硝苯地平控释片（30 mg）人体生物等效性研究

1.健康受试者，男性和女性，年龄18周岁以上（包含18周岁）
2.男性受试者体重不低于50.0kg，女性受试者体重不低于45.0kg，体重指数（BMI）在19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）
3.受试者（包括男性受试者）愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计划；
4.筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能够按照试验方案要求完成研究。

1.有肝、肾、内分泌系统、泌尿系统、消化系统（如消化性溃疡、胃肠道穿孔、瘘管、消化道出血等影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液和淋巴系统、呼吸系统、心脑血管系统（心源性休克、主动脉瓣狭窄、二尖瓣狭窄、不稳定型心绞痛、心肌梗塞等）、神经系统、精神疾病等系统的严重疾病史或现患有上述系统疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者；
2. 有KOCK小囊（直肠结肠切除后作回肠造口）等疾病史者；
3. 既往有过肠梗阻史、胃肠道狭窄、肠易激综合征或有习惯性便秘史、腹泻史或近期发生便秘、腹泻者；
4. 在筛选前7天内有排便不规律者；
5. 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、血生化、尿常规）、妊娠检查（仅女性）、输血四项、12导联心电图等检查，结果显示异常有临床意义者；
6. 有吞咽困难或既往有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、憩室炎、肠炎，活动性胃肠道出血、胃肠道穿孔或消化道手术者；
7. 在筛选前3个月内接受过手术且经研究医生判断对试验有影响或者计划在研究期间进行手术者或者接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
8. 临床上有食物、药物等过敏史，或对硝苯地平及其任何成分过敏者，或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者；
9. 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素、保健品者；
10. 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
11. 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
12. 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）或计划在研究期间献血或血液成分者；
13. 筛选前6个月内有药物滥用史者；
14. 筛选前3个月内使用过毒品者；
15. 在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导CYP3A4、CYP2C8的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
16. 在筛选前28天内使用过与硝苯地平存在相互作用的药物（含但不限于利福平、大环内酯类抗生素（例如红霉素）、抗-HIV蛋白酶抑制剂（例如利托那韦）、吡咯类抗真菌药（例如酮康唑）、氟西汀、奈法唑酮、奎奴普丁/达福普汀、丙戊酸、西咪替丁、西沙必利、对细胞色素P450 3A4系统有诱导作用的抗癫痫药物（例如苯妥英、卡马西平和苯巴比妥））者；
17. 筛选前3个月(每月按30天计算)内参加过其他的药物临床试验(至少服用过一次试验用药)或非本人来参加临床试验者；
18. 筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250mL）者；
19. 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
20. 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
21. 有低血压或晕厥病史者；
22. 在本研究期间及试验结束后2周内需进行专职司机、操作机器和高空作业等特定工作者；
23. 不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；
24. 女性受试者正处在哺乳期者；
25. 研究者认为不适宜参加临床试验者。