登记概览
- 登记号
- CTR20253335
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗(规则标签)
- 申请人
- 福安药业集团宁波天衡制药有限公司
完整适应症
浅表皮肤感染、深部皮肤感染、淋巴管/淋巴结炎、慢性脓皮病、外伤/烧伤及手术创口等继发感染、乳腺炎、骨髓炎、咽/喉炎、扁桃体炎(包括扁桃体周围炎)、急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、慢性呼吸系统病变继发感染、膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎(急性、慢性)、附睾炎、尿道炎、淋菌感染、梅毒、腹膜炎、感染性肠炎、外阴炎、细菌性阴道炎、宫内感染、泪囊炎、麦粒肿、外耳道炎、中耳炎、鼻窦炎、化脓性唾液腺炎、牙周组织炎、冠周炎、上颌窦炎、颌骨炎、炭疽、恙虫病、鹦鹉热病。
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2025-04-22
- 首次公示信息日期
- 2025-08-22
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 52 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(尚未招募)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
福建省 · 厦门市
- 厦门大学附属第一医院中国 · 福建省 · 厦门市 · 研究者:刘剑锋
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 余永华
- 申请人名称
- 福安药业集团宁波天衡制药有限公司
- 联系人姓名
- 余永华
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 浙江省-宁波市-镇海区招宝山街道安平路366号
- 联系人邮编
- 315200
主要研究者信息
- 姓名
- 刘剑锋
- 学位
- 医学硕士
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 福建省-厦门市-思明区镇海路55号
- 邮编
- 361003
- 单位名称
- 厦门大学附属第一医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- C25LBE005
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2025-04-22
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:
本研究以福安药业集团宁波天衡制药有限公司的盐酸米诺环素胶囊(规格:100 mg)为受试制剂,按生物等效性研究的有关规定,以原研厂家Pfizer Japan Inc.持有的盐酸米诺环素胶囊(规格:100 mg,商品名:Minomycin®)为参比制剂,评估受试制剂和参比制剂在空腹/餐后条件下给药后的生物等效性。
次要目的:
观察受试制剂盐酸米诺环素胶囊和参比制剂盐酸米诺环素胶囊(Minomycin®)在健康受试者中的安全性。
本研究以福安药业集团宁波天衡制药有限公司的盐酸米诺环素胶囊(规格:100 mg)为受试制剂,按生物等效性研究的有关规定,以原研厂家Pfizer Japan Inc.持有的盐酸米诺环素胶囊(规格:100 mg,商品名:Minomycin®)为参比制剂,评估受试制剂和参比制剂在空腹/餐后条件下给药后的生物等效性。
次要目的:
观察受试制剂盐酸米诺环素胶囊和参比制剂盐酸米诺环素胶囊(Minomycin®)在健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.男女均可,女性处于非妊娠且非哺乳期;
2.年龄18~65周岁(包含临界值)的健康受试者;
3.体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在18.5~30.0 kg/m2范围内(包括临界值);男性受试者体重≥50.0 kg,女性受试者体重≥45.0 kg;
4.自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合GCP;
5.受试者同意保证在给药前2周(男性受试者自第一次给药后)至最后一次研究药物给药后3个月内使用有效的非药物方式进行适当的避孕,且无捐卵(男性捐精)计划者。
2.年龄18~65周岁(包含临界值)的健康受试者;
3.体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在18.5~30.0 kg/m2范围内(包括临界值);男性受试者体重≥50.0 kg,女性受试者体重≥45.0 kg;
4.自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合GCP;
5.受试者同意保证在给药前2周(男性受试者自第一次给药后)至最后一次研究药物给药后3个月内使用有效的非药物方式进行适当的避孕,且无捐卵(男性捐精)计划者。
排除标准
1.筛选期体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、尿常规、血妊娠(仅限女性)、12-导联心电图、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒筛查等检查异常且具有临床意义者;
2. 有心血管、内分泌、消化、呼吸、泌尿、免疫系统及神经系统等严重疾病史或筛选期发生上述系统疾病者,且研究医生认为不适合参加临床试验;
3. 对两种或以上药物、食物过敏者;或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等情况者;或已知对四环素类药物、对本品活性成分及其辅料有过敏史者;
4. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者;
5. 研究首次用药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品(使用外用制剂或局部用药制剂除外)者;
6. 筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支;
7. 采血困难或不能耐受静脉穿刺采血者;
8. 筛选前3个月内使用过毒品者,或药物滥用筛查为阳性者;
9. 筛选前3个月内有酗酒史(每周饮酒超过14单位酒精,1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)或试验期间(筛选日至最后一周期出院)不同意停止食用酒精类产品者;
10. 筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8 杯以上,1 杯=250 mL)者;
11. 筛选前三个月内献血或大量失血(超过200 mL);
12. 研究首次用药前3个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物;
13. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
14. 有遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者,不能参加餐后试验;
15. 筛选前30天内使用过任何与米诺环素有相互作用的药物(如抗凝血药(华法林)、(铝、钙、镧、镁、铁制剂)、磺酰脲类降糖药(格列吡嗪、格列本脲、格列美脲)、甲氨蝶呤、卟啉钠、地高辛、黄体生成素和卵泡激素等口服避孕药、维生素A制剂和类视黄醇制剂等);
16. 在研究前筛选阶段或分配试验号前发生急性疾病;
17. 筛选期酒精呼气检查结果不为0 mg/100ml者;
18. 研究首次用药前7天内服用过特殊饮食或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮食;
19. 受试者主动退出;
20. 研究者判断不适宜参加;
21. 入组人数已满且该受试者筛选号靠后。
2. 有心血管、内分泌、消化、呼吸、泌尿、免疫系统及神经系统等严重疾病史或筛选期发生上述系统疾病者,且研究医生认为不适合参加临床试验;
3. 对两种或以上药物、食物过敏者;或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等情况者;或已知对四环素类药物、对本品活性成分及其辅料有过敏史者;
4. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者;
5. 研究首次用药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品(使用外用制剂或局部用药制剂除外)者;
6. 筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支;
7. 采血困难或不能耐受静脉穿刺采血者;
8. 筛选前3个月内使用过毒品者,或药物滥用筛查为阳性者;
9. 筛选前3个月内有酗酒史(每周饮酒超过14单位酒精,1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)或试验期间(筛选日至最后一周期出院)不同意停止食用酒精类产品者;
10. 筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8 杯以上,1 杯=250 mL)者;
11. 筛选前三个月内献血或大量失血(超过200 mL);
12. 研究首次用药前3个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物;
13. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
14. 有遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者,不能参加餐后试验;
15. 筛选前30天内使用过任何与米诺环素有相互作用的药物(如抗凝血药(华法林)、(铝、钙、镧、镁、铁制剂)、磺酰脲类降糖药(格列吡嗪、格列本脲、格列美脲)、甲氨蝶呤、卟啉钠、地高辛、黄体生成素和卵泡激素等口服避孕药、维生素A制剂和类视黄醇制剂等);
16. 在研究前筛选阶段或分配试验号前发生急性疾病;
17. 筛选期酒精呼气检查结果不为0 mg/100ml者;
18. 研究首次用药前7天内服用过特殊饮食或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮食;
19. 受试者主动退出;
20. 研究者判断不适宜参加;
21. 入组人数已满且该受试者筛选号靠后。
试验用药
中文通用名:盐酸米诺环素胶囊: 英文通用名:Minocycline Hydrochloride Capsules 商品名称:NA
剂型:胶囊剂
规格:100mg
用法用量:口服给药,每次1粒
用药时程:每周期给药1次,共2周期
规格:100mg
用法用量:口服给药,每次1粒
用药时程:每周期给药1次,共2周期
对照用药
中文通用名:盐酸米诺环素胶囊 英文通用名:Minocycline Hydrochloride Capsules 商品名称:Minomycin®
剂型:胶囊剂
规格:100mg
用法用量:口服给药,每次1粒
用药时程:每周期给药1次,共2周期
规格:100mg
用法用量:口服给药,每次1粒
用药时程:每周期给药1次,共2周期
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后72h指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- Tmax、t1/2、λz等评价时间:给药后72h指标类型:有效性指标
- 不良事件、严重不良事件、合并用药、临床实验室检查(血常规、血生化、凝血功能、尿常规等)临床意义的判定、生命体征测定结果、12-导联心电图和体格检查等结果。评价时间:整个试验期间指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 厦门大学附属第一医院临床研究伦理委员会同意 · 2025-06-26
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20253335
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 余永华
- 首次公示信息日期
- 2025-08-22
- 申请人名称
- 福安药业集团宁波天衡制药有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20253335
- 药物名称
- 盐酸米诺环素胶囊 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 浅表皮肤感染、深部皮肤感染、淋巴管/淋巴结炎、慢性脓皮病、外伤/烧伤及手术创口等继发感染、乳腺炎、骨髓炎、咽/喉炎、扁桃体炎(包括扁桃体周围炎)、急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、慢性呼吸系统病变继发感染、膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎(急性、慢性)、附睾炎、尿道炎、淋菌感染、梅毒、腹膜炎、感染性肠炎、外阴炎、细菌性阴道炎、宫内感染、泪囊炎、麦粒肿、外耳道炎、中耳炎、鼻窦炎、化脓性唾液腺炎、牙周组织炎、冠周炎、上颌窦炎、颌骨炎、炭疽、恙虫病、鹦鹉热病。
- 试验专业题目
- 盐酸米诺环素胶囊(100 mg)健康人体生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 盐酸米诺环素胶囊(100 mg)健康人体生物等效性研究
- 试验方案编号
- C25LBE005
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2025-04-22
- 方案是否为联合用药
- 否