登记概览
- 登记号
- CTR20253026
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募（规范化导航项）
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 有效性
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- 上海美雅珂生物技术有限责任公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2025-05-30
- 首次公示信息日期
- 2025-08-01
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 231 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（尚未招募）
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
上海市 · 上海市
- 复旦大学附属肿瘤医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：虞先濬
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 钭一伟
- 申请人名称
- 上海美雅珂生物技术有限责任公司
- 联系人姓名
- 钭一伟
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-闵行区浦江镇联恒路651号4号楼
- 联系人邮编
- 201100
主要研究者信息
- 姓名
- 虞先濬
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市-上海市-徐汇区东安路270号
- 邮编
- 200032
- 单位名称
- 复旦大学附属肿瘤医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20221675
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- MRG004A-002
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2025-05-30
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
对比MRG004A联合最佳支持治疗与安慰剂联合最佳支持治疗在局部晚期或转移性胰腺癌的总生存期
试验设计
- 试验分类
- 有效性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.病理组织学确诊的无法手术切除的局部晚期或转移性胰腺癌（包括腺鳞癌）。
2.确诊为不可手术切除或转移性胰腺癌阶段接受过含吉西他滨和含氟尿嘧啶类的全身性化疗方案，且在最近一次治疗期间或之后出现影像学记录的疾病进展或复发。
3.可提供最近一次存档病理标本或新鲜活检肿瘤标本。
4.根据实体瘤评价标准（RECIST v1.1），受试者须有可测量病灶。
5.体力状况评分ECOG 0至2分。
6.既往抗肿瘤治疗相关AE（NCI-CTCAE v5.0 标准）恢复至≤1级。
7.器官功能水平必须符合要求。
8.育龄期受试者必须在研究中至最后一次给药后180天内采取有效的避孕措施。
9.自愿签署知情同意书，并遵循方案要求。
2.确诊为不可手术切除或转移性胰腺癌阶段接受过含吉西他滨和含氟尿嘧啶类的全身性化疗方案，且在最近一次治疗期间或之后出现影像学记录的疾病进展或复发。
3.可提供最近一次存档病理标本或新鲜活检肿瘤标本。
4.根据实体瘤评价标准（RECIST v1.1），受试者须有可测量病灶。
5.体力状况评分ECOG 0至2分。
6.既往抗肿瘤治疗相关AE（NCI-CTCAE v5.0 标准）恢复至≤1级。
7.器官功能水平必须符合要求。
8.育龄期受试者必须在研究中至最后一次给药后180天内采取有效的避孕措施。
9.自愿签署知情同意书，并遵循方案要求。
排除标准
1.既往有其他原发性恶性肿瘤病史。
2. 活动性脑转移或有脑膜转移。
3. 活动期的急慢性炎症性皮肤病。
4. 接受过方案规避的任一治疗或未完成相应的治疗洗脱：药物/手术等。
5. 既往抗肿瘤治疗导致的毒性未恢复至≤1级或放疗引起的远期毒性，经研究者判断不能恢复。
6. 有合并临床症状的胸腔、腹腔或心包积液/入组前6个月内出现严重心功能不全/室性心动过速或尖端扭转型室性心动过速病史/未得到控制或控制不佳的高血压/未经手术和/或放疗治疗的脊柱压缩性骨折/有活动性感染证据/存在未控制的需要静脉抗感染治疗的活动性感染/未控制的癌性疼痛/具有活动性自身免疫性疾病或有自身免疫性疾病史
7. 首次研究药物治疗前3个月内发生肺栓塞或深静脉血栓形成。
8. 经研究者评价，存在高出血风险。
9. 对MRG004A的任何成分或辅料有过敏反应，或已知对其他单克隆抗体有≥3级的过敏反应。
10. 研究者认为不适合参加本临床试验的其他情况，例如精神类疾病、先天性心脏病等。
2. 活动性脑转移或有脑膜转移。
3. 活动期的急慢性炎症性皮肤病。
4. 接受过方案规避的任一治疗或未完成相应的治疗洗脱：药物/手术等。
5. 既往抗肿瘤治疗导致的毒性未恢复至≤1级或放疗引起的远期毒性，经研究者判断不能恢复。
6. 有合并临床症状的胸腔、腹腔或心包积液/入组前6个月内出现严重心功能不全/室性心动过速或尖端扭转型室性心动过速病史/未得到控制或控制不佳的高血压/未经手术和/或放疗治疗的脊柱压缩性骨折/有活动性感染证据/存在未控制的需要静脉抗感染治疗的活动性感染/未控制的癌性疼痛/具有活动性自身免疫性疾病或有自身免疫性疾病史
7. 首次研究药物治疗前3个月内发生肺栓塞或深静脉血栓形成。
8. 经研究者评价，存在高出血风险。
9. 对MRG004A的任何成分或辅料有过敏反应，或已知对其他单克隆抗体有≥3级的过敏反应。
10. 研究者认为不适合参加本临床试验的其他情况，例如精神类疾病、先天性心脏病等。
试验用药
中文通用名：MRG004A： 英文通用名：无 商品名称：无
剂型：注射用冻干制剂
规格：20mg/瓶
用法用量：静脉滴注，具体用量根据方案执行
用药时程：按照方案执行，直至疾病进展、不可耐受毒性、开始新的抗肿瘤治疗、撤回知情同意、失访、死亡、或研究提前结束，以先发生者为准
规格：20mg/瓶
用法用量：静脉滴注，具体用量根据方案执行
用药时程：按照方案执行，直至疾病进展、不可耐受毒性、开始新的抗肿瘤治疗、撤回知情同意、失访、死亡、或研究提前结束，以先发生者为准
对照用药
中文通用名：安慰剂 英文通用名：无 商品名称：无
剂型：注射用冻干制剂
规格：0mg/瓶
用法用量：静脉滴注，具体用量根据方案执行
用药时程：按照方案执行，直至疾病进展、不可耐受毒性、开始新的抗肿瘤治疗、撤回知情同意、失访、死亡、或研究提前结束，以先发生者为准
规格：0mg/瓶
用法用量：静脉滴注，具体用量根据方案执行
用药时程：按照方案执行，直至疾病进展、不可耐受毒性、开始新的抗肿瘤治疗、撤回知情同意、失访、死亡、或研究提前结束，以先发生者为准
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- OS评价时间：至临床研究结束指标类型：有效性指标
次要终点3 项，展开查看
- PFS/ORR/DCR/DoR评价时间：随机后每6周±7天进行 1 次肿瘤评估指标类型：有效性指标
- 安全性评价时间：首次给药至末次给药后30+7天或开始新的抗肿瘤治疗指标类型：安全性指标
- PK/ADA特征评价时间：至临床研究结束指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2025-07-28
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20253026
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 钭一伟
- 首次公示信息日期
- 2025-08-01
- 申请人名称
- 上海美雅珂生物技术有限责任公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20253026
- 相关登记号
- CTR20221675
- 药物名称
- MRG004A
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 晚期胰腺癌
- 试验专业题目
- MRG004A联合最佳支持治疗对比安慰剂联合最佳支持治疗在晚期胰腺癌中的随机对照、双盲、多中心III期临床研究
- 试验通俗题目
- MRG004A联合最佳支持治疗对比安慰剂联合最佳支持治疗在晚期胰腺癌中的随机对照、双盲、多中心III期临床研究
- 试验方案编号
- MRG004A-002
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2025-05-30
- 方案是否为联合用药
- 否