克立硼罗软膏人体生物等效性研究

1.性别：男女皆可；
2.年龄：18周岁及以上；
3.体重：男性受试者不应低于50.0 kg，女性受试者不应低于45.0 kg，身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0～26.0 kg/m2范围内（包含边界值）；
4.受试者能充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应并自愿签署知情同意书，能够按照试验方案要求完成研究。

1.过敏：既往对克立硼罗软膏药物组分及其辅料成分过敏者；或有特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）者；或对其他药物、食物、环境过敏累计两种或以上者；
2. 有严重皮肤病史，如：银屑病、白癜风、红斑狼疮或已知会改变皮肤外观的疾病（如糖尿病、卟啉症等）者；
3. 拟给药部位存在毛发过多、纹身、外伤、胎记、皮疹、皮炎或其他经研究者判断影响试验用药品给药或结果评价的情况；
4. 筛选前2个月内被剥离过拟给药部位皮肤角质层者；
5. 筛选前1个月内，拟给药部位使用过外用制剂或物理治疗者；
6. 研究期间不能中断涉及直接热源（如加热灯、电热毯、加热垫或热水床）使用者；
7. 不能或不愿意去除给药部位的毛发者；
8. 生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12导联心电图、传染病筛查四项中有异常且经研究者判定具有临床意义者；
9. 9）既往或目前正患有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统（如：癫痫等）、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等任何可能影响研究结果的、慢性或严重疾病（如：肝肾功能不全等），且由研究者判定不适合入组者；
10. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者；
11. 筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术，或者凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术的受试者；
12. 筛选前3个月内过量吸烟（>5支/天或使用相当量的尼古丁产品）、过量饮酒（平均每周饮酒超过14个标准杯酒精，1个标准杯酒精等于14 g纯酒精，45 mL 40%白酒、350 mL 5%啤酒、150 mL 12%红酒）；或自筛选至试验结束期间不能停止使用任何烟草类产品或不能停止服用任何含酒精的制品者；或酒精呼气测试结果为BrAC>0 mg/L或BAC>0.0 mg/100 mL；
13. 在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250 mL）者，或不同意自筛选至试验结束不服用任何含有或代谢后产生咖啡因或黄嘌呤食物或饮料（如咖啡、茶、巧克力、可乐等）者，或不同意自筛选至试验结束不服用特殊食物或饮料（如火龙果、芒果、葡萄柚或其制品的食物或饮料等）者；
14. 筛选前3个月内献血≥400 mL或失血≥400 mL（月经期失血除外），或计划在试验期间或试验结束后3个月内捐献血液成分者；
15. 筛选前90天内，参加过其他药物或器械临床试验，或正在参加其他临床试验者；
16. 筛选前28天内使用过作用于血管的（血管收缩剂或血管舒张剂）或调节血流的药物（如：硝酸甘油、抗高血压药、抗组胺药、非甾体类抗炎药、阿司匹林、以及内含抗组胺药和/或苯丙醇胺或酚妥拉明的非处方咳嗽/感冒药品）者，或试验期间使用上述药物且经研究者判定不适合继续参加本试验者；
17. 筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、维生素产品、保健品者；
18. 筛选前14天内接种过疫苗或试验期间计划接种疫苗者；
19. 药物滥用筛查（吗啡、甲基安非他明[冰毒]、氯胺酮[K粉]、四氢大麻酚酸[大麻]、二亚甲基双氧安非他明[摇头丸]）检测阳性者；
20. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者，乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）或有其他原因导致不能顺利完成进食者；
21. 不能耐受静脉穿刺采血者、晕针晕血史或静脉条件不合适者；
22. 妊娠或哺乳期妇女，或血/尿妊娠阳性者；
23. 受试者及其伴侣在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划、捐精或捐卵计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套等）者；
24. 研究者认为因其它原因不适合参加本试验者或受试者因个人原因不愿继续参加本试验。