登记概览
- 登记号
- CTR20252563
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 心血管(规则标签)
- 申请人
- 石家庄四药有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2025-06-09
- 首次公示信息日期
- 2025-06-30
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(尚未招募)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南省 · 长沙市
- 湖南省人民医院(湖南师范大学附属第一医院)中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:聂盛丹
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张红莲
- 申请人名称
- 石家庄四药有限公司
- 联系人姓名
- 张红莲
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 河北省-石家庄市-高新区漓江道333号
- 联系人邮编
- 050035
主要研究者信息
- 姓名
- 聂盛丹
- 学位
- 硕士研究生
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省-长沙市-解放西路61号
- 邮编
- 410002
- 单位名称
- 湖南省人民医院(湖南师范大学附属第一医院)
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- DUXACT-2506010
- 方案最新版本号
- 1.0版
- 版本日期
- 2025-06-09
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
本试验旨在研究单次空腹口服石家庄四药有限公司研制、生产的硝苯地平控释片(30 mg)的药代动力学特征;以Bayer AG持证、生产的硝苯地平控释片(拜新同,30 mg)为参比制剂,比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,评价两制剂的人体生物等效性,并观察两制剂在健康研究参与者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄≥18周岁,健康男女均可;
2.男性研究参与者的体重≥50.0 kg,女性研究参与者的体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在19~26 kg/m2之间(含边界值);
3.研究参与者自愿签署书面的知情同意书。
2.男性研究参与者的体重≥50.0 kg,女性研究参与者的体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在19~26 kg/m2之间(含边界值);
3.研究参与者自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
1.(问诊)既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病(如:已知的心源性休克、KOCK小囊、心力衰竭、严重主动脉瓣狭窄、胃肠道梗阻、胃结石、重度肝功能损害、水肿、头痛、严重出血倾向等)者;
2. (问诊)对3种及以上物质有过敏史,或对本品中任何成分过敏者;
3. (问诊)试验期间不能停止高危或精密作业者(如司机、高空作业者、精密仪器操作者);
4. (问诊)首次服用研究药物前28天内接受过手术,或计划在试验期间进行手术者;
5. (问诊)首次服用研究药物前14天内使用过任何药物或保健品(包括中草药)者;
6. 首次服用研究药物前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物/医疗器械临床试验者;
7. (问诊)首次服用研究药物前3个月内献血者,或首次服用研究药物前3个月内失血超过400 mL者;
8. (问诊)不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者;
9. (问诊)首次服用研究药物前30天内使用过口服避孕药者,或首次服用研究药物前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者;
10. (问诊)首次服用研究药物前14天内有过无保护性行为者(女性),或妊娠期或哺乳期女性;
11. (问诊)试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者;
12. (问诊)对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
13. (问诊)吞咽困难者;
14. (问诊)首次服用研究药物前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
15. (问诊)首次服用研究药物前48小时内,摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)或富含黄嘌呤成分的食物(如沙丁鱼、动物肝脏等)或饮料者;
16. (问诊)首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果(如酸橙、柚子)、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者;
17. (问诊)嗜烟者或首次服用研究药物前3个月内每日吸烟量多于5支者;
18. (问诊)酗酒者或首次服用研究药物前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒);
19. (问诊)首次服用研究药物前7天内排便不规律者;
20. (问诊)有乳糖不耐受(如:曾发生过喝牛奶腹泻)者;
21. 生命体征、体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义,且经评估参加本试验将增加安全性风险者;
22. 收缩压<90 mmHg者(以研究医生判断为准);
23. 酒精测试不合格者;
24. 滥用药物筛查阳性者;
25. 可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。
2. (问诊)对3种及以上物质有过敏史,或对本品中任何成分过敏者;
3. (问诊)试验期间不能停止高危或精密作业者(如司机、高空作业者、精密仪器操作者);
4. (问诊)首次服用研究药物前28天内接受过手术,或计划在试验期间进行手术者;
5. (问诊)首次服用研究药物前14天内使用过任何药物或保健品(包括中草药)者;
6. 首次服用研究药物前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物/医疗器械临床试验者;
7. (问诊)首次服用研究药物前3个月内献血者,或首次服用研究药物前3个月内失血超过400 mL者;
8. (问诊)不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者;
9. (问诊)首次服用研究药物前30天内使用过口服避孕药者,或首次服用研究药物前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者;
10. (问诊)首次服用研究药物前14天内有过无保护性行为者(女性),或妊娠期或哺乳期女性;
11. (问诊)试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者;
12. (问诊)对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
13. (问诊)吞咽困难者;
14. (问诊)首次服用研究药物前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
15. (问诊)首次服用研究药物前48小时内,摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)或富含黄嘌呤成分的食物(如沙丁鱼、动物肝脏等)或饮料者;
16. (问诊)首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果(如酸橙、柚子)、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者;
17. (问诊)嗜烟者或首次服用研究药物前3个月内每日吸烟量多于5支者;
18. (问诊)酗酒者或首次服用研究药物前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒);
19. (问诊)首次服用研究药物前7天内排便不规律者;
20. (问诊)有乳糖不耐受(如:曾发生过喝牛奶腹泻)者;
21. 生命体征、体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义,且经评估参加本试验将增加安全性风险者;
22. 收缩压<90 mmHg者(以研究医生判断为准);
23. 酒精测试不合格者;
24. 滥用药物筛查阳性者;
25. 可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。
试验用药
中文通用名:硝苯地平控释片: 英文通用名:Nifedipine Controlled-release Tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:30mg
用法用量:空腹口服,每周期一次,每次30mg(1片)
用药时程:单次给药;每周期给药一次,共给药4个周期
规格:30mg
用法用量:空腹口服,每周期一次,每次30mg(1片)
用药时程:单次给药;每周期给药一次,共给药4个周期
对照用药
中文通用名:硝苯地平控释片 英文通用名:Nifedipine Controlled-release Tablets 商品名称:拜新同(Adalat)
剂型:片剂
规格:30mg
用法用量:空腹口服,每周期一次,每次30mg(1片)
用药时程:单次给药;每周期给药一次,共给药4个周期
规格:30mg
用法用量:空腹口服,每周期一次,每次30mg(1片)
用药时程:单次给药;每周期给药一次,共给药4个周期
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点2 项,展开查看
- Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标+安全性指标
- 1)任何自发报告的和所有直接观察到的不良事件、严重不良事件;2)试验期间生命体征、体格检查、实验室检查、心电图检查异常有临床意义的改变(以研究医生判断为准)。评价时间:给药后至试验结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 湖南省人民医院(湖南师范大学附属第一医院)医学伦理审查委员会同意 · 2025-06-17
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20252563
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 张红莲
- 首次公示信息日期
- 2025-06-30
- 申请人名称
- 石家庄四药有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20252563
- 药物名称
- 硝苯地平控释片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 1)高血压 2)冠心病 慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)
- 试验专业题目
- 硝苯地平控释片空腹人体生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 硝苯地平控释片空腹人体生物等效性研究
- 试验方案编号
- DUXACT-2506010
- 方案最新版本号
- 1.0版
- 版本日期
- 2025-06-09
- 方案是否为联合用药
- 否