TPN729MA片和酒精在健康男性参与者中的药物相互作用研究

1.年龄为18~45周岁（含临界值）的健康男性
2.体重≥50.0 kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（含临界值）
3.筛选期生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、传染病筛查）、12导联心电图等，结果经研究者判断正常或异常无临床意义者
4.参与者同意从签署知情同意书开始至最后一次试验用药品给药后3个月内本人及其伴侣采取高效的非药物避孕措施，且无生育计划、无捐精计划（避孕指导详见附录1）；
5.参与者充分了解试验目的、性质、试验流程以及可能发生的不良反应，自愿作为参与者，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，并在任何研究程序开始前签署知情同意书。

1.有特定过敏史（食物如橙子、酒精或药物等）或为过敏体质（如已知对两种或以上物质过敏者），或已知对PDE5抑制剂同类药物（他达拉非、西地那非和伐地那非等）或对TPN729MA及相关辅料有既往过敏史者；
2. 生命体征（未摄入酒精）静息脉率<50次/分或>100次/分，收缩压≥140 mmHg或<90 mmHg，舒张压≥90 mmHg或<60 mmHg；
3. 摄入0.5 g/kg体重的酒精后，呼出气体后仪器显示酒精浓度≥120 mg/100 mL，或出现轻度以上急性酒精中毒表现，研究者判断不适合继续参加试验者；
4. 筛选前1年至随机前有心血管、肝脏、肾脏、胆道、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经肌肉、胃肠道系统（包括慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、十二指肠炎、消化道溃疡或活动性胃肠道出血，或习惯性便秘或腹泻、痔疮或伴有定期/正在便血的肛周疾病、肠易激综合征、炎症性肠病等）等慢性疾病史或严重疾病史者；
5. 筛选前2周至随机前发生急性疾病者；
6. 试验期间不能避免驾驶、高危作业和机械操作者；
7. 已知患有色觉异常、色素性视网膜炎、黄斑变性、非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）或已知有其他研究者认为不适合入组的眼底病史者；
8. 耳及迷路类疾病等相关疾病病史（如听觉障碍、突发性听力丧失、听觉减退、听力障碍等）；
9. 筛选前3个月至随机前有体位性低血压史者；
10. 筛选前2周至随机前使用过任何药物（包括任何处方药、非处方药、中草药）及保健品者；
11. 筛选前30天至随机前使用过任何可能与本品有相互作用的药物，如CYP450抑制或诱导剂（巴比妥类、卡马西平、酮康唑、伊曲康唑等）；
12. 给药前72h内饮用茶、含咖啡因、酒精类的饮料或食用巧克力、火龙果、芒果、杨桃、番石榴、柚子、葡萄柚或葡萄柚产品等影响药物代谢的食品者；
13. 筛选前6个月至随机前接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者，或计划在研究期间进行手术者；
14. 筛选前2周至随机前接受过疫苗接种者或试验期间需要进行疫苗接种者；
15. 筛选前3个月未结束上一次药物或器械临床试验者（结束的定义为最后一次参加临床试验的出组日期）；
16. 筛选前3个月至随机前有献血行为者，6个月内献血或其他原因失血总和达到或超过400 mL者，试验期间及末次给药结束后3个月内计划献血者；
17. 筛选前1年至随机前有酗酒史，即平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的白酒或150mL葡萄酒）者，或试验期间不能禁酒者（酒精耐受测试及服药时的酒精摄入除外），或筛选期酒精呼气试验阳性者；
18. 筛选前3个月至随机前日均吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
19. 筛选前1年至随机前有药物滥用史（包括非医疗目的地使用各类麻醉药品和精神药品），或尿液药物滥用筛查阳性者；
20. 不能耐受静脉穿刺/留置针或采血困难或有晕针晕血史者；
21. 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
22. 有吞咽困难者；
23. 参与者可能因为其他原因不能完成本试验者；
24. 其他研究者判定不适宜参加本试验的参与者。