PSMA 靶向荧光造影剂 DGPR1008 用于机器人辅助前列腺根治术术中成像的安全性、有效性的临床Ⅱ期研究

1.术前经前列腺穿刺活检，经病理诊断确诊为前列腺癌的受试者，且计划进 行 机 器 人 辅 助 前 列 腺 根 治 术 （ Robot-Assisted Radical Prostatectomy，RARP）和扩大盆腔淋巴结清扫（Extended pelvic lymphnode dissection，ePLND）；
2.受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验，且自愿签署了书面的知情同意书；
3.年龄 18（含边界值）周岁及以上，成年男性受试者；
4.Gleason 总评分≥8，或受试者影像学（直肠超声（TRUS）和/或前列腺核磁（MRI）或 CT 或 PSMA PET/CT）显示疾病分期≥T2c，或影像学显示区域淋巴结肿大可疑为淋巴结转移；
5.无肝脏和肾脏受损：肝脏：总胆红素≤2 倍正常值上限（ULN），（Gilbert综合征除外），丙氨酸氨基转移酶（ALT）或天冬氨酸氨基转移酶（AST）≤3×ULN；肾脏：肌酐清除率≥50 mL/min/1.73 m2）（简化 MDRD公式）；
6.经研究者判断受试者无明确手术禁忌症，适合进行机器人辅助前列腺根治术；
7.受试者及其伴侣或配偶，必须同意自筛选期至试验结束后 3 个月内无生育计划、无捐精计划，且自愿采取有效避孕措施。

1.过敏性体质（如已知对两种或以上药物有过敏史者），或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状者，或已知对试验药物（包括其组方成份）过敏者；
2. 筛选期检查结果有明显异常，经研究者判断具有临床意义且能影响本研究的受试者；或有严重危害受试者安全、影响完成本研究的伴随疾
病者（经研究者判断，受试者病情稳定可入组的除外）；
3. 使用研究药物前 1 个月内参加过其他的临床试验且接受试验用药物或器械者；
4. 受试者在过去 6 个月内接受过新辅助治疗、放射治疗、局灶性消融治疗、激素治疗或雄激素剥夺治疗等；
5. 经研究者判断，有其它情况不适合参加研究者。