登记概览
- 登记号
- CTR20252334
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢、皮肤、肌肉骨骼与结缔组织(规则标签)
- 申请人
- 广州康和药业有限公司
完整适应症
1)用于治疗在尿酸盐/尿酸已经沉积的情况下(如痛风性关节炎、皮肤痛风石、肾结石)减少尿酸盐/尿酸的形成,或具有可预测的临床风险。2)用于治疗与腺嘌呤磷酸核糖转移酶活性缺陷相关的2,8-二羟基腺嘌呤(2,8-DHA)肾结石。3)用于治疗液体、饮食和类似措施失败时存在高尿酸血症的复发性混合型草酸钙肾结石。
完整专业题目
别嘌醇片(100mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2025-05-21
- 首次公示信息日期
- 2025-06-17
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 54 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(尚未招募)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
安徽省 · 合肥市
- 合肥京东方医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者:吴新安
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 皮家菊
- 申请人名称
- 广州康和药业有限公司
- 联系人姓名
- 皮家菊
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 广东省-广州市-番禺区石楼镇莲花西路113号
- 联系人邮编
- 511440
主要研究者信息
- 姓名
- 吴新安
- 学位
- 博士
- 职称
- 副主任药师、硕导
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 安徽省-合肥市-新站区东方大道与文忠路交口合肥京东方医院
- 邮编
- 230000
- 单位名称
- 合肥京东方医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- BOE-BE-BPCP-2523
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2025-05-21
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要研究目的:按有关生物等效性试验的规定,选择Aspen Pharma Trading Limited为持证商的别嘌醇片(商品名:Zyloric®,规格:100mg)为参比制剂,对广州康和药业有限公司生产并提供的受试制剂别嘌醇片(规格:100mg)进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验,比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内,评价两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。
次要研究目的:观察健康受试者口服受试制剂别嘌醇片(规格:100mg)和参比制剂别嘌醇片(商品名:Zyloric®,规格:100mg)的安全性。
次要研究目的:观察健康受试者口服受试制剂别嘌醇片(规格:100mg)和参比制剂别嘌醇片(商品名:Zyloric®,规格:100mg)的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.健康受试者,男女均有,年龄18周岁以上(包括18周岁);
2.男性受试者体重不低于50.0kg、女性受试者体重不低于45.0kg,体重指数(BMI)在19.0~26.0kg/m2[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内(包括临界值);
3.女性受试者是否愿意筛选前两周内无生育计划且有采取有效的非药物的避孕措施(参见附录),受试者(包括男性受试者)是否愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施(参见方案附录)且无捐精、捐卵计划;
4.筛选前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且能够按照试验方案要求完成研究。
2.男性受试者体重不低于50.0kg、女性受试者体重不低于45.0kg,体重指数(BMI)在19.0~26.0kg/m2[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内(包括临界值);
3.女性受试者是否愿意筛选前两周内无生育计划且有采取有效的非药物的避孕措施(参见附录),受试者(包括男性受试者)是否愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施(参见方案附录)且无捐精、捐卵计划;
4.筛选前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准
1.在筛选前3个月内发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统(如体位性低血压等)、消化道系统(任何影响药物吸收的胃肠道疾病史)、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者或严重疾病史者;
2. HLA-B*5801基因检测结果阳性者;
3. 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化)、免疫检查、妊娠检查(仅女性)、12导联心电图等检查,结果显示异常有临床意义者;
4. 在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者,及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;
5. 临床上有食物、药物等过敏史,尤其已知对别嘌醇及其辅料中任何成分过敏者;
6. 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和保健品者;
7. 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精(1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或试验期间不能禁酒者;
8. 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
9. 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血(≥400mL)者;
10. 筛选前6个月内有药物滥用史者;
11. 筛选前3个月内使用过毒品者;
12. 筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物(如:巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑、选择性5-HT再摄取抑制剂类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
13. 筛选前3个月(每月按30天计算)内参加过其他的药物临床试验(至少服用过一次试验用药)或非本人来参加临床试验者;
14. 筛选前1个月内接受过疫苗接种者,或者计划在研究期间进行疫苗接种者;
15. 在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(平均8杯以上,1杯≈250mL)者;
16. 对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者;
17. 乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);
18. 吞咽困难者;
19. 不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者;
20. 有传染病史者(新型冠状病毒感染史者除外);
21. 女性受试者正处在哺乳期;
22. 研究者认为不适宜参加临床试验者。
2. HLA-B*5801基因检测结果阳性者;
3. 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化)、免疫检查、妊娠检查(仅女性)、12导联心电图等检查,结果显示异常有临床意义者;
4. 在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者,及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;
5. 临床上有食物、药物等过敏史,尤其已知对别嘌醇及其辅料中任何成分过敏者;
6. 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和保健品者;
7. 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精(1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或试验期间不能禁酒者;
8. 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
9. 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血(≥400mL)者;
10. 筛选前6个月内有药物滥用史者;
11. 筛选前3个月内使用过毒品者;
12. 筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物(如:巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑、选择性5-HT再摄取抑制剂类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
13. 筛选前3个月(每月按30天计算)内参加过其他的药物临床试验(至少服用过一次试验用药)或非本人来参加临床试验者;
14. 筛选前1个月内接受过疫苗接种者,或者计划在研究期间进行疫苗接种者;
15. 在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(平均8杯以上,1杯≈250mL)者;
16. 对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者;
17. 乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);
18. 吞咽困难者;
19. 不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者;
20. 有传染病史者(新型冠状病毒感染史者除外);
21. 女性受试者正处在哺乳期;
22. 研究者认为不适宜参加临床试验者。
试验用药
中文通用名:别嘌醇片: 英文通用名:Allopurinol Tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:100mg
用法用量:口服,按随机表给药,每次一片
用药时程:每周期用药1次
规格:100mg
用法用量:口服,按随机表给药,每次一片
用药时程:每周期用药1次
对照用药
中文通用名:别嘌醇片 英文通用名:Allopurinol Tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:100mg
用法用量:口服,按随机表给药,每次一片
用药时程:每周期用药1次
规格:100mg
用法用量:口服,按随机表给药,每次一片
用药时程:每周期用药1次
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后12小时指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- AUC_%Extrap、Tmax、Ct、t1/2z、λz评价时间:给药后12小时指标类型:有效性指标
- 不良事件、严重不良事件、合并用药、实验室检查(血常规、血生化、尿常规)、妊娠检查(仅女性)、12导联心电图、生命体征监测、体格检查及计划外检查评价时间:试验过程至试验结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 合肥京东方医院临床试验伦理审查委员会同意 · 2025-05-29
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20252334
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 皮家菊
- 首次公示信息日期
- 2025-06-17
- 申请人名称
- 广州康和药业有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20252334
- 药物名称
- 别嘌醇片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 1)用于治疗在尿酸盐/尿酸已经沉积的情况下(如痛风性关节炎、皮肤痛风石、肾结石)减少尿酸盐/尿酸的形成,或具有可预测的临床风险。2)用于治疗与腺嘌呤磷酸核糖转移酶活性缺陷相关的2,8-二羟基腺嘌呤(2,8-DHA)肾结石。3)用于治疗液体、饮食和类似措施失败时存在高尿酸血症的复发性混合型草酸钙肾结石。
- 试验专业题目
- 别嘌醇片(100mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 别嘌醇片在健康受试者中的生物等效性试验
- 试验方案编号
- BOE-BE-BPCP-2523
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2025-05-21
- 方案是否为联合用药
- 否