甲磺酸多沙唑嗪缓释片人体生物等效性试验

1.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
2.能够按照试验方案要求完成研究
3.参与者（包括男性参与者）自筛选前14天内至出组离开中心后3个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施
4.自筛选至第二周期出组离开中心前避免进行（不限于）驾驶/操作机器/高空作业计划等技术任务，或在必须从事以上活动时能够采取安全措施
5.年龄为18～55周岁男性和女性参与者（包括18周岁和55周岁）
6.男性参与者体重不低于50公斤。女性参与者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；
7.无慢性或严重心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史

1.筛选前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者，或试验期间不能戒烟者
2. 对两种及以上物质过敏，或特定过敏史（如哮喘、过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹），或对本药组分及其类似物过敏者
3. 有酗酒史（每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL）
4. 在服用试验用药品前3个月内献血或大量失血（≥400 mL），或自筛选日起至末次给药后1个月内计划献血者
5. 癫痫病史，或精神障碍病史（包括抑郁症）
6. 有吞咽困难，有胃肠道梗阻、食道梗阻或任何程度胃肠道腔径缩窄病史或任何其他影响药物吸收的急慢性胃肠道疾病史，或服用试验用药品前7天内有消化道症状（如腹泻或每日排大便≥3次者、便秘、恶心、呕吐等）或排便不规律且研究者认为不宜参与本试验者
7. 心绞痛、冠心病、心肌梗死等心血管病史
8. 体位性低血压/晕厥既往史，或筛选阶段出现体位性低血压
9. 在服用试验用药品前30天内接受过白内障手术，或自筛选至末次给药后30天内计划接受白内障手术者
10. 在服用试验用药品前30天内接种过疫苗，或自筛选至末次给药后30天内计划接种疫苗者
11. 在服用试验用药品前30天内使用了任何影响肝酶活性的药物或5型磷酸二酯酶抑制剂
12. 在服用试验用药品前14天内使用了任何处方药
13. 在服用试验用药品前7天内使用了任何非处方药、中草药或保健品
14. 在服用试验用药品前7天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚、西兰花、球芽甘蓝、炭烤肉、杨桃、石榴、酸橙等）或有剧烈运动，或研究者认为的其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者，或试验期间不能停止以上行为者
15. 在服用试验用药品前3个月内参加过其他的药物临床试验，或计划在筛选期或试验过程中参加其他临床试验者
16. 经临床医师判断异常有临床意义的情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查
17. 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒初筛阳性
18. 在服用试验用药品前48小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料
19. 在服用试验用药品前48小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者
20. 药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者
21. 女性参与者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性
22. 不能耐受静脉穿刺者，或有晕针晕血史者
23. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者
24. 因自身原因不能参加试验者
25. 研究者判定其它不适宜参加试验者