卡马西平片生物等效性试验

1.年龄为18～50周岁（包括边界值）男性或女性健康受试者；
2.男性受试者体重不应低于50 kg，女性受试者体重不应低于45 kg，体重指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19～26 kg/m2范围内（包括边界值）；
3.受试者（包括伴侣）同意在整个研究期间至研究结束后3个月内采取有效避孕措施；
4.受试者自愿参加试验并签署了书面的知情同意书，对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，能够按照试验方案要求完成研究。

1.吞咽困难或有任何影响药物吸收的胃肠道疾病史，包括任何病因引起的频发恶心或呕吐史；或患有任何增加出血性风险的疾病，如急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等；
2. 患有任何临床意义的皮肤病史，包括但不限于皮肤炎、湿疹、药疹、银屑病或荨麻疹等；
3. 有反复发作的带状疱疹病史，播散性带状疱疹病史或播散性单纯疱疹病史；
4. 体格检查、生命体征、心电图、胸部X线或实验室检查异常有临床意义，或筛选前6个月内其它临床发现显示有临床意义的疾病，包括但不限于肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病；
5. 筛选前6个月内接受过重大外科手术者，或计划在研究期间进行外科手术者，或存在有可能影响药物药代动力学的手术史（如胃或小肠切除术），经研究者判断不适合参加本临床试验者；
6. 过敏体质者，或已知对卡马西平片过敏或对其他芳香族药物（如苯妥英、扑米酮、苯巴比妥、拉莫三嗪、奥卡西平、丙戊酸钠、马来酸氟吡汀、加巴喷丁等）过敏；
7. HLA-B*1502等位基因阳性者；
8. 乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝抗体（HCV-Ab）、HIV抗原抗体（HIV）、梅毒螺旋体抗体（TP- Ab）任一阳性者；
9. 试验前2周内曾接种过活疫苗或减毒活疫苗，或计划在研究过程中或末次研究药物给药后2周内接种这些疫苗；
10. 筛选前2周内服用过任何药物（包括维生素产品及中药等）或首次给药前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂——SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、维拉帕米、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
11. 尿药筛阳性者或在过去五年内有药物滥用史或使用过毒品者；
12. 酒精呼气检测结果阳性或首次服用研究药物前6个月内每周平均饮酒超过14单位酒精者（1单位=360 mL酒精含量为5%的啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL酒精含量为12%的葡萄酒），或在研究期间不同意或无法停止含酒精制品摄入者；
13. 筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支，或不同意在研究期间避免使用任何烟草类产品者；
14. 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者，或不同意在给药前48 h及住院期间禁止食/饮用巧克力、富含黄嘌呤食物（如动物内脏）、茶、咖啡和/或含咖啡因、葡萄柚和/或葡萄柚汁（西柚汁）和/或含罂粟的产品者；
15. 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食（如不耐受牛奶、鸡蛋、黄油、培根等食物）者；
16. 筛选前3个月内参加其他临床试验者；
17. 有晕针晕血史、或静脉采血困难/不能耐受静脉穿刺者；
18. 筛选前3个月内献血或大量失血（>400 mL）；
19. 女性筛选前30天内使用过口服避孕药者；
20. 女性筛选前6个月内使用过长效雌激素和/或孕激素注射剂和/或埋植片者；
21. 妊娠或哺乳期妇女，或妊娠检查阳性者；育龄女性给药前14天内与伴侣发生非保护性性行为者；
22. 研究者判断其他不适宜参加本项临床研究的受试者。