玛巴洛沙韦片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验

1.1.健康受试者，男女均有，年龄18周岁以上（包含18周岁）；
2.2.男性受试者体重不低于50.0kg、女性受试者体重不低于45.0kg，体重指数（BMI）在19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）；
3.3.受试者（包括男性受试者）愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计划；
4.4.筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能够按照试验方案要求完成研究。

1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史，如血性腹泻、黑粪症、结肠炎等）、血液及淋巴系统、泌尿系统、内分泌系统、免疫系统疾病、皮肤系统疾病（如皮疹、荨麻疹、多形性红斑等）者；
2. 2.既往有支气管炎或鼻窦炎者；
3. 3.既往有谵妄、行为异常和幻觉等精神疾病者；
4. 4.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、凝血功能、病毒学筛查、妊娠检查（仅女性）、12导联心电图检查等结果显示异常有临床意义者；
5. 5.在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
6. 6.临床上有食物、药物等过敏史，尤其已知对本品任一组分过敏者（尤其是曾发生支气管痉挛或血管性水肿者）；
7. 7.筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；
8. 8.筛选前1个月内接受过疫苗接种，或者计划在研究期间进行疫苗接种者；
9. 9.筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
10. 10.筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
11. 11.筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）者；
12. 12.筛选前6个月内有药物滥用史者；
13. 13.筛选前3个月内使用过毒品者；
14. 14.筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）及使用过与研究药物有相互作用的药物，如：P-糖蛋白阻断剂（伊曲康唑）或含高价阳离子的泻药、丙磺舒、抗酸剂或口服补充剂（例如钙，铁，镁，硒或锌）者；
15. 15.筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
16. 16.在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250 mL）者；
17. 17.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
18. 18.吞咽困难者；
19. 19.不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；
20. 20.女性受试者正处在哺乳期或妊娠期者；
21. 21.筛选前14天内与伴侣发生非保护性性行为者；
22. 22.研究者认为不适宜参加临床试验者。