用药时程:单次给药;7天为1个给药周期,共给药2个周期

对照用药

中文通用名:二甲双胍格列本脲片(Ⅰ) 英文通用名:Metformin Hydrochloride and Glibenclamide Tablets(Ⅰ) 商品名称:Glucovance&reg;

剂型:片剂
规格:500mg/2.5mg
用法用量:空腹:以240mL 20%葡萄糖溶液送服受试制剂1片或参比制剂1片
餐后:以240mL温水送服受试制剂1片或参比制剂1片
用药时程:单次给药;7天为1个给药周期,共给药2个周期

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. AUC0-t、AUC0-∞、Cmax评价时间:给药前0h至给药后48h指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap评价时间:给药前0h至给药后48h指标类型:有效性指标
  2. 1)实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能)、体格检查、生命体征、心电图; 2)不良事件、不良反应及严重不良事件评价时间:整个研究期间指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 武汉市传染病医院医学伦理委员会同意 · 2025-05-15

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • NANA

源 Word 字段核对

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登记号
CTR20252001
试验状态
已完成
申请人联系人
吴佳佑
首次公示信息日期
2025-05-21
申请人名称
成都恒瑞制药有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20252001
药物名称
二甲双胍格列本脲片(Ⅰ) 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
用于二甲双胍和格列本脲疗法未能满意控制血糖水平的2型糖尿病患者。
试验专业题目
二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉生物等效性预试验二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)人体生物等效性预试验
试验通俗题目
二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)人体生物等效性预试验
试验方案编号
25ZT-HREJ-022
方案最新版本号
1.0
版本日期
2025-05-07
方案是否为联合用药
否