一项在健康及血脂轻度异常受试者中的I期试验

1.签署知情同意书时年龄 18~60 岁（包括边界值），男女不限。
2.男性受试者体重≥50.0 kg，女性受试者体重≥45.0 kg，且体重指数（BMI）在 18.0~35.0 kg/m2 之间（包括边界值）。
3.筛选时空腹血清 1.13 mmol/L≤TG<5.6 mmol/L， 1.8 mmol/L≤LDLC<4.9 mmol/L。
4.经体格检查、生命体征、十二导联心电图、胸部正侧位 X 片、腹部超声及实验室检查无异常或有轻微异常但经研究者判断无临床意义（血脂实验室检测项目除外）。
5.在给药前至少 4 周内保持稳定的进食习惯，且没有计划在研究过程中显著改变饮食或体重。
6.育龄期女性受试者或伴侣为育龄期女性的男性受试者必须同意自签署知情同意书至给药后 6 个月内使用高效避孕措施，且禁止捐献精子或卵子。
7.自愿签署书面知情同意书，理解研究步骤和内容，能够与研究者进行良好的沟通，并愿意遵守研究相关规定。

1.已知对本研究药物及其成分或同类药物过敏者。
2. 既往或当前存在重大或具有临床意义的疾病/异常，包括但不限于心血管、呼吸系统、内分泌、胃肠道、肾脏、肝脏、胆囊、皮肤、血液学、免疫学、神经系统或精神疾病/异常，或研究者认为存在安全性问题或影响药代动力学评价的疾病（血脂异常除外）。
3. 筛选前3个月内接受过重大手术，或接受了可能显著影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或计划在研究期间进行择期手术者。
4. 筛选时总胆红素（TBIL）、γ-谷氨酰转移酶（GGT）、碱性磷酸酶（ALP）任意一项＞1.5×ULN，丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）任意一项＞ULN。
5. 12导联ECG结果显示：QTcF>450ms或有临床意义的异常ECG结果。
6. 具有可能影响注射部位反应评估的腹部、上臂或大腿上的纹身、瘢痕或胎记者。
7. 给药前14天内使用过任何处方、非处方药物、中草药或保健品，或者给药当天尚在药物5个半衰期以内（以时间更长者为准），或筛选前90天内使用过任何影响脂代谢药物者。
8. 筛选前4周内接种过活疫苗，或计划在研究期间接种活疫苗者。
9. 筛选前12个月内使用过任何反义寡核苷酸（ASO）或小干扰核酸（siRNA）类药物者。
10. 有药物滥用/吸毒史，或筛选时尿液药物筛查（K粉、大麻、吗啡、摇头丸、冰毒、可卡因）阳性者。
11. 筛选前3个月内经常饮酒，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不愿意禁酒，或酒精呼气检测结果>0mg/100mL者。
12. 筛选前3个月内饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料，或给药前48小时内饮用过任何此类饮品，或试验期间不愿意禁饮此类饮品者。
13. 目前正在吸烟或筛选期尿液烟碱筛查阳性，或戒烟未满6个月者。
14. 筛选时乙肝表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（HCVAb）、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、梅毒特异性抗体阳性者。
15. 不能耐受静脉穿刺者，或采血困难者，或有晕针、晕血史者。
16. 筛选前3个月内献血或大量失血（≥400mL）者。
17. 筛选前3个月内参加过或正在参加其他临床试验且接受了试验药物/器械或安慰剂者。
18. 筛选时妊娠试验结果呈阳性的育龄期女性受试者，或处于哺乳期或计划在研究期间怀孕的女性。
19. 研究者判断不适合参加本临床试验的其他情况。