登记概览
- 登记号
- CTR20252010
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中（规范化导航项）
- 源数据分期
- II期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 肌肉骨骼与结缔组织（规则标签）
- 申请人
- 安徽中盛溯源生物科技有限公司
完整专业题目
评价人诱导多能干细胞来源间充质样细胞（NCR100）注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心Ⅰb/Ⅱ期临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2025-03-24
- 首次公示信息日期
- 2025-05-21
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2025-06-09；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2025-06-23；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 150 人；
- 已入组人数
- 国内: 2 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募中）
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
上海市 · 上海市
- 上海市第六人民医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：张长青
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张颖
- 申请人名称
- 安徽中盛溯源生物科技有限公司
- 联系人姓名
- 张颖
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 安徽省-合肥市-高新区创新大道2800号创新产业园二期H3栋
- 联系人邮编
- 230088
主要研究者信息
- 姓名
- 张长青
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市-上海市-宜山路600号
- 邮编
- 200233
- 单位名称
- 上海市第六人民医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20250070
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- NCR100-1002
- 方案最新版本号
- V1.2
- 版本日期
- 2025-03-24
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的：
1、评价NCR100注射液不同给药频次治疗膝骨关节炎患者多次给药的有效性
次要目的：
1、评价NCR100注射液不同给药频次在膝骨关节炎患者中的安全性
2、探索NCR100注射液治疗后膝关节软骨改变
1、评价NCR100注射液不同给药频次治疗膝骨关节炎患者多次给药的有效性
次要目的：
1、评价NCR100注射液不同给药频次在膝骨关节炎患者中的安全性
2、探索NCR100注射液治疗后膝关节软骨改变
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- II期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 40岁(最小年龄)至70岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.理解本试验的目的和要求等，自愿参加试验并同意遵守试验要求
2.筛选时年龄40~70周岁，性别不限
3.基于美国风湿病协会（ACR）分类标准诊断为膝骨关节炎的患者
4.疼痛持续超过半年的受试者
5.膝关节Kellgren-Lawrence分级为II~III级
2.筛选时年龄40~70周岁，性别不限
3.基于美国风湿病协会（ACR）分类标准诊断为膝骨关节炎的患者
4.疼痛持续超过半年的受试者
5.膝关节Kellgren-Lawrence分级为II~III级
排除标准
1.既往诊断为继发性膝骨关节炎的患者，或确诊髋关节/踝关节疾病并需要医学干预者
2. 患有其他导致膝关节功能受损或影响关节的疾病
3. 接受过异体间充质祖（干）细胞治疗者
4. 筛选前24周内，有膝关节外伤史者
5. 曾接受膝关节镜手术或其它与膝关节操作有关的开放性手术者，或计划6个月内进行膝关节手术者
6. 给药前接受过阿片类药物、非甾体类消炎镇痛药或任何具有止痛作用的药物
7. 给药前使用口服中药、外用中药/贴剂、中医康复治疗/理疗等治疗膝骨关节炎者
8. 给药前接受过关节腔内药物注射治疗膝骨关节炎者
9. 给药前开始使用氨基葡萄糖、硫酸软骨素、双醋瑞因者
10. 研究者判断筛选期膝关节炎处于急性反应期的患者
11. 研究侧膝关节严重的内外翻畸形
12. 实验室检查（任何一项符合）：肝功能异常、肾功能异常、凝血功能障碍或严重的血液学疾病者
13. 筛选期体重指数（BMI）≥30 kg/m^2者
14. 在筛选期前患有严重的全身性感染或膝关节局部感染
15. 给药前接受过系统性糖皮质激素治疗，或研究期间需要接受系统性糖皮质激素治疗者
16. 有急性心肌梗死史，或有不能控制的心绞痛、不能控制的心律失常、严重心力衰竭、QT间期延长等心脏疾病者，并经研究者评估不适宜参加本临床试验
17. 经研究者判断，存在可能会干扰膝关节疼痛和功能评估的外周或中枢神经系统病变
18. 具有MRI检测禁忌症
19. 受试者身体一般状况较差，无法自主行走，且需要使用轮椅、助行器或拐杖者
20. 筛选期已知受试者存在酒精或药物成瘾，有明确的精神障碍史
21. 妊娠或哺乳期女性患者，或在研究期间无法依从使用避孕措施的患者
22. 参与任何其它临床试验并使用试验用药品、医疗器械者
23. 存在严重且控制不佳的伴随疾病并且经研究者判断不适宜参加本研究
24. 对试验药物和对照药物中的任何成分或对乙酰氨基酚有过敏反应史者
25. 经研究者评估不适合参加本试验的患者
2. 患有其他导致膝关节功能受损或影响关节的疾病
3. 接受过异体间充质祖（干）细胞治疗者
4. 筛选前24周内，有膝关节外伤史者
5. 曾接受膝关节镜手术或其它与膝关节操作有关的开放性手术者，或计划6个月内进行膝关节手术者
6. 给药前接受过阿片类药物、非甾体类消炎镇痛药或任何具有止痛作用的药物
7. 给药前使用口服中药、外用中药/贴剂、中医康复治疗/理疗等治疗膝骨关节炎者
8. 给药前接受过关节腔内药物注射治疗膝骨关节炎者
9. 给药前开始使用氨基葡萄糖、硫酸软骨素、双醋瑞因者
10. 研究者判断筛选期膝关节炎处于急性反应期的患者
11. 研究侧膝关节严重的内外翻畸形
12. 实验室检查（任何一项符合）：肝功能异常、肾功能异常、凝血功能障碍或严重的血液学疾病者
13. 筛选期体重指数（BMI）≥30 kg/m^2者
14. 在筛选期前患有严重的全身性感染或膝关节局部感染
15. 给药前接受过系统性糖皮质激素治疗，或研究期间需要接受系统性糖皮质激素治疗者
16. 有急性心肌梗死史，或有不能控制的心绞痛、不能控制的心律失常、严重心力衰竭、QT间期延长等心脏疾病者，并经研究者评估不适宜参加本临床试验
17. 经研究者判断，存在可能会干扰膝关节疼痛和功能评估的外周或中枢神经系统病变
18. 具有MRI检测禁忌症
19. 受试者身体一般状况较差，无法自主行走，且需要使用轮椅、助行器或拐杖者
20. 筛选期已知受试者存在酒精或药物成瘾，有明确的精神障碍史
21. 妊娠或哺乳期女性患者，或在研究期间无法依从使用避孕措施的患者
22. 参与任何其它临床试验并使用试验用药品、医疗器械者
23. 存在严重且控制不佳的伴随疾病并且经研究者判断不适宜参加本研究
24. 对试验药物和对照药物中的任何成分或对乙酰氨基酚有过敏反应史者
25. 经研究者评估不适合参加本试验的患者
试验用药
中文通用名：NCR100注射液： 英文通用名：NCR100 Injection 商品名称：NA
剂型：注射剂
规格：2.5×10^7个细胞/3 mL/瓶
用法用量：关节局部注射，2.5×10^7个细胞/关节/次
用药时程：连续给药2次
规格：2.5×10^7个细胞/3 mL/瓶
用法用量：关节局部注射，2.5×10^7个细胞/关节/次
用药时程：连续给药2次
中文通用名：NCR100注射液： 英文通用名：NCR100 Injection 商品名称：NA
剂型：注射剂
规格：2.5×10^7个细胞/3 mL/瓶
用法用量：关节局部注射，2.5×10^7个细胞/关节/次
用药时程：连续给药4次
规格：2.5×10^7个细胞/3 mL/瓶
用法用量：关节局部注射，2.5×10^7个细胞/关节/次
用药时程：连续给药4次
对照用药
中文通用名：氯化钠注射液 英文通用名：Sodium Chloride Injection 商品名称：NA
剂型：注射剂
规格：3ml/瓶
用法用量：关节局部注射，3ml/关节/次
用药时程：连续给药4次
规格：3ml/瓶
用法用量：关节局部注射，3ml/关节/次
用药时程：连续给药4次
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- WOMAC评分评价时间：给药后48周指标类型：有效性指标
次要终点3 项，展开查看
- WOMAC评分以及子项评价时间：第3、8、12、24、36周指标类型：有效性指标
- VAS评分评价时间：第3、8、12、24、36、48周指标类型：有效性指标
- 不良事件和严重不良事件的发生率，生命体征、体格检查、实验室检查、12导联心电图检查评价时间：研究期间指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 上海市第六人民医院伦理委员会同意 · 2025-03-31
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20252010
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 张颖
- 首次公示信息日期
- 2025-05-21
- 申请人名称
- 安徽中盛溯源生物科技有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20252010
- 相关登记号
- CTR20250070
- 药物名称
- NCR100注射液 曾用名:
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 膝骨关节炎
- 试验专业题目
- 评价人诱导多能干细胞来源间充质样细胞（NCR100）注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心Ⅰb/Ⅱ期临床试验
- 试验通俗题目
- NCR100注射液治疗膝骨关节炎的临床试验
- 试验方案编号
- NCR100-1002
- 方案最新版本号
- V1.2
- 版本日期
- 2025-03-24
- 方案是否为联合用药
- 否