登记概览
- 登记号
- CTR20252070
- 快照状态
- 进行中 招募完成
- 状态阶段
- 招募结束(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 生殖与妇产(规则标签)
- 申请人
- 昆明积大制药股份有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2025-04-21
- 首次公示信息日期
- 2025-05-26
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2025-06-27;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2025-07-10;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 26 人;
- 已入组人数
- 国内: 26 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(招募完成)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
福建省 · 厦门市
- 厦门大学附属第一医院中国 · 福建省 · 厦门市 · 研究者:刘剑锋
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 后国宣
- 申请人名称
- 昆明积大制药股份有限公司
- 联系人姓名
- 后国宣
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-经济技术开发区景园北街2号38号楼
- 联系人邮编
- 100176
主要研究者信息
- 姓名
- 刘剑锋
- 学位
- 医学硕士
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 福建省-厦门市-福建省厦门市思明区镇海路55号
- 邮编
- 361000
- 单位名称
- 厦门大学附属第一医院
方案登记信息
- 备案号
- 202500900-01
- 试验方案编号
- C25LBE002
- 方案最新版本号
- 1.1
- 版本日期
- 2025-04-21
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:
本研究以昆明积大制药股份有限公司研制的阿伐那非片(100 mg)为受试制剂,按生物等效性研究的有关规定,以Menarini-Von Heyden GmbH生产的阿伐那非片(商品名:Spedra®,规格:100 mg)为参比制剂,评估受试制剂和参比制剂在空腹条件下给药后的生物等效性。
次要目的:
观察受试制剂阿伐那非片和参比制剂阿伐那非片(商品名:Spedra®)在健康受试者中的安全性。
本研究以昆明积大制药股份有限公司研制的阿伐那非片(100 mg)为受试制剂,按生物等效性研究的有关规定,以Menarini-Von Heyden GmbH生产的阿伐那非片(商品名:Spedra®,规格:100 mg)为参比制剂,评估受试制剂和参比制剂在空腹条件下给药后的生物等效性。
次要目的:
观察受试制剂阿伐那非片和参比制剂阿伐那非片(商品名:Spedra®)在健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至60岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.仅限男性
2.年龄18~60周岁(包含临界值)的健康受试者
3.体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在18.0~27.9 kg/m2范围内(包括临界值);男性受试者体重≥50.0 kg
4.自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合GCP
5.受试者同意保证自第一次给药后至最后一次研究药物给药后3个月内使用有效的非药物方式(全程采用避孕套)进行适当的避孕,同时避免配偶怀孕且无捐精计划者
2.年龄18~60周岁(包含临界值)的健康受试者
3.体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在18.0~27.9 kg/m2范围内(包括临界值);男性受试者体重≥50.0 kg
4.自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合GCP
5.受试者同意保证自第一次给药后至最后一次研究药物给药后3个月内使用有效的非药物方式(全程采用避孕套)进行适当的避孕,同时避免配偶怀孕且无捐精计划者
排除标准
1.筛选期体格检查、生命体征检查(包括体温(额温)、脉搏及血压)及血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12-导联心电图、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒筛查、药物滥用筛查等检查异常且具有临床意义
2. 筛选期发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于心、肝、肾、内分泌、消化道、免疫系统、呼吸系统、神经系统及眼科等疾病史或现有上述系统疾病者(有心血管疾病包括有心血管疾病风险者、有溃疡或消化道出血者、有出血性疾病者、冠状动脉重建术者、有中度非闭塞性冠状动脉疾病者、心绞痛者、心律失常者、主动脉狭窄者、脑卒中者、阴茎具有解剖畸形、有阴茎持续勃起倾向者、视神经病变、视网膜疾病、高度近视>600度者),且研究医生判断有临床意义者
3. 对两种或两种以上药物、食物过敏;或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹、过敏性鼻炎等;或已知对阿伐那非片及其辅料有过敏史
4. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史
5. 在服用研究药物前14天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品(使用外用制剂或局部用药制剂除外)
6. 试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
7. 不能耐受静脉穿刺采血
8. 筛选前3个月内有酗酒史(每周饮酒超过14单位酒精,1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)或试验期间(筛选日至最后一周期出院)不同意停止食用酒精类产品者
9. 在服用研究药物前3个月内献血或大量失血(超过200 mL)
10. 筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8 杯以上,1 杯=250 mL)者
11. 研究首次用药前3个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物
12. 在研究前筛选阶段或分配试验号前发生急性疾病
13. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食
14. 在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气检查结果呈阳性
15. 筛选前3个月内使用过毒品者,或药物滥用筛查为阳性者
16. 在服用研究药物前7天内服用过特殊饮食(包括火龙果或葡萄柚等热带水果)或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮食
17. 在服用研究药物前48小时内摄取了巧克力、富含咖啡因食品
18. 研究首次用药前30天内使用过任何与阿伐那非有相互作用的药物(如CYP3A4抑制剂(包括酮康唑、利托那韦、阿扎那韦、克拉霉素、茚地那韦、伊曲康唑、奈法唑酮、奈非那韦、沙奎那韦和泰利霉素),硝酸盐类(三硝酸甘油酯),α受体阻滞剂(多沙唑嗪、坦索罗辛)等)
19. 受试者主动退出
20. 研究者判断不适宜参加
21. 入组人数已满且该受试者筛选号靠后
2. 筛选期发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于心、肝、肾、内分泌、消化道、免疫系统、呼吸系统、神经系统及眼科等疾病史或现有上述系统疾病者(有心血管疾病包括有心血管疾病风险者、有溃疡或消化道出血者、有出血性疾病者、冠状动脉重建术者、有中度非闭塞性冠状动脉疾病者、心绞痛者、心律失常者、主动脉狭窄者、脑卒中者、阴茎具有解剖畸形、有阴茎持续勃起倾向者、视神经病变、视网膜疾病、高度近视>600度者),且研究医生判断有临床意义者
3. 对两种或两种以上药物、食物过敏;或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹、过敏性鼻炎等;或已知对阿伐那非片及其辅料有过敏史
4. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史
5. 在服用研究药物前14天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品(使用外用制剂或局部用药制剂除外)
6. 试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
7. 不能耐受静脉穿刺采血
8. 筛选前3个月内有酗酒史(每周饮酒超过14单位酒精,1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)或试验期间(筛选日至最后一周期出院)不同意停止食用酒精类产品者
9. 在服用研究药物前3个月内献血或大量失血(超过200 mL)
10. 筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8 杯以上,1 杯=250 mL)者
11. 研究首次用药前3个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物
12. 在研究前筛选阶段或分配试验号前发生急性疾病
13. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食
14. 在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气检查结果呈阳性
15. 筛选前3个月内使用过毒品者,或药物滥用筛查为阳性者
16. 在服用研究药物前7天内服用过特殊饮食(包括火龙果或葡萄柚等热带水果)或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮食
17. 在服用研究药物前48小时内摄取了巧克力、富含咖啡因食品
18. 研究首次用药前30天内使用过任何与阿伐那非有相互作用的药物(如CYP3A4抑制剂(包括酮康唑、利托那韦、阿扎那韦、克拉霉素、茚地那韦、伊曲康唑、奈法唑酮、奈非那韦、沙奎那韦和泰利霉素),硝酸盐类(三硝酸甘油酯),α受体阻滞剂(多沙唑嗪、坦索罗辛)等)
19. 受试者主动退出
20. 研究者判断不适宜参加
21. 入组人数已满且该受试者筛选号靠后
试验用药
中文通用名:阿伐那非片: 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:100mg
用法用量:共2个周期,每周期口服(240ml水送服)1次共1片(100mg),4天后交叉给药。
用药时程:共2个周期,每周期口服(240ml水送服)1次共1片(100mg),4天后交叉给药。
规格:100mg
用法用量:共2个周期,每周期口服(240ml水送服)1次共1片(100mg),4天后交叉给药。
用药时程:共2个周期,每周期口服(240ml水送服)1次共1片(100mg),4天后交叉给药。
对照用药
中文通用名:阿伐那非片 英文通用名:Avanafil Tablets 商品名称:Spedra®
剂型:片剂
规格:100mg
用法用量:共2个周期,每周期口服(240ml水送服)1次共1片(100mg),4天后交叉给药。
用药时程:共2个周期,每周期口服(240ml水送服)1次共1片(100mg),4天后交叉给药。
规格:100mg
用法用量:共2个周期,每周期口服(240ml水送服)1次共1片(100mg),4天后交叉给药。
用药时程:共2个周期,每周期口服(240ml水送服)1次共1片(100mg),4天后交叉给药。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 主要药代动力学指标包括阿伐那非的血药峰浓度(Cmax)、从0 时刻到最后一个时间点 t 的血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-t)、从 0 时刻到无穷大时间内血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-∞)。评价时间:给药后24h指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- 包括不良事件、严重不良事件、合并用药、临床实验室检查(血常规、血生化、凝血功能、尿常规等)临床意义的判定,生命体征测定结果、12-导联心电图和体格检查等结果。评价时间:筛选至试验结束指标类型:安全性指标
- 次要药代动力学指标包括达峰时间(Tmax)、末端消除半衰期(t1/2)和消除速率常数(λz)等。评价时间:给药后24h指标类型:有效性指标
伦理委员会审查记录
- 厦门大学附属第一医院临床研究伦理委员会修改后同意 · 2025-04-29
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20252070
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 后国宣
- 首次公示信息日期
- 2025-05-26
- 申请人名称
- 昆明积大制药股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20252070
- 药物名称
- 阿伐那非片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 202500900-01
- 适应症
- 用于治疗成人勃起功能障碍。
- 试验专业题目
- 阿伐那非片(100 mg)在空腹状态下健康人体生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 阿伐那非片(100 mg)在空腹状态下健康人体生物等效性研究
- 试验方案编号
- C25LBE002
- 方案最新版本号
- 1.1
- 版本日期
- 2025-04-21
- 方案是否为联合用药
- 否