登记概览
- 登记号
- CTR20253376
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- 江苏恒瑞医药股份有限公司
完整专业题目
HRS-7172在携带RAS突变或扩增的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2025-08-19
- 首次公示信息日期
- 2025-08-21
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2025-09-08；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2025-09-12；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 120 人；
- 已入组人数
- 国内: 1 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募中）
登记参加机构与地点
共 29 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
上海市 · 上海市北京市 · 北京市广东省 · 广州市河南省 · 郑州市浙江省 · 杭州市福建省 · 福州市江西省 · 南昌市辽宁省 · 沈阳市山西省 · 太原市安徽省 · 合肥市河北省 · 石家庄市湖南省 · 长沙市江苏省 · 苏州市江苏省 · 南京市河南省 · 洛阳市湖北省 · 武汉市山东省 · 青岛市黑龙江省 · 哈尔滨市
- 复旦大学附属肿瘤医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：虞先濬
- 中国医学科学院肿瘤医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：王燕
- 北京协和医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：张太平
- 上海市胸科医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：储天晴
- 上海市肺科医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：任胜祥
- 复旦大学附属中山医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：刘天舒
- 中山大学附属第六医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：邓艳红
- 河南省肿瘤医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者：刘莺
- 浙江省肿瘤医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者：宋正波
- 福建省肿瘤医院中国 · 福建省 · 福州市 · 研究者：黄莎
- 南昌大学第一附属医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者：彭小东
- 中国医科大学附属第一医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者：刘福囝
- 山西省肿瘤医院中国 · 山西省 · 太原市 · 研究者：杨文慧
- 郑州大学第一附属医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者：靳水玲
- 安徽省立医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者：韩兴华
- 福建医科大学附属协和医院中国 · 福建省 · 福州市 · 研究者：林小燕
- 中山大学孙逸仙纪念医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：李志花
- 河北医科大学第四医院中国 · 河北省 · 石家庄市 · 研究者：刘义冰
- 湖南省肿瘤医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者：蒲兴祥
- 苏州大学附属第一医院中国 · 江苏省 · 苏州市 · 研究者：李伟
- 江苏省人民医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者：蒋奎荣
- 河南科技大学第一附属医院中国 · 河南省 · 洛阳市 · 研究者：张治业
- 华中科技大学同济医学院附属同济医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者：邱红
- 南京大学医学院附属鼓楼医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者：杜娟
其余 5 家登记机构展开查看完整名单
- 青岛大学附属医院中国 · 山东省 · 青岛市 · 研究者：姜韬
- 上海交通大学医学院附属仁济医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：王理伟
- 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院中国 · 黑龙江省 · 哈尔滨市 · 研究者：李志伟
- 湖北省肿瘤医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者：梁新军
- 江西省肿瘤医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者：宋荣峰
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 李继昭
- 申请人名称
- 江苏恒瑞医药股份有限公司
- 联系人姓名
- 李继昭
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-浦东新区 张江镇 海科路1288号
- 联系人邮编
- 201210
主要研究者信息
- 姓名
- 虞先濬
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市-上海市-徐汇区东安路270号
- 邮编
- 200032
- 单位名称
- 复旦大学附属肿瘤医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- HRS-7172-101
- 方案最新版本号
- 2.0
- 版本日期
- 2025-08-19
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要研究目的：1.评估HRS-7172治疗携带RAS突变或扩增的晚期实体瘤受试者的安全性和耐受性；2.观察HRS-7172在携带RAS突变或扩增的晚期实体肿瘤受试者中的剂量限制性毒性（DLT），确定HRS-7172的最大耐受剂量（MTD）及II期临床研究推荐剂量（RP2D）。次要研究目的：1.评价HRS-7172在携带RAS突变或扩增的晚期实体瘤受试者中的药代动力学（PK）特征；2.评价HRS-7172治疗经携带RAS突变或扩增的晚期实体瘤受试者的有效性。
试验设计
- 试验分类
- 其他其他说明:安全性和有效性；药代动力学/药效动力学试验。
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至75岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.对本试验已充分了解并自愿签署知情同意书，依从性好，配合随访；
2.年龄18周岁-75周岁，性别不限；
3.既往检测结果或中心实验室可明确携带RAS突变或KRAS野生型扩增，标准治疗失败、不耐受标准治疗或无标准治疗，且经组织/细胞学确诊的晚期实体瘤受试者；
4.体力状况评分ECOG评分0或1分；
5.预计生存时间大于3个月；
6.根据RECIST1.1标准，存在至少一个可测量的病灶；
7.具有适当的器官功能；
8.有生育能力的女性受试者必须在首次用药前7天内进行血清妊娠试验，且结果为阴性；且必须为非哺乳期。有生育能力的女性受试者和伴侣为育龄妇女的男性受试者必须同意从签署知情同意书开始直到试验药物末次给药后30天内遵守避孕要求。
2.年龄18周岁-75周岁，性别不限；
3.既往检测结果或中心实验室可明确携带RAS突变或KRAS野生型扩增，标准治疗失败、不耐受标准治疗或无标准治疗，且经组织/细胞学确诊的晚期实体瘤受试者；
4.体力状况评分ECOG评分0或1分；
5.预计生存时间大于3个月；
6.根据RECIST1.1标准，存在至少一个可测量的病灶；
7.具有适当的器官功能；
8.有生育能力的女性受试者必须在首次用药前7天内进行血清妊娠试验，且结果为阴性；且必须为非哺乳期。有生育能力的女性受试者和伴侣为育龄妇女的男性受试者必须同意从签署知情同意书开始直到试验药物末次给药后30天内遵守避孕要求。
排除标准
1.既往抗肿瘤治疗的毒性反应未恢复至≤1级或至入组/排除标准所规定的水平；
2. 存在中枢神经系统（CNS）转移病灶；
3. 患有影响药物给药/吸收的胃肠道疾病，包括吞咽困难/不能吞咽药片，吸收不良综合征，难治性恶心、呕吐、腹泻，慢性胃肠道疾病（比如克罗恩病，溃疡性结肠炎）；或其他研究者认为不适合入组的消化道疾病（如胰腺炎、肠梗阻等）；
4. 首次给药前28天内接受过除诊断或活检外的其他重大手术，或预期将在研究期间接受重大手术的受试者；
5. 筛选时存在严重的肺部疾病；
6. 活动性肺结核或筛选前≤48周内有活动性肺结核感染病史的受试者，无论是否治疗；
7. 筛选前6个月内有活动性或持续性消化道出血；
8. 异体骨髓或实体器官移植史；
9. 筛选前6个月内有深静脉血栓或肺栓塞史；
10. 患有未控制的需要临床干预的胸腔积液、心包积液、腹水；
11. 人类免疫缺陷病毒（HIV）（HIV1/2抗体）阳性、 慢性乙型肝炎活动期（HBsAg阳性且HBV DNA＞2000 IU/mL或104 copy/ml）或活动性丙型肝炎（HCV抗体阳性且HCV RNA阳性）；
12. 已知对试验中所用制剂成分有超敏反应史；
13. 经研究者判断，患者有其他可能影响研究结果或导致本研究被迫中途终止的因素，如酗酒、药物滥用、患有其他严重疾病（含精神疾病）需要合并治疗、实验室检查值严重异常、家庭或社会因素及其他可能影响到患者安全或试验资料收集的情况等。
2. 存在中枢神经系统（CNS）转移病灶；
3. 患有影响药物给药/吸收的胃肠道疾病，包括吞咽困难/不能吞咽药片，吸收不良综合征，难治性恶心、呕吐、腹泻，慢性胃肠道疾病（比如克罗恩病，溃疡性结肠炎）；或其他研究者认为不适合入组的消化道疾病（如胰腺炎、肠梗阻等）；
4. 首次给药前28天内接受过除诊断或活检外的其他重大手术，或预期将在研究期间接受重大手术的受试者；
5. 筛选时存在严重的肺部疾病；
6. 活动性肺结核或筛选前≤48周内有活动性肺结核感染病史的受试者，无论是否治疗；
7. 筛选前6个月内有活动性或持续性消化道出血；
8. 异体骨髓或实体器官移植史；
9. 筛选前6个月内有深静脉血栓或肺栓塞史；
10. 患有未控制的需要临床干预的胸腔积液、心包积液、腹水；
11. 人类免疫缺陷病毒（HIV）（HIV1/2抗体）阳性、 慢性乙型肝炎活动期（HBsAg阳性且HBV DNA＞2000 IU/mL或104 copy/ml）或活动性丙型肝炎（HCV抗体阳性且HCV RNA阳性）；
12. 已知对试验中所用制剂成分有超敏反应史；
13. 经研究者判断，患者有其他可能影响研究结果或导致本研究被迫中途终止的因素，如酗酒、药物滥用、患有其他严重疾病（含精神疾病）需要合并治疗、实验室检查值严重异常、家庭或社会因素及其他可能影响到患者安全或试验资料收集的情况等。
试验用药
中文通用名：HRS-7172片： 英文通用名：HRS-7172 Tablets 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：2.5mg/片；10mg/片；50mg/片
用法用量：口服，2.5mg/片；10mg/片；50mg/片。
用药时程：多次用药。
规格：2.5mg/片；10mg/片；50mg/片
用法用量：口服，2.5mg/片；10mg/片；50mg/片。
用药时程：多次用药。
终点指标
主要终点2 项，展开查看
- 安全性终点：不良事件/严重不良事件的发生率以及严重程度（基于CTCAE v5.0进行评级）。评价时间：签署知情同意书开始至安全性随访结束。指标类型：安全性指标
- DLT、MTD和RP2D。评价时间：C1D1给药前至C1D21。指标类型：安全性指标
次要终点3 项，展开查看
- 安全性指标：实验室检查指标、12导联心电图、ECOG评分、体格检查、生命体征等。评价时间：签署知情同意书开始至安全性随访结束。指标类型：安全性指标
- PK指标：Cmax、Tmax、AUC0-t、Vz/F、t1/2、CL/F等；稳态谷浓度（Cmin, ss）、稳态血药浓度－时间曲线下面积（AUCss）、蓄积比（Rac）等。评价时间：C1D1给药前至治疗结束/退出当天。指标类型：安全性指标
- 疗效终点：客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DoR）、疾病控制率（DCR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）。评价时间：签署知情同意书开始至安全性随访结束。指标类型：有效性指标
伦理委员会审查记录
- 复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2025-08-11
- 复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2025-09-01
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20253376
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 李继昭
- 首次公示信息日期
- 2025-08-21
- 申请人名称
- 江苏恒瑞医药股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20253376
- 药物名称
- HRS-7172片
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 携带RAS突变或扩增的晚期实体瘤患者
- 试验专业题目
- HRS-7172在携带RAS突变或扩增的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究
- 试验通俗题目
- HRS-7172治疗RAS突变或扩增的晚期实体瘤受试者的I期临床研究
- 试验方案编号
- HRS-7172-101
- 方案最新版本号
- 2.0
- 版本日期
- 2025-08-19
- 方案是否为联合用药
- 否