CTR20252020 快照:进行中 尚未招募 药代/药效动力学

HQ2304胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及食物影响试验

研究药物
HQ2304胶囊
适应症
适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2025-05-30
登记地点
浙江省 · 温州市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

查看数据边界
建议查看顺序
  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20252020
快照状态
进行中 尚未招募
状态阶段
尚未招募(规范化导航项)
源数据分期
I期
研究类型
药代/药效动力学
疾病领域
消化系统(规则标签)
申请人
百诚医药(珠海横琴)有限公司 浙江赛默制药有限公司
完整专业题目
评价HQ2304胶囊在中国健康受试者中单次和多次给药后的药代动力学、药效动力学和食物影响的Ib期临床研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2025-04-01
首次公示信息日期
2025-05-30
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 48 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(尚未招募)

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

浙江省 · 温州市
  • 温州医科大学附属第二医院中国 · 浙江省 · 温州市 · 研究者:李挺

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
闫琦
申请人名称
百诚医药(珠海横琴)有限公司 浙江赛默制药有限公司
联系人姓名
闫琦
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
广东省-珠海市-横琴天河街28号105室
联系人邮编
519031

主要研究者信息

姓名
李挺
学位
医学博士
职称
教授
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
浙江省-温州市-龙湾区温州大道1111号行政北楼702室
邮编
325000
单位名称
温州医科大学附属第二医院

方案登记信息

相关登记号
CTR20244729
临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
BCYY-CTFA-2025BCCT055-101
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2025-04-01
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要研究目的:比较空腹状态下多次给药后试验药物HQ2304胶囊(规格:10mg/1100mg)和对照药雷贝拉唑钠肠溶片(商品名:波利特®,规格:10mg)在中国健康受试者中的药代动力学和药效学特征,以及考察食物对试验药物HQ2304胶囊(规格:10mg/1100mg)药代动力学的影响,为药物的注册申报提供依据。次要研究目的:评价HQ2304胶囊和对照药雷贝拉唑钠肠溶片在中国健康受试者中的安全性和耐受性。

试验设计

试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至55岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.健康成年男性及未怀孕非哺乳期女性,年龄在18-55周岁(包括18和55周岁,试验期间超过55周岁不剔除);
2.男性体重≥50kg,女性体重≥45kg,身体质量指数(BMI)在19~28kg/m2之间,包括边界值;
3.身体健康,无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢性疾病等经研究者判断对本研究有影响的疾病史;
4.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且能与研究者进行良好沟通;
排除标准
1.试验前90天内参加过任何临床试验,或计划在试验期间参加其他临床试验;
2. 试验前90天内接受过大手术或者计划给药后3个月内接受手术;
3. 试验前90天内失血或献血超过300mL(不包括女性生理期失血量),或接受过输血;
4. 试验前180天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病,每周不止一次发生胃灼热,或任何可能会影响药物吸收的外科手术(如胆囊切除术);
5. 有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物或花粉过敏),或已知对本药组分或类似物过敏;
6. 试验前14天内使用任何药物[包括使用处方药、非处方药和/或替代药物(如药膳、中草药、止血活血类植物或保健品、维生素)及使用激素避孕或疫苗] ,13C呼气试验所需服用的13C尿素除外;
7. 有精神药物滥用史;
8. 药物滥用检查(四氢大麻酚酸、苯二氮卓、巴比妥类、吗啡、可卡因、甲基安非他明)阳性;
9. 试验前90天内平均每日吸烟超过5支;嗜酒,试验前28天内女性每周饮酒超过7杯或男性每周饮酒超过14杯(1杯=150mL葡萄酒=360mL啤酒=45mL烈酒);
10. 酒精呼气测试阳性;
11. 体温(耳温)>37.4℃或<35.9℃,呼吸频率>20次/分或<12次/分,坐位收缩压>140mmHg或<90mmHg,坐位舒张压>90mmHg或<60mmHg,坐位脉搏<50次/分或>100次/分;
12. 抗人免疫缺陷病毒抗体、乙型肝炎病毒表面抗原、抗丙型肝炎病毒抗体、抗梅毒螺旋体抗体阳性;
13. 对饮食有特殊要求,试验期间不能遵守统一饮食;
14. 受试者拒绝遵守服药前48h禁用含咖啡因、酒精、西柚的饮料和食品(包括茶、巧克力、咖啡、可乐等)的规定;
15. 有伴侣的受试者拒绝从筛选到试验完成后180天内使用有效的避孕措施;
16. 女性受试者妊娠检查阳性;
17. 出血体质者;
18. 有鼻窦炎、鼻中隔扭曲、食管狭窄、食管静脉曲张等病史不适合进行胃内插管者或不能忍受胃内插管者;
19. 13C呼气试验阳性者;
20. 晕针、晕血或静脉采血困难者;
21. 吞咽困难者;
22. 体格检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验;
23. 心电图检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验;
24. 血生化、血常规、尿常规检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验;
25. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或其他经研究者判断不适合参加本项研究。

试验用药

中文通用名:HQ2304胶囊: 英文通用名:HQ2304 Capsules 商品名称:/

剂型:胶囊剂
规格:10mg/1100mg
用法用量:口服,按随机表给药,每次1粒
用药时程:每周期连续服用7天,每天一次

中文通用名:HQ2304胶囊: 英文通用名:HQ2304 Capsules 商品名称:/

剂型:胶囊剂
规格:10mg/1100mg
用法用量:口服,每次1粒
用药时程:单次给药

对照用药

中文通用名:雷贝拉唑钠肠溶片 英文通用名:Rabeprazole Sodium Enteric-coated Tablets 商品名称:波利特®

剂型:片剂
规格:10mg
用法用量:口服,按随机表给药,每次1片
用药时程:每周期连续服用7天,每天一次

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后24小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点3 项,展开查看
  1. AUC_%Extrap、Tmax、CL、Vd、t1/2、λz、F、AUMC0-t、AUMC0-∞、MRT0-t、MRT0-∞、Tlag评价时间:给药后24小时指标类型:有效性指标+安全性指标
  2. 实验室检查、生命体征、体格检查、12导联心电图评价时间:试验过程至试验结束指标类型:安全性指标
  3. 不良事件、严重不良事件评价时间:试验过程至试验结束指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 温州医科大学附属育英儿童医院伦理委员会同意 · 2025-04-28

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20252020
试验状态
进行中
申请人联系人
闫琦
首次公示信息日期
2025-05-30
申请人名称
百诚医药(珠海横琴)有限公司/浙江赛默制药有限公司
试验基本信息12 个字段
登记号
CTR20252020
相关登记号
CTR20244729
药物名称
HQ2304胶囊 曾用名:
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。
试验专业题目
评价HQ2304胶囊在中国健康受试者中单次和多次给药后的药代动力学、药效动力学和食物影响的Ib期临床研究
试验通俗题目
HQ2304胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及食物影响试验
试验方案编号
BCYY-CTFA-2025BCCT055-101
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2025-04-01
方案是否为联合用药
否