CTR20252313 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

盐酸丙卡特罗片生物等效性临床试验

研究药物
盐酸丙卡特罗片
适应症
用于缓解下述疾病的呼吸道阻塞性障碍引起的呼吸困难等症状: 支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿、急性支气管炎、喘息性支气管炎。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2025-06-16
登记地点
江苏省 · 无锡市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20252313
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性临床试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
呼吸系统(规则标签)
申请人
青岛国大药业有限公司
完整专业题目
盐酸丙卡特罗片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2025-04-11
首次公示信息日期
2025-06-16
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2025-06-29;
第一例受试者入组日期
国内:2025-06-30;
试验完成日期
国内:2025-08-19;
目标入组人数
国内: 64 人;
已入组人数
国内: 64 人;
实际入组总人数
国内: 64 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

江苏省 · 无锡市
  • 宜兴市人民医院中国 · 江苏省 · 无锡市 · 研究者:赵懿清

申请人与登记联系人

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申请人联系人
尤洪庆
申请人名称
青岛国大药业有限公司
联系人姓名
尤洪庆
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
山东省-青岛市-青岛经济技术开发区井岗山路750号
联系人邮编
266555

主要研究者信息

姓名
赵懿清
学位
学士学位
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
江苏省-无锡市-宜兴市新城路1588号
邮编
214200
单位名称
宜兴市人民医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
FH-BE-BKTL(01)
方案最新版本号
1.0
版本日期
2025-04-11
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要目的:以持证商为OTSUKA PHARMACEUTICAL Co.,Ltd的盐酸丙卡特罗片(商品名:Meptin-mini,规格:25μg)为参比制剂,以青岛国大药业有限公司研制的盐酸丙卡特罗片(规格:25μg(按C16H22N2O3.HCl.1/2H2O计))为受试制剂,评价两种制剂在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性。
次要目的:评价受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性临床试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.能够理解并愿意遵守临床试验方案完成本试验,自愿签署知情同意书的受试者;
2.性别:男性或女性受试者,男女比例适宜;
3.年龄:18周岁及以上;
4.体重:男性受试者体重≥50.0kg,女性受试者体重≥45.0kg。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内(包含临界值);
5.健康状况:经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者。
排除标准
1.具有运动系统、神经精神系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统异常等病史或现有上述疾病,且经研究者判断不宜入选者;
2. 血清钾水平低于正常值下限者;
3. 筛选前3个月内或筛选期间接受过手术,或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,或计划在试验期间进行手术者;
4. 筛选前3个月内或筛选期间献血或大量失血(≥400ml)者(女性生理期除外);
5. 近5年内有药物滥用史或尿液药物筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)阳性者;
6. 有药物、环境、食物过敏史或对本试验用药品中任何成分过敏者;
7. 筛选前3个月内或筛选期间饮用过量(一天8杯以上,1杯=250ml)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或首次给药前48h内,摄入咖啡、浓茶、巧克力、可乐等任何含咖啡因或富含黄嘌呤成分的饮料或食物者;
8. 筛选前3个月内或筛选期间经常饮酒,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒),试验期间不能禁酒者,或酒精呼气测试结果>0mg/100ml者;
9. 筛选前3个月内每日吸烟量≥5支者;或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
10. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(即西柚)、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等)者;或首次给药前48h内,摄入任何含葡萄柚(即西柚)、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物者;
11. 对饮食有特殊要求,不能遵守试验期间提供的饮食或有吞咽困难者;
12. 筛选前28天内使用过任何改变肝酶活性的药物或任何与丙卡特罗有相互作用的药物 [如:诱导剂--利福平、依法韦仑、巴比妥类、卡马西平、苯妥英;抑制剂--SSRI类抗抑郁药、奥美拉唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、氟康唑、酮康唑;相互作用药物--儿茶酚胺制剂(肾上腺素、异丙肾上腺素等)、黄嘌呤衍生物(茶碱、氨茶碱水合物、二羟丙茶碱等)、类固醇药物(倍他米松、泼尼松龙、氢化可的松琥珀酸钠等)、利尿剂(呋塞米)等]者;
13. 筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者;
14. 筛选前28天内或筛选期间接受过疫苗接种者,或计划在本研究期间接种疫苗者;
15. 筛选前3个月内或筛选期间参加过其他临床试验且使用过其他临床试验用药品或试验器械者,或计划在试验期间参加其他临床试验者,或非本人来参加临床试验者;
16. 女性受试者在筛选前2周内发生过无保护性性行为;妊娠或哺乳期妇女,或血妊娠异常且经研究者判定具有临床意义者;男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间至试验用药品最后一次给药后3个月内有生育计划(包括捐精、捐卵),试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者;
17. 有晕针或晕血史者,或不能耐受静脉穿刺采血者,或采血困难者;
18. 体格检查、血常规、血生化、凝血功能、尿液分析、12-导联心电图检查异常且经研究者判定具有临床意义者;
19. 生命体征检查不合格,复测仍不合格者;
20. 乙肝表面抗原、梅毒螺旋体抗体、艾滋病病毒抗体、丙肝病毒抗体检查异常且经研究者判定具有临床意义者;
21. 研究者认为因其它原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者。

试验用药

中文通用名:盐酸丙卡特罗片: 英文通用名:Procaterol Hydrochloride Tablets 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:25μg(按C16H22N2O3·HCl·1/2H2O计)
用法用量:每周期口服2片
用药时程:每周期给药1次,共两周期,两周期间的清洗期为5天。

对照用药

中文通用名:盐酸丙卡特罗片 英文通用名:Procaterol Hydrochloride Tablets 商品名称:Meptin-mini

剂型:片剂
规格:25μg
用法用量:每周期口服2片
用药时程:每周期给药1次,共两周期,两周期间的清洗期为5天。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后至出组指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. Tmax、λz、T1/2、AUC_%Extrap、F、Cl/F、Vz/F。评价时间:给药后至出组指标类型:有效性指标
  2. 生命体征、不良事件、实验室检查值、体格检查和12-导联心电图评价时间:给药后至出组指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 宜兴市人民医院医学伦理审查委员会同意 · 2025-04-29

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

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登记号
CTR20252313
试验状态
已完成
申请人联系人
尤洪庆
首次公示信息日期
2025-06-16
申请人名称
青岛国大药业有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20252313
药物名称
盐酸丙卡特罗片
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
用于缓解下述疾病的呼吸道阻塞性障碍引起的呼吸困难等症状: 支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿、急性支气管炎、喘息性支气管炎。
试验专业题目
盐酸丙卡特罗片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验
试验通俗题目
盐酸丙卡特罗片生物等效性临床试验
试验方案编号
FH-BE-BKTL(01)
方案最新版本号
1.0
版本日期
2025-04-11
方案是否为联合用药
否