不同游离碱含量的Pimicotinib胶囊在健康受试者中空腹状态下的相对生物利用度研究

1.筛选时年龄在18 岁至50 岁之间（包括18 岁和50 岁）的健康受试者；
2.男性受试者体重≥50.0 kg，女性受试者体重≥45.0 kg；
3.筛选时病史、体格检查、临床实验室检查及其他相关检查经研究者判断为正常或异常无临床意义者；
4.具有生育能力的男性或女性受试者必须同意在研究期间和最后一剂试验用药品给药后6 个月内使用有效的避孕方法；
5.自愿参加本次临床试验，理解研究程序且在筛选前签署知情同意书；愿意遵守研究程序。

1.既往或目前患有慢性或严重的心血管、呼吸、血液、肝脏、肾脏、胃肠道、内分泌或神经等系统疾病病史者；
2. 已知或持续存在可能干扰受试者参与研究的精神障碍，具体由研究者判断；
3. 既往有胃、肠手术病史，或其他影响药物吸收的手术病史者（阑尾炎手术除外）；
4. 如吞咽困难、无法口服试验用药品者；
5. 不能耐受静脉穿刺者，采血困难、晕针晕血史者；
6. 既往已知对两种或两种以上食物、药物过敏者；或对试验用药品Pimicotinib 或其辅料（单水乳糖、微晶纤维素胶体二氧化硅、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、明胶）过敏者；易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者；
7. 筛选前30 天内发生具有细菌、真菌、寄生虫、病毒（不包括鼻咽炎）、分枝杆菌感染病史者、COVID19 感染者；或胸正位片检查结果异常有临床意义者；
8. 筛选前2 周有疲劳、发热症状者；
9. 实验室检查异常者；
10. 血清乙肝表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、梅毒螺旋体抗体筛查任意一项阳性者；
11. 筛选前3 个月内作为受试者参加过药物临床试验且服用过研究药物者；
12. 既往作为受试者参加过任何其他与Pimicotinib 相关的研究，且曾服用过Pimicotinib；
13. 筛选前14 天内和筛选期内，应用过CYP3A4 强抑制剂或诱导剂者；
14. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；具体饮食要求为住院期间仅食用研究中心提供的配餐；
15. 签署知情同意书前3个月内每周饮酒量大于14单位，或给药前一天酒精呼气试验为阳性者，或试验期间不能禁酒者；
16. 签署知情同意书前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
17. 既往长期饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料者，或试验期间不能停止饮用任何含咖啡因的饮料者；
18. 已知具有药物滥用史或药物滥用筛查阳性者；
19. 筛选前14 天内曾使用或研究期间打算使用非处方药或处方药者，包括草药、保健品、维生素、膳食补充剂；
20. 筛选前3 个月内进行献血或发生失血>400 mL 者；筛选前2 个月内接受过输血或使用过血制品者；
21. 在筛选前2 个月内曾经接种过疫苗（包括COVID19 疫苗），或在整个研究期间有计划接种疫苗者；
22. 生命体征存在明显异常者且经研究者判断有临床意义（仅允许进行一次复查）；
23. 筛选期心率校正的QT 间期延长，或长QT 综合征家族病史, 或其他有临床意义的心电图检查异常者；
24. 参与本研究项目的设计或实施人员及其直系亲属；
25. 研究者认为不适合入组或可能因为其他原因而不能完成本试验者。