LPM787000048马来酸盐缓释片多次给药剂量递增Ⅰ期临床研究

1.健康受试者：自愿签署知情同意书；
2.精神分裂症稳定期受试者：受试者本人和/或其监护人自愿签署知情同意书；
3.健康受试者：18周岁≤年龄≤45周岁，性别不限；
4.精神分裂症稳定期受试者：18周岁≤年龄≤60周岁，性别不限；
5.健康受试者：筛选时男性体重≥50.0kg，女性≥45.0kg，且18.5kg/m2≤体重指数（BMI）＜26kg/m2；
6.精神分裂症稳定期受试者：筛选时男性体重≥50.0kg，女性≥45.0kg，且18.5kg/m2≤体重指数（BMI）＜32kg/m2；
7.有生育能力女性（未接受手术绝育和/或绝经未满1年，手术绝育定义为接受了子宫切除术或双侧卵巢切除术或输卵管结扎）筛选期/基线时血妊娠试验结果为阴性。男性和有生育能力女性受试者本人及其配偶/伴侣同意在整个研究期间及研究结束后3个月内无妊娠计划（包括捐精和捐卵计划）且自愿采取有效避孕措施；
8.能够和研究者保持良好的沟通，并且遵守方案中规定的生活方式的限制，以及临床试验的各种要求（计划内访视、实验室检查和其他试验程序）。

1.健康受试者：存在影响临床试验的疾病或功能障碍，包括但不限于既往或目前患有呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统、神经系统、内分泌系统、免疫系统、运动系统、血液系统、精神病学、皮肤病学等任何临床的严重疾病或慢性疾病；或可能干扰试验结果的任何其他疾病者；
2. 健康受试者：既往/合并治疗史存在以下情况：
1）给药前28天内服用了任何处方药；
2）给药前7天内服用了任何非处方药、保健品、任何维生素产品或中草药等；
3. 健康受试者：筛选期/基线时存在以下任意指标异常者：
1）丙氨酸氨基转移酶（ALT）或天冬氨酸氨基转移酶（AST）＞正常值上限；总胆红素（TBIL）＞1.5倍正常值上限；
2）肌酐＞正常值上限；
3）静息心率＜50次/分；
4）基于Friericia公式校正，男性QTc＞450ms，女性QTc＞460ms；
5）静息收缩压（SBP）＜90mmHg或≥140mmHg；舒张压（DBP）＜60mmHg或≥90mmHg；
6）从卧位改为直立位后3分钟内收缩压（SBP）下降≥20mmHg或舒张压（DBP）下降≥10mmHg；
4. 健康受试者：给药前3个月内平均每日吸烟量≥5支者；
5. 精神分裂症稳定期受试者：依据DSM-5诊断标准，在筛选期前6个月内存在其他精神疾病，包括但不限于重性抑郁、双相情感障碍、分裂情感性障碍、精神分裂症样障碍与短暂精神病性障碍、妄想障碍、分裂型人格障碍、强迫症与躯体形式障碍、创伤后应激障碍、孤独症谱系障碍或交流障碍、谵妄、神经认知障碍、物质/药物所致的精神病性障碍等；
6. 精神分裂症稳定期受试者：经研究者评估为难治性精神分裂症；既往或目前患有抗精神病药物恶性综合征（NMS）；预计在研究期间需要对抗精神病治疗方案进行调整；
7. 精神分裂症稳定期受试者：有自杀企图史（包括实际尝试、尝试被打断或尝试失败）或在过去6个月内有自杀意念，定义为筛选期/基线时哥伦比亚-自杀严重程度评定量表（C-SSRS）中问题4或问题5的回答为“是”者；
8. 精神分裂症稳定期受试者：既往/合并治疗史存在以下情况：
1）给药前28天内服用了单胺氧化酶抑制剂（MAOI）；
2）给药前7天内服用了任何保健品或中草药等；
9. 精神分裂症稳定期受试者：筛选期/基线时糖化血红蛋白（HbAlc）≥7%；
10. 精神分裂症稳定期受试者：先天性长QT间期综合征；有无法控制的或严重的心血管疾病，包括筛选期前6个月内出现NYHA II级以上充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛、心肌梗死，或者在筛选时存在需要治疗的严重心律失常（如持续性室性心动过速、室颤、尖端扭转型室性心动过速等）；筛选期/基线时静息心率＜50次/分；筛选期/基线时基于Friericia公式校正，男性QTc＞450ms，女性QTc＞460ms；
11. 精神分裂症稳定期受试者：筛选期/基线时存在以下任意指标异常者：
1）白细胞计数<3×109/L，或中性粒细胞计数<1.5×109/L，或血小板<75×109/L；
2）丙氨酸氨基转移酶（ALT）或天冬氨酸氨基转移酶（AST）＞2倍正常值上限；总胆红素（TBIL）＞1.5倍正常值上限；
3）肌酐清除率（Ccr）<90mL/min；
4）静息收缩压（SBP）＜90mmHg或≥140mmHg；舒张压（DBP）＜60mmHg或≥90mmHg；
5）从卧位改为直立位后3分钟内收缩压（SBP）下降≥20mmHg或舒张压（DBP）下降≥10mmHg；
12. 存在角膜病变、眼底病变、眼压增高、闭角型青光眼病史，或筛选期眼科检查异常且有临床意义者（仅存在近视者不需要排除）；
13. 存在直立性低血压病史或晕厥病史者；
14. 存在可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何情况或病情，如胃肠道手术史（胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术等）、尿路梗阻或排尿困难，急性胃肠炎、消化道溃疡、胃肠道出血史等；
15. 给药前3个月内有手术史，或未从手术中康复，或者在试验期间有预期手术计划者；
16. 已知对试验用药品的任何组分有过敏史者，或为过敏体质者；
17. 乙肝病毒表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体任一阳性；
18. 嗜酒者，具体定义为：签署知情同意书前3个月内每周饮酒超过14单位酒精（1单位=啤酒360mL，或白酒45mL，或葡萄酒150mL）；筛选期/基线酒精呼气检查结果阳性者；
19. 哺乳期女性；
20. 签署知情同意书前3个月内参加过任何（不包括维生素和矿物质）临床试验且接受过研究治疗干预者；
21. 给药前6个月内有吸毒或药物滥用史，或尿液药物筛查结果呈阳性者；
22. 对食物有特殊要求，不能遵守统一饮食或有吞咽困难者；
23. 给药前48小时内服用过富含黄嘌呤或咖啡因的食物或饮料（如茶、咖啡、可乐或巧克力等）以及含有柚子的食物或饮料和/或近3个月每天饮用过量茶、咖啡、葡萄柚汁、西柚汁、含咖啡因的饮料（平均每天8杯以上，每杯200mL）者；
24. 给药前3个月内献血或失血≥400mL，或1个月内有血液制品使用史者；
25. 有晕针或晕血史、不能忍受静脉穿刺者；
26. 存在研究者认为不适合参加研究的其他情况。