登记概览
- 登记号
- CTR20252624
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢(规则标签)
- 申请人
- 深圳信立泰药业股份有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2025-04-16
- 首次公示信息日期
- 2025-07-03
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2025-08-04;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2025-08-07;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 16 人;
- 已入组人数
- 国内: 2 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(招募中)
登记参加机构与地点
共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖北省 · 武汉市四川省 · 成都市
- 华中科技大学同济医学院附属协和医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:吕永宁
- 四川省人民医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者:杨孟昌
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 成文明
- 申请人名称
- 深圳信立泰药业股份有限公司
- 联系人姓名
- 成文明
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 广东省-深圳市-福田区福田保税区红柳道2号289数字半岛4层A区
- 联系人邮编
- 518000
主要研究者信息
- 姓名
- 吕永宁
- 学位
- 硕士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖北省-武汉市-解放大道1277号
- 邮编
- 430000
- 单位名称
- 华中科技大学同济医学院附属协和医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20252866
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- SAL067-C-015
- 方案最新版本号
- 2.0
- 版本日期
- 2025-04-16
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:比较重度肾功能不全(Renal Insufficiency,RI)患者和性别、年龄、体重指数(BMI)匹配的肾功能正常健康研究参与者单剂量口服苯甲酸福格列汀片的药代动力学特征。
次要目的:评价单剂量口服苯甲酸福格列汀片在重度肾功能不全患者及肾功能正常健康研究参与者中的药效学特征及安全性。
次要目的:评价单剂量口服苯甲酸福格列汀片在重度肾功能不全患者及肾功能正常健康研究参与者中的药效学特征及安全性。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至75岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄18到75周岁(含18和75周岁),男女兼有;
2.体重:男性≥ 50 kg,女性≥ 45 kg;BMI在18~30 kg/m2范围内(包括18和30 kg/m2);
3.筛选时,肾小球滤过率(GFR)满足重度肾功能不全或肾功能正常分期标准;
4.研究参与者能够和研究人员进行良好沟通、充分理解本试验的目的和要求,自愿参加临床试验并签署书面知情同意书。
5.此外,肾功能不全患者还需符合以下条件才能入选:
1.肾功能不全研究参与者应患有慢性肾脏病(存在任何肾损伤的指标或 GFR 小于60 mL/min持续3个月以上)且筛选前至少有1次GFR在15~29 mL/min范围内,经研究者判断至研究结束研究参与者所患肾脏疾病稳定,GFR不会出现显著改变;
2.筛选前4周内患者对肾功能不全和/或其他合并疾病的治疗未用过任何药物或有稳定的用药并同意在研究期间继续治疗;
3.若为糖尿病患者,筛选期糖化血红蛋白(HbA1c):7.0%≤HbA1c≤11.0%;
若为糖尿病患者,需筛选前4周内未使用降糖药物,或正在接受稳定的抗糖尿病治疗(包括生活方式干预、使用稳定剂量的药物,试验方案5.4.1所述的禁用的药物除外)并同意在研究期间继续治疗。
2.体重:男性≥ 50 kg,女性≥ 45 kg;BMI在18~30 kg/m2范围内(包括18和30 kg/m2);
3.筛选时,肾小球滤过率(GFR)满足重度肾功能不全或肾功能正常分期标准;
4.研究参与者能够和研究人员进行良好沟通、充分理解本试验的目的和要求,自愿参加临床试验并签署书面知情同意书。
5.此外,肾功能不全患者还需符合以下条件才能入选:
1.肾功能不全研究参与者应患有慢性肾脏病(存在任何肾损伤的指标或 GFR 小于60 mL/min持续3个月以上)且筛选前至少有1次GFR在15~29 mL/min范围内,经研究者判断至研究结束研究参与者所患肾脏疾病稳定,GFR不会出现显著改变;
2.筛选前4周内患者对肾功能不全和/或其他合并疾病的治疗未用过任何药物或有稳定的用药并同意在研究期间继续治疗;
3.若为糖尿病患者,筛选期糖化血红蛋白(HbA1c):7.0%≤HbA1c≤11.0%;
若为糖尿病患者,需筛选前4周内未使用降糖药物,或正在接受稳定的抗糖尿病治疗(包括生活方式干预、使用稳定剂量的药物,试验方案5.4.1所述的禁用的药物除外)并同意在研究期间继续治疗。
排除标准
1.已知对DPP-4抑制剂类药物或本研究药物辅料过敏者;
2. 既往用药史:
a)筛选前2周内使用过DPP-4酶抑制剂或类似物;
b)筛选前30天内使用过或试验期间需使用CYP 2D6酶的抑制剂或诱导剂;
3. 筛选前4周内接种过疫苗;
4. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者,或给药前48小时内饮用过茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者,或试验期间不能停止饮用者;
5. 既往长期摄入富含黄嘌呤成分或葡萄柚的饮料或食物者,或给药前48h内,服用过任何富含黄嘌呤成分或葡萄柚的产品者,或试验期间不能停止饮用者;
6. 妊娠或哺乳期妇女;研究参与者及其配偶或伴侣在研究期间及研究结束后3个月内有妊娠计划、或捐精、捐卵计划或不同意采取可接受的有效避孕方法;
7. 乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、HIV抗原抗体复合检测中任一项为阳性者;
8. 嗜烟者或筛选前3个月内每日吸烟量≥5支者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
9. 酗酒者或筛选前3个月内经常饮酒者,即每周饮酒量超过14个标准单位酒精(1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)或酒精呼气试验呈阳性者,或试验期间不能停止使用任何含酒精产品者;
10. 药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或筛选前3个月使用过毒品者;
11. 筛选前3个月内参加过其他药物临床试验且服用了任何临床试验药物者;
12. 筛选前3个月内有捐献血液或失血≥400 mL(不包括女性月经期失血)、接受输血或使用血制品者;
13. 研究人员认为依从性差,或具有不适合参加本试验的其它因素的研究参与者。
14. 此外,肾功能不全患者若符合以下任一标准,亦不能入组:
1.除判断为肾功能不全疾病导致的实验室检查异常外,有其他经研究者判断不能参加本研究的实验室检查异常者,例如:丙氨酸氨基转移酶(ALT)>2×正常值上限(ULN)和/或门冬氨酸氨基转移酶(AST)>2×ULN和/或总胆红素(TBIL)>1.5×ULN;血红蛋白(Hb)<60g/L(中重度贫血患者);
2.控制不佳的高血压患者(收缩压≥160mmHg 和/或舒张压≥100mmHg)、心率>120bmp患者;
3.既往或现患以下病史:
a) 1型糖尿病、因胰腺损伤引起的糖尿病、继发性糖尿病(如库欣综合征或肢端肥大症引起的糖尿病)或糖尿病急性并发症(如曾发生过酮症酸中毒或高渗性昏迷);
b)急性肾衰竭者;
c)纽约心脏病协会(NYHA)分级为III或IV级的充血性心力衰竭;
d)筛选前3个月内发生过严重低血糖事件者或血糖控制不佳的糖尿病患者(空腹血糖>13.9mmol/L);
e)除肾功能损害外,经研究者判定研究参与者存在可能影响药物吸收、分布、代谢或排泄的疾病或病史(例如:炎性肠病、胃溃疡、消化道出血、胃肠道手术、胰腺炎、胃出口梗阻等),或有心血管、呼吸、肝脏、消化、内分泌、造血、精神/神经系统严重疾病或病史,研究者认为不宜参加者;
4.研究参与者筛选前4周内使用过任何除治疗2型糖尿病、肾功能损害及其并发症药物以外的处方药或中草药。
15. 健康研究参与者若符合以下任一标准,亦不能入组:
1.体格检查、生命体征、心电图、腹部B超、胸部影像学检查、实验室检查异常且经临床医师判断有临床意义;
2.有任何可能影响研究参与者安全性评价或研究药物体内过程的疾病史或现患病,包括中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、免疫系统、精神病学、代谢异常、胃肠道手术者(阑尾炎手术除外)等;
3.筛选前14天内服用了任何处方药、非处方药、中草药或维生素产品者;
存在任何原因引起的贫血,定义为筛选时血红蛋白浓度低于正常值下限,且研究者判断有临床意义者。
2. 既往用药史:
a)筛选前2周内使用过DPP-4酶抑制剂或类似物;
b)筛选前30天内使用过或试验期间需使用CYP 2D6酶的抑制剂或诱导剂;
3. 筛选前4周内接种过疫苗;
4. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者,或给药前48小时内饮用过茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者,或试验期间不能停止饮用者;
5. 既往长期摄入富含黄嘌呤成分或葡萄柚的饮料或食物者,或给药前48h内,服用过任何富含黄嘌呤成分或葡萄柚的产品者,或试验期间不能停止饮用者;
6. 妊娠或哺乳期妇女;研究参与者及其配偶或伴侣在研究期间及研究结束后3个月内有妊娠计划、或捐精、捐卵计划或不同意采取可接受的有效避孕方法;
7. 乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、HIV抗原抗体复合检测中任一项为阳性者;
8. 嗜烟者或筛选前3个月内每日吸烟量≥5支者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
9. 酗酒者或筛选前3个月内经常饮酒者,即每周饮酒量超过14个标准单位酒精(1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)或酒精呼气试验呈阳性者,或试验期间不能停止使用任何含酒精产品者;
10. 药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或筛选前3个月使用过毒品者;
11. 筛选前3个月内参加过其他药物临床试验且服用了任何临床试验药物者;
12. 筛选前3个月内有捐献血液或失血≥400 mL(不包括女性月经期失血)、接受输血或使用血制品者;
13. 研究人员认为依从性差,或具有不适合参加本试验的其它因素的研究参与者。
14. 此外,肾功能不全患者若符合以下任一标准,亦不能入组:
1.除判断为肾功能不全疾病导致的实验室检查异常外,有其他经研究者判断不能参加本研究的实验室检查异常者,例如:丙氨酸氨基转移酶(ALT)>2×正常值上限(ULN)和/或门冬氨酸氨基转移酶(AST)>2×ULN和/或总胆红素(TBIL)>1.5×ULN;血红蛋白(Hb)<60g/L(中重度贫血患者);
2.控制不佳的高血压患者(收缩压≥160mmHg 和/或舒张压≥100mmHg)、心率>120bmp患者;
3.既往或现患以下病史:
a) 1型糖尿病、因胰腺损伤引起的糖尿病、继发性糖尿病(如库欣综合征或肢端肥大症引起的糖尿病)或糖尿病急性并发症(如曾发生过酮症酸中毒或高渗性昏迷);
b)急性肾衰竭者;
c)纽约心脏病协会(NYHA)分级为III或IV级的充血性心力衰竭;
d)筛选前3个月内发生过严重低血糖事件者或血糖控制不佳的糖尿病患者(空腹血糖>13.9mmol/L);
e)除肾功能损害外,经研究者判定研究参与者存在可能影响药物吸收、分布、代谢或排泄的疾病或病史(例如:炎性肠病、胃溃疡、消化道出血、胃肠道手术、胰腺炎、胃出口梗阻等),或有心血管、呼吸、肝脏、消化、内分泌、造血、精神/神经系统严重疾病或病史,研究者认为不宜参加者;
4.研究参与者筛选前4周内使用过任何除治疗2型糖尿病、肾功能损害及其并发症药物以外的处方药或中草药。
15. 健康研究参与者若符合以下任一标准,亦不能入组:
1.体格检查、生命体征、心电图、腹部B超、胸部影像学检查、实验室检查异常且经临床医师判断有临床意义;
2.有任何可能影响研究参与者安全性评价或研究药物体内过程的疾病史或现患病,包括中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、免疫系统、精神病学、代谢异常、胃肠道手术者(阑尾炎手术除外)等;
3.筛选前14天内服用了任何处方药、非处方药、中草药或维生素产品者;
存在任何原因引起的贫血,定义为筛选时血红蛋白浓度低于正常值下限,且研究者判断有临床意义者。
试验用药
中文通用名:苯甲酸福格列汀片: 英文通用名:Fultagliptin Benzoate Tablets 商品名称:信立汀
剂型:片剂
规格:6mg
用法用量:1片/日
用药时程:单次给药
规格:6mg
用法用量:1片/日
用药时程:单次给药
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 药动学:血液: Cmax、AUC0-last、AUC0-inf、Tmax、Vz/F、T1/2 和 CL/F 、AUC_%Extrap、λz等;尿液:Aet1-t2、Ae0-t、Fe、CLR等评价时间:试验全程指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- 不良事件,严重不良事件,生命体征,体格检查,各项实验室检查,心电图检查评价时间:试验全程指标类型:安全性指标
- 药效学:用药后不同时间点相对基线的DPP-4抑制率百分比。PD参数包括:AUEC0-last、Emax、Tmax、DUR80等。评价时间:试验全程指标类型:有效性指标
伦理委员会审查记录
- 华中科技大学同济医学院附属协和医院医学伦理委员会同意 · 2025-05-06
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20252624
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 成文明
- 首次公示信息日期
- 2025-07-03
- 申请人名称
- 深圳信立泰药业股份有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20252624
- 相关登记号
- CTR20252866
- 药物名称
- 苯甲酸福格列汀片
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 2型糖尿病
- 试验专业题目
- 苯甲酸福格列汀片在重度肾功能不全患者及匹配的肾功能正常健康研究参与者中的药代动力学研究
- 试验通俗题目
- 苯甲酸福格列汀片在重度肾功能不全患者及匹配的肾功能正常健康研究参与者中的药代动力学研究
- 试验方案编号
- SAL067-C-015
- 方案最新版本号
- 2.0
- 版本日期
- 2025-04-16
- 方案是否为联合用药
- 否