登记概览
- 登记号
- CTR20252879
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 心血管(规则标签)
- 申请人
- 百诚医药(珠海横琴)有限公司 浙江赛默制药有限公司
完整专业题目
HQ2303在健康受试者中随机、开放、单剂量、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2025-05-07
- 首次公示信息日期
- 2025-07-23
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 114 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(尚未招募)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
浙江省 · 杭州市
- 杭州市第一人民医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:王莹
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 闫琦
- 申请人名称
- 百诚医药(珠海横琴)有限公司 浙江赛默制药有限公司
- 联系人姓名
- 闫琦
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 广东省-珠海市-横琴粤澳深度合作中交汇通大厦2704
- 联系人邮编
- 519000
主要研究者信息
- 姓名
- 王莹
- 学位
- 博士
- 职称
- 研究员
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 浙江省-杭州市-上城区学士路4号
- 邮编
- 310000
- 单位名称
- 杭州市第一人民医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- BCYY-CTFA-2024BCCT040-101
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2025-05-07
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:观察空腹及餐后状态下单剂量口服受试制剂HQ2303(规格:每片含缬沙坦80mg,左氨氯地平2.5mg,百诚医药(珠海横琴)有限公司持证)后血药浓度的经时过程,估算相应的药代动力学参数;并以NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP持证的缬沙坦片R1(商品名:DIOVAN®,规格:80mg)和辉瑞制药有限公司持证的苯磺酸氨氯地平片R2(商品名:络活喜®,规格:5mg)联合给药作为对照,进行人体生物等效性试验,为该药注册申报和临床应用提供参考依据。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.对知情同意书的内容充分理解并自愿签署,自愿参加该试验;
2.年龄为18周岁及以上的男性和女性健康受试者(包括18周岁);
3.男性受试者体重不低于50公斤,女性受试者体重不低于45公斤。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值);
4.无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢性疾病等经研究者判断对本研究有影响的疾病或疾病史;
5.生命体征检测、体格检查、临床实验室检查(血生化、血常规、尿常规、凝血功能四项)、血妊娠检查(限女性)、输血四项、12导联心电图等,结果显示正常或经研究者判断异常无临床意义者。
2.年龄为18周岁及以上的男性和女性健康受试者(包括18周岁);
3.男性受试者体重不低于50公斤,女性受试者体重不低于45公斤。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值);
4.无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢性疾病等经研究者判断对本研究有影响的疾病或疾病史;
5.生命体征检测、体格检查、临床实验室检查(血生化、血常规、尿常规、凝血功能四项)、血妊娠检查(限女性)、输血四项、12导联心电图等,结果显示正常或经研究者判断异常无临床意义者。
排除标准
1.筛选前90天内参加过任何临床试验,或计划在试验期间参加其他临床试验;
2. 试验前90天内接受过大手术或者计划在试验结束后3个月内接受手术;
3. 试验前90天内失血或献血超过300mL(不包括女性生理期失血量),或接受过输血,或计划在试验期间献血或输血者;
4. 试验前180天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病,每周不止发生一次胃灼热,或任何可能会影响药物吸收的外科手术(如胆囊切除术);
5. 有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者),或已知对本药组分或类似物及其辅料过敏;
6. 试验前14天内使用任何药物[包括使用处方药、非处方药和/或替代药物(如药膳、中草药、止血活血类植物或保健品),及使用激素避孕或疫苗];
7. 有精神药物滥用史;
8. 药物滥用检查(四氢大麻酚酸、苯二氮卓、巴比妥类、吗啡、可卡因、甲基安非他明)阳性;
9. 试验前90天内平均每日吸烟超过5支;嗜酒,试验前28天内女性每周饮酒超过7杯或男性每周饮酒超过14杯(1杯=150mL葡萄酒=360mL啤酒=45mL烈酒);
10. 酒精呼气测试阳性;
11. 对饮食有特殊要求,试验期间不能遵守统一饮食;
12. 受试者拒绝遵守给药前48小时禁用含咖啡因、酒精、西柚的饮料和食品(包括茶、巧克力、咖啡、可乐等)的规定;
13. 有伴侣的受试者拒绝从筛选到试验完成后180天内使用有效的避孕措施;
14. 受试者在筛选前14天内有过无保护性行为或在筛选期或试验过程中正处在哺乳期;
15. 有低血压和/或体位性低血压史者;
16. 晕针、晕血或静脉采血困难者;
17. 吞咽困难者;
18. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断认为不适合参加本项研究。
2. 试验前90天内接受过大手术或者计划在试验结束后3个月内接受手术;
3. 试验前90天内失血或献血超过300mL(不包括女性生理期失血量),或接受过输血,或计划在试验期间献血或输血者;
4. 试验前180天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病,每周不止发生一次胃灼热,或任何可能会影响药物吸收的外科手术(如胆囊切除术);
5. 有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者),或已知对本药组分或类似物及其辅料过敏;
6. 试验前14天内使用任何药物[包括使用处方药、非处方药和/或替代药物(如药膳、中草药、止血活血类植物或保健品),及使用激素避孕或疫苗];
7. 有精神药物滥用史;
8. 药物滥用检查(四氢大麻酚酸、苯二氮卓、巴比妥类、吗啡、可卡因、甲基安非他明)阳性;
9. 试验前90天内平均每日吸烟超过5支;嗜酒,试验前28天内女性每周饮酒超过7杯或男性每周饮酒超过14杯(1杯=150mL葡萄酒=360mL啤酒=45mL烈酒);
10. 酒精呼气测试阳性;
11. 对饮食有特殊要求,试验期间不能遵守统一饮食;
12. 受试者拒绝遵守给药前48小时禁用含咖啡因、酒精、西柚的饮料和食品(包括茶、巧克力、咖啡、可乐等)的规定;
13. 有伴侣的受试者拒绝从筛选到试验完成后180天内使用有效的避孕措施;
14. 受试者在筛选前14天内有过无保护性行为或在筛选期或试验过程中正处在哺乳期;
15. 有低血压和/或体位性低血压史者;
16. 晕针、晕血或静脉采血困难者;
17. 吞咽困难者;
18. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断认为不适合参加本项研究。
试验用药
中文通用名:HQ2303: 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:每片含缬沙坦80mg,左氨氯地平2.5mg
用法用量:口服,按随机表给药,每次一片;
用药时程:每周期用药1次。
规格:每片含缬沙坦80mg,左氨氯地平2.5mg
用法用量:口服,按随机表给药,每次一片;
用药时程:每周期用药1次。
对照用药
中文通用名:缬沙坦片 英文通用名:Valsartan Tablets 商品名称:DIOVAN
剂型:片剂
规格:80mg
用法用量:口服,按随机表给药,每次一片
用药时程:每周期用药1次。
规格:80mg
用法用量:口服,按随机表给药,每次一片
用药时程:每周期用药1次。
中文通用名:苯磺酸氨氯地平片 英文通用名:Amlodipine Besylate Tablets 商品名称:络活喜
剂型:片剂
规格:5mg
用法用量:口服,按随机表给药,每次一片
用药时程:每周期用药1次。
规格:5mg
用法用量:口服,按随机表给药,每次一片
用药时程:每周期用药1次。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 缬沙坦:Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 左氨氯地平:Cmax、AUC0-72hr评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标
次要终点3 项,展开查看
- AUC_%Extrap、Tmax、CL、Vd、t1/2、λz、F评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标
- 实验室检查、生命体征、体格检查、12导联心电图评价时间:试验过程至试验结束指标类型:安全性指标
- 不良事件、严重不良事件评价时间:试验过程至试验结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 杭州市第一人民医院伦理委员会同意 · 2025-05-22
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20252879
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 闫琦
- 首次公示信息日期
- 2025-07-23
- 申请人名称
- 百诚医药(珠海横琴)有限公司/浙江赛默制药有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20252879
- 药物名称
- HQ2303
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 治疗原发性高血压。 本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。
- 试验专业题目
- HQ2303在健康受试者中随机、开放、单剂量、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究
- 试验通俗题目
- HQ2303在健康受试者中的生物等效性试验
- 试验方案编号
- BCYY-CTFA-2024BCCT040-101
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2025-05-07
- 方案是否为联合用药
- 否