复发性口唇疱疹

1.年龄≥18岁，且免疫力正常的成年男性和女性；
2.符合复发性口唇疱疹诊断；
3.筛选时，血清HSV-1或(和)HSV-2抗体阳性；
4.参与者需完成服用试验用药品时间距出现前驱症状或口唇部位局部皮损(以二者被察觉到的最早时间为准)≤48h；
5.既往无HIV感染史，且在筛选期内，HIV血清学检测为阴性；
6.目前没有使用任何具有HSV系统性治疗作用的药物(如阿昔洛韦、泛昔洛韦、伐昔洛韦等)，且距上一次使用相关药物超过7天或药物的5个半衰期(以时间更长者为准)；
7.治疗观察期及随访期间愿意不用任何局部用药；
8.有能力且能保证在研究期间按规定记录参与者日记卡；
9.在筛选期和(或)发作等待期，血/尿妊娠试验均为阴性；
10.(10)育龄期女性参与者的血/尿妊娠检查结果为阴性并同意在试验用药品使用期间以及试验用药品末次用药后1个月内采用有效避孕措施(如激素或屏障法或禁欲等)。本方案中育龄期女性定义为性成熟女性：1)未经历子宫切除术或双侧卵巢切除术，2)自然停经未连续12个月(癌症治疗后闭经不排除有生育能力)(即，在之前连续的12个月内的任何时间出现过月经)；
11.男性必须同意在试验用药品使用期间和试验用药品末次用药后1个月内使用有效节育措施(如屏障法或禁欲等)，且不捐献精子；
12.参与者需充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿且有能力作为参与者，并签署知情同意书。

1.具有其他系统疾病，包括但不限于未控制的糖尿病或高血压、严重自身免疫疾病、恶性肿瘤等；
2. 筛选前1个月内发生过除HSV-1或(和)HSV-2感染外其他严重感染(如蜂窝织炎，肺炎，败血症等)；
3. 服用试验用药品前2周出现流行性感冒，且怀疑本次疱疹发作为流行性感冒诱发者；
4. 已知对研究药物耐药、或对研究药物及其辅料不耐受或过敏者；
5. 在筛选前30天内参加过其他临床试验；
6. 筛选时实验室检查如血常规、尿常规、血生化、凝血功能出现经研究者判断异常有临床意义且不适合参加本临床试验者；
7. 已知有严重腹泻、可能影响到药物吸收的胃肠道吸收不良疾病或其他胃肠道疾病史者；
8. (8)筛选时，男性参与者12导联心电图的QTcF>450ms，女性参与者12导联心电图的QTcF>470ms；
9. (9)筛选时，梅毒血清学检查阳性；乙型肝炎病毒表面抗原(HBs-Ag)阳性，或乙型肝炎病毒核心抗体(HBc-Ab)阳性且乙型肝炎病毒(HBV)脱氧核糖核酸(DNA)定量>检测单位ULN；丙型肝炎病毒抗体(HCV-Ab)阳性。符合上述任何一项者；
10. 筛选时，处于妊娠期或哺乳期女性，或者研究期间或试验用药品末次用药后1个月内计划妊娠者；
11. 首次用药前48h内食用过或试验期间不同意配合禁食可影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食(如葡萄柚)者；
12. 在随机前14天内使用过卡马西平、地塞米松、依非韦伦、奈韦拉平、莫达非尼、奥卡西平、吡格列酮、苯巴比妥、苯妥因、利福布汀、利福平或曲格列酮等药物者；
13. 其他经研究者判断，认为可能影响参与者提供知情同意、遵循试验方案或顺利完成试验的情况，或参与者参加试验可能影响试验结果或自身安全的情况。