CTR20252955 快照:进行中 尚未招募 生物等效性/生物利用度

丙酸氟替卡松乳膏在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉对照空腹状态下的药代动力学对比研究

研究药物
丙酸氟替卡松乳膏 曾用名:/
适应症
适用于缓解对皮质类固醇有应答的皮肤病的炎症和瘙痒症状。可用于红皮病(表现为大面积皮肤发红和脱屑的全身性皮肤病),作为辅助一般皮质疗法的有限局部治疗。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2025-07-24
登记地点
浙江省 · 杭州市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20252955
快照状态
进行中 尚未招募
状态阶段
尚未招募(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
药代/药效动力学
疾病领域
皮肤(规则标签)
申请人
珠海市汇通达医药有限公司

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2025-05-07
首次公示信息日期
2025-07-24
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 12 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(尚未招募)

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

浙江省 · 杭州市
  • 杭州市第一人民医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:王莹

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
冯文周
申请人名称
珠海市汇通达医药有限公司
联系人姓名
冯文周
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
广东省-珠海市-珠海市斗门区新青科技工业园六路6号(厂房C)第四层1号内401
联系人邮编
519100

主要研究者信息

姓名
王莹
学位
博士
职称
研究员
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
浙江省-杭州市-上城区学士路4号
邮编
310000
单位名称
杭州市第一人民医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
BCYY-CTFA-2024BCBE813
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2025-05-07
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要目的:以广东仁想药业有限公司提供的丙酸氟替卡松乳膏为受试制剂,GlaxoSmithKline (Ireland) Limited持证的丙酸氟替卡松乳膏为参比制剂进行人体药代动力学对比研究,通过血药浓度分析,比较丙酸氟替卡松乳膏受试制剂与参比制剂局部用药后的体内暴露量,评价丙酸氟替卡松乳膏的系统安全性。
次要目的:观察健康受试者皮肤外用丙酸氟替卡松乳膏的安全性。

试验设计

试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.对知情同意书的内容充分理解并自愿签署,自愿参加该试验
2.年龄为18周岁及以上的男性和女性健康受试者(包括18周岁)
3.男性受试者体重不低于50公斤,女性受试者体重不低于45公斤。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值)
4.无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢性疾病等经研究者判断对本研究有影响的疾病或疾病史
5.生命体征检测、体格检查、临床实验室检查(血生化、血常规、尿常规)、妊娠检查(限女性)、输血四项、12导联心电图等,结果显示正常或经研究者判断异常无临床意义者
排除标准
1.筛选前90天内参加过任何临床试验,或计划在研究期间参加其他临床试验
2. 试验前90天内接受过大手术或者计划在试验期间或末次给药后3个月内接受手术
3. 试验前90天内失血或献血超过300mL(不包括女性生理期失血量),或接受过输血,或计划在试验期间献血或输血者
4. 有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者),或已知对本药组分过敏
5. 试验前14 天内使用任何药物[包括使用处方药、非处方药和/或替代药物(如药膳、中草药、止血活血类植物或保健品),及使用激素避孕或疫苗]
6. 研究前1个月内给药部位皮肤使用过外用药物,或在任何部位皮肤使用过外用皮质激素类药物
7. 任何当前或过去能够明显影响研究药物的药代动力学的疾病状况,包括严重皮炎或其他严重皮肤疾病
8. 不能保证试验期间(签署知情同意书后至试验结束)不在用药部位使用乳膏、润肤剂、防晒霜/乳或类似产品者
9. 滥用药物筛查(四氢大麻酚酸、苯二氮卓、巴比妥类、吗啡、可卡因、甲基安非他明)阳性
10. 试验前90天内平均每日吸烟超过5支;嗜酒,试验前28天内受试者每周饮酒超过7杯(1杯=150mL葡萄酒=360mL啤酒=45mL烈酒)
11. 有精神药物滥用史
12. 酒精呼气测试阳性
13. 对饮食有特殊要求,试验期间不能遵守统一饮食
14. 受试者拒绝遵守给药前48h禁用含咖啡因、酒精、西柚的饮料和食品(包括茶、巧克力、咖啡、可乐等)的规定
15. 有伴侣的受试者拒绝从筛选到试验完成后180天内使用有效的避孕措施
16. 受试者在筛选前14天内有过无保护性行为或在筛选期或试验过程中正处在哺乳期
17. 研究部位有纹身、伤口或疤痕、皮肤色度有明显差异、皮肤过于干燥起皮、毛发旺盛,且经研究者评估对研究有影响者
18. 晕针、晕血或静脉采血困难者
19. 受试者可能因为其他原因而不能完成本试验或经研究者判断认为不适合参加本项试验

试验用药

中文通用名:丙酸氟替卡松乳膏: 英文通用名:Fluticasone Propionate Cream 商品名称:/

剂型:乳膏剂
规格:0.05%(15g:7.5mg)
用法用量:外用,按随机表给药,每次4g
用药时程:每周期给药1次

对照用药

中文通用名:丙酸氟替卡松乳膏 英文通用名:Fluticasone Propionate Cream 商品名称:Cutivate

剂型:乳膏剂
规格:0.05%(包装规格15g)
用法用量:外用,按随机表给药,每次4g
用药时程:每周期给药1次

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:0-72h指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点3 项,展开查看
  1. AUC_%Extrap、Tmax、CL、Vd、t1/2、λz、F评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标+安全性指标
  2. 实验室检查、生命体征、体格检查、12导联心电图评价时间:试验过程至试验结束指标类型:安全性指标
  3. 不良事件、严重不良事件评价时间:试验过程至试验结束指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 杭州市第一人民医院伦理委员会同意 · 2025-06-11

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20252955
试验状态
进行中
申请人联系人
冯文周
首次公示信息日期
2025-07-24
申请人名称
珠海市汇通达医药有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20252955
药物名称
丙酸氟替卡松乳膏 曾用名:/
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
适用于缓解对皮质类固醇有应答的皮肤病的炎症和瘙痒症状。可用于红皮病(表现为大面积皮肤发红和脱屑的全身性皮肤病),作为辅助一般皮质疗法的有限局部治疗。
试验专业题目
丙酸氟替卡松乳膏在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉对照空腹状态下的药代动力学对比研究
试验通俗题目
丙酸氟替卡松乳膏在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉对照空腹状态下的药代动力学对比研究
试验方案编号
BCYY-CTFA-2024BCBE813
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2025-05-07
方案是否为联合用药
否