CTR20253033 快照:进行中 尚未招募 生物等效性/生物利用度

甲苯磺酸艾多沙班片人体生物等效性试验

研究药物
甲苯磺酸艾多沙班片
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2025-08-04
登记地点
重庆市 · 重庆市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20253033
快照状态
进行中 尚未招募
状态阶段
尚未招募(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
内分泌、营养与代谢、神经系统、心血管(规则标签)
申请人
植恩生物技术股份有限公司
完整适应症
1.用于伴有一个或多个风险因素(如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤(NVAF)成人患者,预防卒中和体循环栓塞。 2.用于治疗成人深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE),以及预防成人深静脉血栓和肺栓塞复发。
完整专业题目
甲苯磺酸艾多沙班片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2025-06-09
首次公示信息日期
2025-08-04
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 70 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(尚未招募)

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

重庆市 · 重庆市
  • 重庆市第十一人民医院中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者:黄兴东

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
袁华
申请人名称
植恩生物技术股份有限公司
联系人姓名
袁华
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
重庆市-重庆市-科城路60号康田西锦3号楼
联系人邮编
400039

主要研究者信息

姓名
黄兴东
学位
学士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
重庆市-重庆市-沙坪坝区梨高路1号
邮编
400038
单位名称
重庆市第十一人民医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
2301C20E11
方案最新版本号
1.0
版本日期
2025-06-09
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要研究目的:以植恩生物技术股份有限公司生产的甲苯磺酸艾多沙班片(规格:60mg)为受试制剂(T),按有关生物等效性试验的规定,以Daiichi Sankyo Europe GmbH持证的甲苯磺酸艾多沙班片(规格:60mg,商品名:里先安®)为参比制剂(R)进行生物等效性试验。
次要研究目的:观察受试制剂和参比制剂甲苯磺酸艾多沙班片(60mg)在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄:18周岁及以上。
2.男性受试者和女性受试者体重均≥60.0kg,且19.0kg/m2≤体重指数(BMI)≤26.0kg/m2。
3.健康状况良好(未见异常有临床意义的体格检查、生命体征、实验室及心电图检查结果)。
4.受试者肌酐清除率>50mL/min。
5.研究期间自愿采取有效避孕措施且无捐精/捐卵计划。
6.对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,自愿参加试验并签署了书面的知情同意书。
排除标准
1.过敏体质(如对两种或两种以上药物、食物或花粉过敏者)、已知或疑似对本药及其类似物或其它辅料过敏者。
2. 有临床表现异常需排除的疾病或因素,包括但不限于神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢、骨骼等系统疾病;或有精神障碍等其他研究者认为不合适参加本试验者。
3. 试验前3个月内接受过手术,或者计划在研究期间进行手术者,或经研究者判定不适合参加本试验的手术史者。
4. 乙型肝炎表面抗原检测阳性者或人免疫缺陷病毒抗原抗体检测阳性者或梅毒螺旋体特异性抗体检测阳性者或丙型肝炎病毒抗体检测阳性者。
5. 有药物滥用史或吸毒史者。
6. 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯及以上,每杯200mL)者。
7. 筛选前3个月内每周饮酒量超过14单位酒精(1单位=284mL啤酒或24mL烈酒或124mL葡萄酒)。
8. 筛选前3个月内,吸烟超过20支/天或使用相当量的尼古丁产品者。
9. 筛选前2周内服用过任何中西药物(包括保健食品)或接种过疫苗者。
10. 筛选前3个月内参加过其他药物临床试验并使用试验药物者。
11. 筛选前2个月内献血或失血≥200mL者,或筛选前3个月内献血或失血≥400mL者。
12. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者。
13. 乳糖不耐受者。
14. 不能耐受静脉穿刺采血者。
15. 有晕针或晕血史者。
16. 吞咽困难者。
17. 女性受试者处于妊娠期或哺乳期,或在筛选期妊娠检查结果阳性者。
18. 研究者认为受试者由于其他原因不适合参加试验。

试验用药

中文通用名:甲苯磺酸艾多沙班片: 英文通用名:Edoxaban Tosilate Tablets 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:60mg
用法用量:空腹试验单次给药,给药剂量为60mg(1片),以240mL水服用;餐后试验同空腹试验,但受试者需在服药物前30分钟内100%用完高脂高热早餐。
用药时程:单次给药,每周期给药1片。

对照用药

中文通用名:甲苯磺酸艾多沙班片 英文通用名:Edoxaban Tosilate Tablets 商品名称:里先安

剂型:片剂
规格:60mg
用法用量:空腹试验单次给药,给药剂量为60mg(1片),以240mL水服用;餐后试验同空腹试验,但受试者需在服药物前30分钟内100%用完高脂高热早餐。
用药时程:单次给药,每周期给药1片。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:48h指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap、CL/F、Vd/F、F评价时间:48h指标类型:有效性指标+安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 重庆市第十一人民医院医学伦理委员会同意 · 2025-06-19

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20253033
试验状态
进行中
申请人联系人
袁华
首次公示信息日期
2025-08-04
申请人名称
植恩生物技术股份有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20253033
药物名称
甲苯磺酸艾多沙班片
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
1.用于伴有一个或多个风险因素(如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤(NVAF)成人患者,预防卒中和体循环栓塞。 2.用于治疗成人深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE),以及预防成人深静脉血栓和肺栓塞复发。
试验专业题目
甲苯磺酸艾多沙班片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验
试验通俗题目
甲苯磺酸艾多沙班片人体生物等效性试验
试验方案编号
2301C20E11
方案最新版本号
1.0
版本日期
2025-06-09
方案是否为联合用药
否