CTR20253062 快照:进行中 尚未招募 I/II期

流感病毒裂解疫苗(高剂量)Ⅰ/Ⅱ期临床试验

研究药物
流感病毒裂解疫苗(高剂量规格)
适应症
流感
药物类型
生物制品
试验范围
国内试验
首次公示
2025-08-13
登记地点
内蒙古自治区 · 呼和浩特市、内蒙古自治区 · 巴彦淖尔市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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建议查看顺序
  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20253062
快照状态
进行中 尚未招募
状态阶段
尚未招募(规范化导航项)
源数据分期
其它Ⅰ/Ⅱ期
研究类型
安全性与有效性
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
北京科兴生物制品有限公司
完整专业题目
评价流感病毒裂解疫苗(高剂量)在60岁及以上老年人中的安全性和免疫原性的随机、双盲、对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2025-07-08
首次公示信息日期
2025-08-13
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 410 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(尚未招募)

登记参加机构与地点

共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

内蒙古自治区 · 呼和浩特市内蒙古自治区 · 巴彦淖尔市
  • 内蒙古自治区疾病预防控制中心中国 · 内蒙古自治区 · 呼和浩特市 · 研究者:闫绍宏
  • 乌拉特中旗疾病预防控制中心中国 · 内蒙古自治区 · 巴彦淖尔市 · 研究者:王玉霞

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
曾刚
申请人名称
北京科兴生物制品有限公司
联系人姓名
曾刚
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
北京市-北京市-北京市海淀区上地西路39号
联系人邮编
100085

主要研究者信息

姓名
闫绍宏
学位
公共卫生大学本科
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
内蒙古自治区-呼和浩特市-内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区永平路以东、成吉思汗大街以南
邮编
010010
单位名称
内蒙古自治区疾病预防控制中心

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
PRO-HINF-1001
方案最新版本号
1.0
版本日期
2025-07-08
方案是否为联合用药
否

试验目的

评价试验疫苗在≥60岁人群中接种1剂次后的安全性和免疫原性

试验设计

试验分类
安全性和有效性
试验分期
其它Ⅰ/Ⅱ期
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
60岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.60岁及以上健康状态稳定的参与者;
2.充分知情并自愿签署知情同意书;
3.愿意并且能够遵守所有的研究程序并在研究期间随时保持联系;
4.能够提供法定身份证明。
排除标准
1.入组前6个月接种过季节性流感疫苗或已接种过当前流感季的季节性流感疫苗,或者参加试验期间有接种计划;
2. 入组前6个月内已患过季节性流感疾病者;
3. 已知对疫苗或疫苗成分严重过敏,例如荨麻疹、呼吸困难、血管神经性水肿、过敏性休克等;
4. 存在控制不佳的慢性疾病或严重疾病史,包括但不限于心血管疾病(如药物无法控制的高血压(现场测量时:收缩压≥160 mmHg和/或舒张压为≥100 mmHg)、冠心病)、代谢疾病(如控制不佳的糖尿病)、血液系统疾病、肝肾疾病、消化系统疾病、呼吸系统疾病、恶性肿瘤、主要功能脏器移植史等,或研究者认为能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者;
5. 存在自身免疫性疾病、免疫缺陷性疾病(包括但不限于系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎、自身免疫性甲状腺疾病、无脾症、功能性无脾、HIV感染);
6. 存在凝血功能异常(如凝血因子缺乏、血小板异常);
7. 患有/曾经罹患严重的神经系统疾病或精神病,或存在精神病家族史;
8. 有长期酗酒或药物滥用史;
9. 格兰-巴雷综合征(GBS)疾病史;
10. 过去6个月内接受过≥14天免疫抑制剂或其他免疫调节治疗(泼尼松≥20 mg/天或其相当量,不包括过敏性鼻炎的皮质类固醇喷雾治疗,急性非并发皮炎的表面皮质类固醇治疗),细胞毒性治疗,或计划在研究期间接受此类治疗;
11. 接受试验疫苗前3个月内接受过免疫球蛋白或其他血液制品,或计划在研究期间接受此类治疗;
12. 接受试验疫苗前30天内接受过其他研究药物或疫苗,或计划在研究期间接受此类药物或疫苗;
13. 接受试验疫苗前14天内接受过减毒活疫苗或RNA疫苗;
14. 接受试验疫苗前7天内接受过亚单位或灭活疫苗;
15. 近7天内各种急性疾病或慢性疾病急性发作,或已知或怀疑有活动性感染;
16. 在计划接种试验用疫苗当日发热者,疫苗接种前腋下体温>37.0℃;
17. 根据研究者判断,参与者有任何其他不适合参加临床试验的因素。

试验用药

中文通用名:流感病毒裂解疫苗(高剂量规格): 英文通用名:Influenza Vaccine (Split Virion), Inactivated 商品名称:NA

剂型:注射剂
规格:0.5ml/支
用法用量:上臂外侧三角肌处肌内注射
用药时程:1剂次

对照用药

中文通用名:流感病毒裂解疫苗 英文通用名:Influenza Vaccine (Split Virion), Inactivated 商品名称:安尔来福

剂型:注射剂
规格:0.5ml/支
用法用量:上臂外侧三角肌处肌内注射
用药时程:1剂次

终点指标

主要终点2 项,展开查看
  1. (Ⅰ期)接种疫苗后0~28天不良反应的发生率评价时间:接种疫苗后0~28天指标类型:安全性指标
  2. (Ⅱ期)接种疫苗后28天各型别HI抗体阳转率和几何平均滴度(GMT)评价时间:接种疫苗后28天指标类型:有效性指标
次要终点8 项,展开查看
  1. (Ⅰ期)接种疫苗后0~7天不良反应发生率评价时间:接种疫苗后0~7天指标类型:安全性指标
  2. (Ⅰ期)接种疫苗后0~6个月严重不良事件发生率评价时间:接种疫苗后0~6个月指标类型:安全性指标
  3. (Ⅰ期)接种疫苗后14天、28天各型别HI抗体阳转率、血清保护率(抗体滴度≥1:40)、GMT和几何平均增长倍数(GMI)评价时间:接种疫苗后14天、28天指标类型:有效性指标
  4. (Ⅱ期)接种疫苗后0~28天不良反应发生率评价时间:接种疫苗后0~28天指标类型:安全性指标
  5. (Ⅱ期)接种疫苗后0~7天不良反应发生率评价时间:接种疫苗后0~7天指标类型:安全性指标
  6. (Ⅱ期)接种疫苗后0~6个月严重不良事件发生率评价时间:接种疫苗后0~6个月指标类型:安全性指标
  7. (Ⅱ期)接种疫苗后14天各型别HI抗体阳转率、血清保护率(抗体滴度≥1:40)、GMT和几何平均增长倍数(GMI)评价时间:接种疫苗后14天指标类型:有效性指标
  8. (Ⅱ期)接种疫苗后28天各型别HI抗体血清保护率(抗体滴度≥1:40)和GMI评价时间:接种疫苗后28天指标类型:有效性指标

伦理委员会审查记录

  • 内蒙古自治区疾病预防控制中心医学伦理委员会同意 · 2025-07-28

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20253062
试验状态
进行中
申请人联系人
曾刚
首次公示信息日期
2025-08-13
申请人名称
北京科兴生物制品有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20253062
药物名称
流感病毒裂解疫苗(高剂量规格)
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
流感
试验专业题目
评价流感病毒裂解疫苗(高剂量)在60岁及以上老年人中的安全性和免疫原性的随机、双盲、对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验
试验通俗题目
流感病毒裂解疫苗(高剂量)Ⅰ/Ⅱ期临床试验
试验方案编号
PRO-HINF-1001
方案最新版本号
1.0
版本日期
2025-07-08
方案是否为联合用药
否