达格列净片空腹生物等效性试验

1.试验前自愿签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
2.能够和研究者保持良好的沟通并且遵守临床试验的各种要求；
3.参与者（包括男性参与者）同意自筛选日前2周至最后一次服药后3个月内无生育计划、无捐精捐卵计划，且自愿采取有效避孕措施，育龄女性在首次服用研究药物前14天内未发生过无保护措施的性行为；
4.18至65周岁（包括18周岁和65周岁）的男性和女性健康参与者；
5.男性参与者体重不低于50公斤。女性参与者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值）。

1.既往患有神经精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液淋巴系统、肝肾功能不全、内分泌系统、骨骼肌肉系统疾病或其他疾病者；
2. 经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图检查或临床实验室检查；
3. 不能遵守统一饮食或有吞咽困难者；
4. 有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对药物、食物和花粉过敏者），或者对达格列净过敏者；
5. 有晕血、晕针史或不能耐受静脉穿刺采血以及已知的严重出血倾向者；
6. 有体位性低血压史者；
7. 有低血糖史者；
8. 有生殖器真菌感染病史、慢性或反复发作的尿路感染病史者；
9. 乳糖不耐受者（如曾发生过喝牛奶腹泻者）；
10. 在过去5年内有药物滥用史或药物滥用筛查阳性者；
11. 在服用研究药物前3个月内参加过其他的药物临床试验者；
12. 在服用研究药物前3个月内接受过重大外科手术，或计划在研究期间进行手术，以及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术者（阑尾炎和疝修补手术除外）；
13. 服用研究药物前3个月内献血或失血≥400mL（女性生理性失血除外），或计划在研究期间献血或血液成分者；
14. 服用研究药物前3个月内每周饮酒量≥14单位（1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒）、在服用研究药物前48h内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性，和/或在试验禁酒期间不能停止饮酒或任何含酒精的制品者；
15. 服用研究药物前3个月内每日吸烟量≥5支和/或在试验禁烟期间不能停止使用任何烟草类产品者；
16. 服用研究药物前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；
17. 服用研究药物前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂-酮康唑、伊曲康唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
18. 服用研究药物前14天内使用了任何药物或保健品（包括中草药）者；
19. 服用研究药物前14天内使用过任何疫苗，和/或试验期间有疫苗接种计划者；
20. 在服用研究药物前48h内服用过和/或试验禁止期间拒绝停用特殊饮食（包括葡萄柚、火龙果等影响代谢酶的水果或产品；咖啡、茶、巧克力等富含咖啡因或黄嘌呤的食物或饮料等），或有剧烈运动者；
21. 参与者因自身原因不能参加试验者；
22. 研究者判定不适宜参加本项试验研究的参与者。
23. 女性参与者除上述要求外，符合下列条件的也应排除：
24. 女性参与者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
25. 女性参与者在服用研究药物前30天及试验期间使用口服避孕药者；
26. 女性参与者在服用研究药物前6个月内及试验期间使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者。