登记概览
- 登记号
- CTR20252404
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 其他或未明确
- 疾病领域
- 血液与造血系统（规则标签）
- 申请人
- 成都盛迪医药有限公司
完整专业题目
在健康受试者中评价HRS-5965和氯吡格雷、克拉霉素的单中心、单臂、固定序列的药物相互作用研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2025-05-26
- 首次公示信息日期
- 2025-07-01
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2025-07-08；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2025-07-14；
- 试验完成日期
- 国内：2025-08-17；
- 目标入组人数
- 国内: 36 人；
- 已入组人数
- 国内: 36 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 36 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江西省 · 南昌市
- 南昌大学第一附属医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者：廖岚
- 南昌大学第一附属医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者：温金华
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 闻聪
- 申请人名称
- 成都盛迪医药有限公司
- 联系人姓名
- 闻聪
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 天津市-天津市-和平区赤峰道136号天津国际金融中心21层
- 联系人邮编
- 300041
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 廖岚
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江西省-南昌市-永外正街17号
- 邮编
- 330019
- 单位名称
- 南昌大学第一附属医院
主要研究者 2
- 姓名
- 温金华
- 学位
- 药学博士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江西省-南昌市-永外正街17号
- 邮编
- 330019
- 单位名称
- 南昌大学第一附属医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20242300,CTR20243182,CTR20243439,CTR20244131,CTR20244143,CTR20244517,CTR20252059,CTR20252380
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- HRS-5965-107
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2025-05-26
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要研究目的：1.评价HRS-5965联用氯吡格雷的药物相互作用；2.评价HRS-5965联用克拉霉素的药物相互作用。
次要研究目的：1.评价 HRS-5965联用氯吡格雷的安全性和耐受性；2.评价 HRS-5965联用克拉霉素的安全性和耐受性。
次要研究目的：1.评价 HRS-5965联用氯吡格雷的安全性和耐受性；2.评价 HRS-5965联用克拉霉素的安全性和耐受性。
试验设计
- 试验分类
- 其他其他说明:药物相互作用试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.自愿在本试验相关的活动开始前签署知情同意书，并能够理解本试验的程序和方法，愿意严格遵守临床试验方案完成本试验。
2.年龄在18~45周岁（含两端值，以签署知情同意书时为准）， 男女均可。
3.男性受试者体重≥50kg，女性受试者体重≥45kg， 且体重指数（BMI）：19~26kg/m2（包含两端值）。
4.筛选期体格检查、生命体征、十二导联心电图、胸部正侧位片、腹部超声及实验室检查无异常，或有异常但经研究者判断无临床意义者。
5.筛选期人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）、梅毒螺旋体抗体、乙肝表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）均为阴性。
6.具有生育能力的女性受试者或伴侣为有生育能力的女性的男性受试者， 需要自签署知情同意书开始至末次用药后男性受试者3个月+1周和女性受试者6个月+1周内无生育、捐献精子/卵子计划，且自愿采取高效的避孕措施（包括伴侣） 。
2.年龄在18~45周岁（含两端值，以签署知情同意书时为准）， 男女均可。
3.男性受试者体重≥50kg，女性受试者体重≥45kg， 且体重指数（BMI）：19~26kg/m2（包含两端值）。
4.筛选期体格检查、生命体征、十二导联心电图、胸部正侧位片、腹部超声及实验室检查无异常，或有异常但经研究者判断无临床意义者。
5.筛选期人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）、梅毒螺旋体抗体、乙肝表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）均为阴性。
6.具有生育能力的女性受试者或伴侣为有生育能力的女性的男性受试者， 需要自签署知情同意书开始至末次用药后男性受试者3个月+1周和女性受试者6个月+1周内无生育、捐献精子/卵子计划，且自愿采取高效的避孕措施（包括伴侣） 。
排除标准
1.对两个及以上的过敏原过敏，或经研究者判断可能对研究药物或其组分过敏者。
2. 经研究者判定可能存在影响药物吸收、分布、代谢和排泄或可使依从性降低的疾病或医疗状况。
3. 合并心血管、肝脏、肾脏、消化道、精神神经、血液学、代谢异常和免疫缺陷等疾病者。
4. 既往有冠状动脉疾病、重度心功能不全、传导紊乱或有临床意义的心动过缓患者。
5. 既往有电解质紊乱（如低镁血症）患者。
6. 既往有先天性或获得性QT间期延长或室性心律失常病史的患者。
7. 既往有脑膜炎球菌感染史者以及肺炎链球菌感染史者。
8. 既往有神经肌肉疾病者（如肌强直性营养不良、小儿麻痹症、重症肌无力、肉毒杆菌中毒）以及脊髓灰质炎病史者。
9. 既往或目前患有活动性病理性出血的受试者。
10. 筛选前2周内有明确证据感染者（病原学检查阳性，或曾进行全身性抗生素治疗） 或曾出现体温超过38℃以上者。
11. 筛选前8周内有严重外伤或接受过手术，或计划在试验期间接受手术者。
12. 筛选前3个月内或计划在研究期间参加任何其他药物或医疗器械的临床试验者，或者筛选前尚在药物5个半衰期以内者（以时间更长者为准）。
13. 筛选前4周内曾使用过任何药物者（包括处方药物、非处方药物、中草药、中成药和膳食补充剂等）；或者筛选时尚在药物5个半衰期以内者（以时间更长者为准）。
14. 首次给药前2周内或计划在研究期间及末次给药后1月内接种疫苗者。
15. 经研究者判断：任何有可能加大试验风险、影响受试者对方案依从性或影响受试者完成试验的生理或者心理疾病或状况者，及由研究者判定的受试者不适合参与临床研究的其他情况。
2. 经研究者判定可能存在影响药物吸收、分布、代谢和排泄或可使依从性降低的疾病或医疗状况。
3. 合并心血管、肝脏、肾脏、消化道、精神神经、血液学、代谢异常和免疫缺陷等疾病者。
4. 既往有冠状动脉疾病、重度心功能不全、传导紊乱或有临床意义的心动过缓患者。
5. 既往有电解质紊乱（如低镁血症）患者。
6. 既往有先天性或获得性QT间期延长或室性心律失常病史的患者。
7. 既往有脑膜炎球菌感染史者以及肺炎链球菌感染史者。
8. 既往有神经肌肉疾病者（如肌强直性营养不良、小儿麻痹症、重症肌无力、肉毒杆菌中毒）以及脊髓灰质炎病史者。
9. 既往或目前患有活动性病理性出血的受试者。
10. 筛选前2周内有明确证据感染者（病原学检查阳性，或曾进行全身性抗生素治疗） 或曾出现体温超过38℃以上者。
11. 筛选前8周内有严重外伤或接受过手术，或计划在试验期间接受手术者。
12. 筛选前3个月内或计划在研究期间参加任何其他药物或医疗器械的临床试验者，或者筛选前尚在药物5个半衰期以内者（以时间更长者为准）。
13. 筛选前4周内曾使用过任何药物者（包括处方药物、非处方药物、中草药、中成药和膳食补充剂等）；或者筛选时尚在药物5个半衰期以内者（以时间更长者为准）。
14. 首次给药前2周内或计划在研究期间及末次给药后1月内接种疫苗者。
15. 经研究者判断：任何有可能加大试验风险、影响受试者对方案依从性或影响受试者完成试验的生理或者心理疾病或状况者，及由研究者判定的受试者不适合参与临床研究的其他情况。
试验用药
中文通用名：HRS-5965胶囊： 英文通用名：HRS-5965 Capsules 商品名称：NA
剂型：胶囊剂
规格：25mg/粒
用法用量：口服，25mg/粒。
用药时程：多次用药。
规格：25mg/粒
用法用量：口服，25mg/粒。
用药时程：多次用药。
中文通用名：克拉霉素片： 英文通用名：Clarithromycin Tablets 商品名称：克拉仙
剂型：片剂
规格：0.25g/片
用法用量：口服，0.25g/片。
用药时程：多次用药。
规格：0.25g/片
用法用量：口服，0.25g/片。
用药时程：多次用药。
中文通用名：硫酸氢氯吡格雷片： 英文通用名：Clopidogrel Bisulfate Tablets 商品名称：波立维
剂型：片剂
规格：75mg/片
用法用量：口服，75mg/片。
用药时程：多次用药。
规格：75mg/片
用法用量：口服，75mg/片。
用药时程：多次用药。
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- HRS-5965单独服用和联合氯吡格雷或克拉霉素服用后的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞。评价时间：D1给药前至D12。指标类型：有效性指标
次要终点2 项，展开查看
- HRS-5965单独服用和联合氯吡格雷或克拉霉素服用后的Tmax、t1/2、CL/F、Vz/F、AUCextr%等。评价时间：D1给药前至D12。指标类型：有效性指标
- 不良事件、体格检查、生命体征、实验室检查和12-导联心电图等。评价时间：签署知情同意书开始至D19。指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 南昌大学第一附属医院医学伦理委员会同意 · 2025-06-12
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 1.02025-09-18
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20252404
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 闻聪
- 首次公示信息日期
- 2025-07-01
- 申请人名称
- 成都盛迪医药有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20252404
- 相关登记号
- CTR20242300,CTR20243182,CTR20243439,CTR20244131,CTR20244143,CTR20244517,CTR20252059,CTR20252380
- 药物名称
- HRS-5965胶囊 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病和溶血性贫血
- 试验专业题目
- 在健康受试者中评价HRS-5965和氯吡格雷、克拉霉素的单中心、单臂、固定序列的药物相互作用研究
- 试验通俗题目
- HRS-5965和氯吡格雷、克拉霉素的药物相互作用研究
- 试验方案编号
- HRS-5965-107
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2025-05-26
- 方案是否为联合用药
- 否