CTR20253067 快照:进行中 尚未招募 I/II期

评价异体人再生胰岛注射液(E-islet 01)治疗1型糖尿病患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/IIa期临床研究

研究药物
异体人再生胰岛注射液
适应症
I型糖尿病
药物类型
生物制品
试验范围
国内试验
首次公示
2025-08-01
登记地点
上海市 · 上海市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20253067
快照状态
进行中 尚未招募
状态阶段
尚未招募(规范化导航项)
源数据分期
其它I/IIa期
研究类型
安全性与有效性
疾病领域
内分泌、营养与代谢(规则标签)
申请人
智新浩正(上海)医药科技有限公司

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2025-07-11
首次公示信息日期
2025-08-01
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 21 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(尚未招募)

登记参加机构与地点

共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

上海市 · 上海市
  • 海军军医大学第二附属医院(上海长征医院)中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者:殷浩
  • 海军军医大学第二附属医院(上海长征医院)中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者:石勇铨

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
马岩岩
申请人名称
智新浩正(上海)医药科技有限公司
联系人姓名
马岩岩
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
上海市-上海市-上海市,上海市,闵行区绿洲环路396弄5号楼10楼
联系人邮编
200240

主要研究者信息

主要研究者 1

姓名
殷浩
学位
医学博士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
上海市-上海市-黄浦区凤阳路415号
邮编
200003
单位名称
海军军医大学第二附属医院(上海长征医院)

主要研究者 2

姓名
石勇铨
学位
医学博士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
上海市-上海市-黄浦区凤阳路415号
邮编
200003
单位名称
海军军医大学第二附属医院(上海长征医院)

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
ENDOCELL-T1DM-101
方案最新版本号
1.2版
版本日期
2025-07-11
方案是否为联合用药
否

试验目的

评价异体人再生胰岛注射液(E-islet 01)治疗1型糖尿病患者的安全性、耐受性及初步有效性

试验设计

试验分类
安全性和有效性
试验分期
其它I/IIa期
设计类型
单臂试验
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至75岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄在18~75周岁之间(包含18和75周岁)
2.研究者依据《中国1型糖尿病诊治指南(2021版)》诊断为1型糖尿病的患者,且病程≥5年
3.混合餐刺激的2h C肽<0.3 ng/mL
4.在持续的胰岛素治疗条件下,仍存在至少一项下列情况:
a) 在过去一年发生≥1次有记录的严重低血糖事件(血糖<3.0 mmol/L或出现精神症状和/或身体状态改变,需要进行干预治疗);
b) 利用Clarke评分系统评价患者无意识低血糖(评分≥4分);
5.整个临床试验期间同意使用免疫抑制剂
6.遵守研究方案,可进行持续性血糖监测,依从性良好
7.育龄期研究参与者本人及其伴侣均同意在试验期间采取有效的避孕措施
8.患者或其法定代理人能充分理解并签署知情同意书
排除标准
1.患有严重的心脏疾病,满足以下任何一种情况即排除:
a)近期6个月内存在心肌梗死或不稳定型心绞痛、冠状动脉旁路移植术者;
b)有充血性心力衰竭的证据,或有终末期心血管疾病史(如慢性心力衰竭纽约心脏协会[NYHA] Ⅲ级及以上者)
2. 研究者评估精神状态不适合参加本研究者
3. 有急性或慢性胰腺炎疾病或其他胰腺炎高危因素的疾病
4. 有症状的消化性溃疡、严重持续腹泻、呕吐或其他胃肠道疾病影响药物吸收者
5. 筛选时乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性、丙型肝炎病毒抗体(HCV-Ab)阳性、人类免疫缺陷病毒抗体(HIV-Ab)阳性者、梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)阳性者
6. 诊断为活动性肺结核或进行疑似结核治疗者,或其他细菌、真菌、或病毒感染者(轻度局部皮肤感染除外)
7. 6个月内诊断明确的脑卒中病史者
8. 筛选期至少4周稳定剂量的抗高血压药物治疗后血压控制不佳者(收缩压>160 mmHg或(和)舒张压>100 mmHg)
9. 筛选时未控制或未经治疗的甲状腺疾病或肾上腺功能不全者
10. 筛选时进行性的视网膜病变和糖尿病足溃疡者
11. 体重指数(Body Mass Index,BMI)>28 kg/m2者
12. 筛选时血清总胆红素、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)>2×正常上限(ULN)者
13. 筛选时肌酐清除率 <60 mL/min/1.73m2或血肌酐>1.5 ULN或尿微量白蛋白/肌酐(UACR)>300mg/g者
14. 筛选时高脂血症,甘油三酯>300 mg/dL者
15. 筛选时血常规:血小板(PLT)<90×10^9/L者
16. 筛选时有凝血障碍疾病史或需要长期服用抗凝药物治疗的疾病,或凝血项:国际标准化比值(INR)>1.5者
17. 筛选时正在接受需要全身类固醇激素治疗者,生理替代使用除外
18. 筛选时群体反应性抗体(PRA)阳性者
19. 筛选前5年内患有恶性肿瘤或正在进行抗肿瘤治疗者或筛选时发现可疑/癌前病变
20. 筛选时有酒精依赖史、成瘾或滥用药物史者
21. 筛选时处于妊娠期或哺乳期者
22. 已知近3个月内参加了干预性临床研究并接受试验治疗干预或已知近1年内接受了其他细胞治疗
23. 研究者认为不适合参加本临床试验者

试验用药

中文通用名:异体人再生胰岛注射液: 英文通用名:E-islet 01 商品名称:NA

剂型:注射液
规格:100 mL~200 mL/袋
用法用量:用法:经皮肝门静脉穿刺输注,单次注射
用量:100 mL
用药时程:单次给药

中文通用名:异体人再生胰岛注射液: 英文通用名:E-islet 01 商品名称:NA

剂型:注射液
规格:100 mL~200 mL/袋
用法用量:用法:经皮肝门静脉穿刺输注,单次注射
用量:200 mL
用药时程:单次给药

终点指标

主要终点4 项,展开查看
  1. 与试验药物相关的不良事件(AE)、严重不良事件(SAE)发生率评价时间:试验期内指标类型:安全性指标
  2. 生命体征(体温、呼吸、脉搏/心率、血压)、体格检查、实验室检查、心电图、影像学检查的异常发生率评价时间:试验期内指标类型:安全性指标
  3. 无严重低血糖事件(SHE)发生的研究参与者比例评价时间:试验期内指标类型:有效性指标
  4. HbA1c < 7.0%或HbA1c较基线降幅≥ 1%的研究参与者比例评价时间:试验期内指标类型:有效性指标
次要终点3 项,展开查看
  1. 达到葡萄糖目标范围内时间(TIR)> 70%的研究参与者比例评价时间:试验期内指标类型:有效性指标
  2. 空腹C肽和刺激后C肽较基线的增量评价时间:试验期内指标类型:有效性指标
  3. 脱离外源性胰岛素治疗的研究参与者比例或外源性胰岛素使用量下降情况评价时间:试验期内指标类型:有效性指标

伦理委员会审查记录

  • 上海长征医院医学伦理委员会同意 · 2025-07-31

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20253067
试验状态
进行中
申请人联系人
马岩岩
首次公示信息日期
2025-08-01
申请人名称
智新浩正(上海)医药科技有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20253067
药物名称
异体人再生胰岛注射液
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
I型糖尿病
试验专业题目
评价异体人再生胰岛注射液(E-islet 01)治疗1型糖尿病患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/IIa期临床研究
试验通俗题目
评价异体人再生胰岛注射液(E-islet 01)治疗1型糖尿病患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/IIa期临床研究
试验方案编号
ENDOCELL-T1DM-101
方案最新版本号
1.2版
版本日期
2025-07-11
方案是否为联合用药
否