阿立哌唑片人体生物等效性研究

1.1)年龄45~64周岁（包含边界值），男女均有；
2.2)男性研究参与者的体重≥50.0 kg，女性研究参与者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在18.5~30.0 kg/m2之间（含边界值）；
3.研究参与者自愿签署书面的知情同意书。

1.（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：低血糖、高血糖、糖尿病、心肌梗死或缺血性心脏病、心力衰竭或传导异常病史、不稳定型心脏病病史、Q-T间期延长、甲状腺功能减退、甲状腺功能亢进、甲状腺肿、癫痫、精神疾病、迟发性运动障碍和痴呆相关老年痴呆精神病等）者；
2. （问诊）有肌张力障碍史、或有肌张力障碍家族史、或曾发生过药源性肌张力障碍者；
3. （问诊）对3种及以上物质有过敏史，或对本品中任何成分过敏者；
4. （问诊）首次服用研究药物前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；
5. （问诊）既往或目前存在抗精神病药物暴露情况（氯丙嗪、氟哌啶醇，奋乃静，氯氮平、利培酮、奥氮平、喹硫平，硫利达嗪等）者；
6. （问诊）既往3个月内有体位性低血压史者；
7. （问诊）首次服用研究药物前14天内使用过任何药物或保健品（包括中草药）者；
8. 首次服用研究药物前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物/医疗器械临床试验者；
9. （问诊）首次服用研究药物前3个月内献血者或捐献成分血或有输血者，或首次服用研究药物前3个月内失血超过400 mL者；
10. （问诊）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者；
11. （问诊）首次服用研究药物前30天内使用过口服避孕药者，或首次服用研究药物前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者；
12. （问诊）首次服用研究药物前14天内有过无保护性行为者（女性），或妊娠期或哺乳期女性；
13. （问诊）试验期间及试验结束后3个月内不能采取1种或以上非药物避孕措施者，或在试验期间及试验结束后3个月内生育计划或有捐卵或捐精计划者；
14. （问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
15. （问诊）吞咽困难者；
16. （问诊）首次服用研究药物前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；
17. （问诊）首次服用研究药物前48小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者；
18. （问诊）首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果（如酸橙、柚子）、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者；
19. （问诊）嗜烟者或首次服用研究药物前3个月内每日吸烟量多于5支者；
20. （问诊）酗酒者或首次服用研究药物前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒）；
21. （问诊）首次服用研究药物前7天内排便不规律者；
22. （问诊）在试验的随访期需驾驶汽车或操作复杂仪器者；
23. （问诊）乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
24. 生命体征、体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义，且经评估参加本试验将增加安全性风险者；
25. 直立性低血压（从仰卧位改为直立位后3分钟内收缩压降低≥20 mmHg或舒张压降低≥10 mmHg）者；
26. CYP2D6弱代谢者；
27. 汉密尔顿抑郁量表、汉密尔顿焦虑量表筛查结果异常有临床意义者；
28. 酒精呼气测试不合格者或尿药筛查阳性者；
29. 可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。