CTR20252783 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

盐酸头孢卡品酯颗粒人体生物等效性试验

研究药物
盐酸头孢卡品酯颗粒
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2025-07-17
登记地点
湖南省 · 郴州市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20252783
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
药代/药效动力学
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
苏州二叶制药有限公司
完整适应症
适用于金黄色葡萄球菌、链球菌、淋病奈瑟氏菌、消化链球菌、莫拉克斯氏菌、丙酸菌、沙雷氏菌、克雷伯氏菌杆菌、枸橼酸杆菌、大肠杆菌、变形杆菌摩根氏菌、普罗维登斯菌、流感嗜血杆菌、类杆菌引起的感染。
完整专业题目
盐酸头孢卡品酯颗粒(50mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2025-08-28
首次公示信息日期
2025-07-17
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2025-09-14;
第一例受试者入组日期
国内:2025-09-20;
试验完成日期
国内:2025-10-11;
目标入组人数
国内: 56 人;
已入组人数
国内: 56 人;
实际入组总人数
国内: 56 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

湖南省 · 郴州市
  • 郴州市第一人民医院中国 · 湖南省 · 郴州市 · 研究者:刘俊

申请人与登记联系人

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申请人联系人
于妙丹
申请人名称
苏州二叶制药有限公司
联系人姓名
于妙丹
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
江苏省-苏州市-相城区黄埭镇东桥安民路2号
联系人邮编
215131

主要研究者信息

姓名
刘俊
学位
医学博士
职称
副院长
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
湖南省-郴州市-北湖区罗家井102号
邮编
423000
单位名称
郴州市第一人民医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
CZSY-BE-TBKP-2514
方案最新版本号
V1.1
版本日期
2025-08-28
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要研究目的:按有关生物等效性试验的规定,选择SHIONOGI&Co.,LTD.(盐野义制药株式会社)为持证商的盐酸头孢卡品酯颗粒(规格:50mg(按C17H19N5O6S2计))为参比制剂,对苏州第三制药厂有限责任公司生产,广州艾奇西医药科技有限公司提供的受试制剂盐酸头孢卡品酯颗粒(规格:50mg(按C17H19N5O6S2计))进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验,比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内,评估两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。
次要研究目的:观察健康志愿受试者口服受试制剂盐酸头孢卡品酯颗粒(规格:50mg(按C17H19N5O6S2计))和参比制剂盐酸头孢卡品酯颗粒(规格:50mg(按C17H19N5O6S2计))的安全性。

试验设计

试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.健康志愿受试者,男性和女性(男女均有),年龄18周岁及以上(包括18周岁);
2.男性受试者体重不低于50.0kg、女性受试者体重不低于45.0kg,体重指数(BMI)在19.0~26.0kg/m2[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内(包括临界值);
3.男性受试者自第一次给药至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施(参见附录)且无捐精计划,女性受试者自筛选前两周至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施(参见附录)且无捐卵计划;
4.筛选前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准
1.(筛选期排除标准)在筛选前3个月发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统(任何影响药物吸收的胃肠道疾病史)、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者或有严重疾病史者;
2. (筛选期排除标准)既往发生伪膜性结肠炎和出血性结肠炎者;
3. (筛选期排除标准)既往发生间质性肺炎、嗜酸性粒细胞性肺炎者;
4. (筛选期排除标准)生命体征监测、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化)、输血四项、妊娠检查(仅女性)、12导联心电图检查结果显示异常有临床意义者;
5. (筛选期排除标准)在筛选前3个月内接受过手术且经研究医生判断对试验有影响或者计划在研究期间进行手术者,或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;
6. (筛选期排除标准)临床上有食物、药物等过敏史,尤其已知对头孢菌素类抗生素、青霉素抗生素及本品辅料中任何成分过敏者;
7. (筛选期排除标准)筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品和维生素者;
8. (筛选期排除标准)筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精(1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或试验期间不能禁酒者;
9. (筛选期排除标准)筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
10. (筛选期排除标准)筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血(≥400mL)者;
11. (筛选期排除标准)筛选前6个月内有药物滥用史者;
12. (筛选期排除标准)筛选前3个月内使用过毒品者;
13. (筛选期排除标准)有传染病史者(新型冠状病毒感染史除外);
14. (筛选期排除标准)在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;选择性5-HT再摄取抑制剂类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
15. (筛选期排除标准)筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者;
16. (筛选期排除标准)筛选前1个月内接受过疫苗接种或者计划在研究期间进行疫苗接种者;
17. (筛选期排除标准)在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(平均8杯以上,1杯≈250mL)者;
18. (筛选期排除标准)对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者;
19. (筛选期排除标准)不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者;
20. (筛选期排除标准)女性受试者正处在哺乳期或妊娠期者;
21. (筛选期排除标准)吞咽困难者;
22. (筛选期排除标准)乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);
23. (筛选期排除标准)研究者认为不适宜参加临床试验者。
24. (第一周期入住排除标准)自筛选至入住前有伴随用药、急性疾病、吸烟、饮酒、剧烈运动者;
25. (第一周期入住排除标准)入住前生命体征经临床医生判断异常有临床意义者;
26. (第一周期入住排除标准)入住前血妊娠(仅女性)检测结果经临床医生判断异常有临床意义者;
27. (第一周期入住排除标准)入住前酒精呼气检测结果阳性者;
28. (第一周期入住排除标准)入住前尿液药物筛查阳性者,筛查项包括吗啡、冰毒(又名甲基安非他明)、氯胺酮、摇头丸(又名二亚甲基双氧安非他明)、大麻(又名四氢大麻酚酸);
29. (第一周期入住排除标准)入住前48h内服用或饮用过某些可能影响代谢的果汁或可可、巧克力等含黄嘌呤饮食者;
30. (第一周期入住排除标准)入住前未保持良好的生活状态者;
31. (第一周期入住排除标准)有其他违背方案的行为者。

试验用药

中文通用名:盐酸头孢卡品酯颗粒: 英文通用名:Cefcapene Pivoxil Hydrochloride Granules 商品名称:NA

剂型:颗粒剂
规格:50mg
用法用量:口服,按随机表给药,每次一袋;
用药时程:每周期用药1次。

对照用药

中文通用名:盐酸头孢卡品酯颗粒 英文通用名:Cefcapene Pivoxil Hydrochloride Granules 商品名称:Flomox®

剂型:颗粒剂
规格:50mg
用法用量:口服,按随机表给药,每次一袋;
用药时程:每周期用药1次。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax,AUC0-t,AUC0-∞;评价时间:给药后12h指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. Cmax,AUC0-t,AUC0-∞;评价时间:给药后12h指标类型:有效性指标
  2. 不良事件、严重不良事件、临床实验室检查(血常规、血生化、尿常规)、12导联心电图检查、生命体征监测、体格检查、妊娠检查(仅女性)、合并用药及计划外检查评价时间:试验过程至试验结束指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 郴州市第一人民医院伦理委员会同意 · 2025-07-03
  • 郴州市第一人民医院伦理委员会同意 · 2025-09-08

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20252783
试验状态
已完成
申请人联系人
于妙丹
首次公示信息日期
2025-07-17
申请人名称
苏州二叶制药有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20252783
药物名称
盐酸头孢卡品酯颗粒 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
适用于金黄色葡萄球菌、链球菌、淋病奈瑟氏菌、消化链球菌、莫拉克斯氏菌、丙酸菌、沙雷氏菌、克雷伯氏菌杆菌、枸橼酸杆菌、大肠杆菌、变形杆菌摩根氏菌、普罗维登斯菌、流感嗜血杆菌、类杆菌引起的感染。
试验专业题目
盐酸头孢卡品酯颗粒(50mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
试验通俗题目
盐酸头孢卡品酯颗粒人体生物等效性试验
试验方案编号
CZSY-BE-TBKP-2514
方案最新版本号
V1.1
版本日期
2025-08-28
方案是否为联合用药
否