评价TQB2101在晚期恶性血液肿瘤受试者中安全性和有效性的I期临床试验

1.受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好；
2.18 岁≤年龄≤75 岁（以签署知情同意书日期计算）；
3.ECOG 评分 0~1 分；
4.预期生存大于 12 周；
5.经细胞学/组织病理学证实的、标准治疗失败或缺乏有效性治疗的晚期恶性血液肿瘤受试者
6.根据 2014 年 Lugano 标准证实具有至少一个可测量病灶，即根据 CT 横断面影像淋巴结病灶长径＞15mm 或结外病灶长径＞10mm；
7.主要器官功能良好，符合下列标准：
1)血红蛋白（HGB）≥80g/L ；
2)中性粒细胞计数（ANC）≥1.0×10^9 /L；
3)血小板计数（PLT）≥75×10^9/L，若伴随骨髓侵犯，血小板≥50×10^9/L；
4)总胆红素（TBIL）≤1.5倍正常值上限 (ULN) ；
5)丙氨酸基转移酶（ALT）和天门冬氨酸基转移酶（AST）≤2.5×ULN。若伴肝转移，则ALT和AST≤5×ULN；
6)血清肌酐（CR）≤1.5×ULN或肌酐清除率 (CCR) ≥60ml/min（应用标准的Cockcroft-Gault公式；
7)凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）≤ 1.5×ULN（未接受过抗凝治疗）；
8.育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的 7 天内血妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后 6 个月内必须采用有效的避孕措施。

1.首次用药前3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤。以下两种情况可以入组：经单一手术治疗的其他恶性肿瘤，达到连续5年的无疾病生存（DFS）；治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤 [Ta (非浸润性肿瘤)，Tis (原位癌) 和T1 (肿瘤浸润基膜)]；
2. 肿瘤相关症状与治疗：
1) 淋巴瘤累及或疑似累及中枢神经系统，或原发中枢神经系统淋巴瘤；
2) 在首次给药前4周内接受过化疗、免疫治疗，2周内接受过放射治疗或小分子靶向药等，或仍处于药物的5个半衰期内的受试者（以最短出现的时间为准），从末次治疗结束时间开始计算洗脱期；
3) 首次用药前2周内接受过NMPA批准药物说明书中明确具有抗肿瘤适应症的中成药（包括复方斑蝥胶囊、康艾注射液、康莱特胶囊/注射剂、艾迪注射液、鸦胆子油注射剂/胶囊、消癌平片/注射剂、华蟾素胶囊等）治疗；
4) 既往使用过靶向ROR1抑制剂药物的治疗；
5) 首次用药前4周内参加过其他抗肿瘤药物临床试验（以末次使用试验药物计算）且使用过试验药物，或仍处于研究药物的5个半衰期内的受试者（以较短时间为准）；
3. 既往治疗的不良反应未能恢复至 CTCAEv5.0 级评分≤1 级，除外脱发、非临床显著性和无症状性实验室异常、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等经研究者判断无安全风险的毒性；
4. 首次用药前4周内接受过重大外科治疗、明显创伤性损伤或预期研究治疗期间许接受重大手术者（方案规定的手术除外），或存在长期未治愈的伤口或骨折；
5. 首次给药前4周内，出现任何出血事件≥CTC AEv5.0 3级的受试者，或患有出血、凝血性疾病正在使用华法林、阿司匹林或其他抗血小板凝集药物（维持剂量除外：阿司匹林≤100mg/d，氯吡格雷≤75mg/d）的受试者，或存在任何出血迹象或病史经研究者判断不适合入组的受试者；
6. 首次给药前6个月内发生过动/静脉血栓事件，如脑血管意外（包括短暂性脑缺血发作）、深静脉血栓及肺栓塞者；
7. 失代偿期肝硬化（Child-Pugh肝功能评级为B或C级）和慢性乙型肝炎活动期或活动性丙型肝炎受试者：HbsAg阳性，且HBV DNA阳性或检测值超过检测值下限；HCV抗体阳性，且HCV RNA阳性或检测值超过检测下限；
8. 需要治疗的活动性梅毒感染者；
9. 存在活动性肺结核、特发性肺纤维化病史、机化性肺炎、药物诱导的肺炎、需要治疗的放射性肺炎或有临床症状的活动性肺炎。既往或现在伴有或怀疑患有慢性阻塞性肺疾病（COPD），且1秒末用力呼气容积（FEV1）＜60%（预计值）；
10. 具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者；
11. 肝硬化失代偿期和肝性脑病病史；
12. 患有临床意义的心血管疾病的受试者，包括下列任何情况：
1)在研究治疗开始前6个月内发生过急性心肌梗塞、严重/不稳定型心绞痛的受试者；或患有纽约心脏病协会的心功能分类2级或2级以上的心脏功能不全；
2)受试者静息时的经Fridericia公式（QTcF）校正的QT间期延长，QTc间期≥450ms(男），QTc间期≥470 ms(女）；
3)有既往或者正在进行的需要药物治疗的严重未受控制的室性心律失常病史；
4)左心室射血分数（LVEF）＜50%；
5)先天性长QT综合征，或任何已知的尖端扭转型室性心动过速（TdP）病史；
临床上未受控制的高血压（经标准降压治疗后，收缩压≥150 mmHg和/或舒张压≥90 mmHg）、既往有高血压脑病/高血压危象史；
13. 活动性或未能控制的严重感染(≥CTC AEv5.0 2级感染)；
14. 肾功能衰竭需要血液透析或腹膜透析者；
15. 有免疫缺陷病史，包括HIV阳性或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病；
16. 需要类固醇治疗的（非感染性）肺炎/间质性肺疾病或当前患有非感染性肺炎/间质性肺病或在开始研究治疗之前4周内因任何活动性感染住院治疗或接受治疗性抗生素的受试者，包括但不限于严重的急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）感染；
17. 伴有或既往中枢神经系统疾病病史，包括但不限于癫痫发作、出血性/缺血性脑卒中、严重脑损伤、痴呆、帕金森病、小脑疾病、麻痹、失语症、精神疾病、意识障碍、不明原因昏迷、神经病变、器质性脑综合征等；以及首次给药前6月内发生过脑血管意外、脑梗塞等；
18. 尿常规提示尿蛋白≥ ++，且证实24小时尿蛋白定量＞1.0 g者；
19. 糖尿病控制不佳（空腹血糖（FBG）＞10mmol/L）；
20. 不能控制的需反复引流或有明显症状的胸腹腔、心包积液。如果仅影像学显示少量胸水、腹水、心包积液，无症状且入组前2周未经引流或其他治疗的受试者可以入组；
21. 已知对研究药物辅料成分过敏；
22. 经研究者的判断，存在严重危害受试者安全或影响受试者完成研究的情况。