一项在脂蛋白(a)升高健康受试者中的I期试验

1.参与者必须在试验前对本试验知情同意，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署书面的ICF；
2.性别：男性或女性中国参与者，任一性别不少于1/3；
3.年龄：18-60（含两端值）岁
4.体重指数范围为19 ~ 28 kg？m^-2【体重指数=体重/身高^2（kg？m^-2）】（包括边界值），男性体重不低于50 kg（包括50 kg），女性体重不低于45 kg（包括45 kg）；
5.筛选及基线期Lp(a) ≥300 mg/L；
6.生命体征、体格检查、12-导联心电图、胸部X片（正位）、腹部彩超、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、传染病筛查、甲状腺功能等）等检查结果显示正常或经研究者判断异常无临床意义者；
7.参与者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验。

1.筛选或基线期QT / QTc间期延长者（QTcF男性> 450 ms，女性> 470 ms）；
2. 传染病筛查任意一项呈阳性者；
3. 过敏体质，或已知对研究药物组分（N-乙酰半乳糖胺、氢氧化钠、磷酸）或寡核苷酸药物有过敏史者；
4. 在过去12个月内接受过siRNA治疗，或在过去6个月内接受过任何针对Lp(a)的反义治疗或显著影响Lp(a)水平的药物或治疗（包括但不限于他汀类、PCSK9抑制剂、处方剂量烟酸、贝特类或抗雌激素治疗）；
5. 目前存在有临床意义的疾病，或慢性疾病史、严重疾病史者。包括但不限于循环系统疾病、心血管系统疾病、淋巴系统疾病、呼吸系统疾病、内分泌系统疾病、泌尿系统疾病、消化系统疾病、神经或精神疾病、感染、肿瘤、严重外伤或研究者认为应排除或可能干扰研究结果解释的任何其他疾病；
6. 筛选时空腹TG≥500 mg/dL（5.6 mmol/L）或LDL-C≥3.4 mmol/L者；
7. 给药前6个月内接受过重大手术者，或计划在研究期间进行重大手术者；
8. 给药前3个月内失血或献血超过200 mL者（女性生理期除外），和/或2周内献血小板者；
9. 给药前28天内使用过任何药物、保健品、维生素或膳食补充剂者（发挥局部作用的外用药物除外）；
10. 有药物滥用史，和/或筛选前3个月内使用过毒品者，和/或习惯性使用任何精神类药物者，包括中草药；
11. 药物滥用筛查阳性者；
12. 筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支（或等量烟草的电子烟）者和/或不同意试验期间避免使用任何烟草类产品者；
13. 筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14个单位的酒精（1单位 = 360 mL酒精含量为5%的啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL酒精含量为12%的葡萄酒），和/或试验期间不能停止酒精摄入者，和/或呼气酒精测试阳性者；
14. 筛选前1个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯及以上，1杯= 250 mL）者，和/或不同意试验期间禁止摄入茶、咖啡和/或含咖啡因的食物、葡萄柚（西柚）和/或葡萄柚汁（西柚汁），和/或含罂粟的产品者；
15. 从签署ICF开始至给药后12个月内有生育计划（包括捐精、捐卵）和/或不同意采取非药物有效避孕方法者；
16. 筛选前3个月内参加过任何临床试验者（寡核苷酸研究药物为筛选前12个月内）；
17. 17) 女性参与者除上述要求外，符合下列条件的也应排除：
a. 妊娠期或哺乳期妇女；
b. 给药前28天内使用过口服避孕药者；
c. 给药前6个月内使用过长效雌激素和/或孕激素注射剂和/或埋植片者；
d. 育龄女性给药前28天内与伴侣发生非保护性性行为者。
18. 参与者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不适宜纳入者。