评估受试制剂恩曲替尼胶囊与参比制剂恩曲替尼胶囊（罗圣全®）作用于健康成年受试者的餐后生物等效性研究

1.试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
2.能够按照试验方案要求完成研究；
3.女性受试者首次服药前14天内已采取有效的避孕措施，受试者（包括男性受试者）愿意自签署知情至末次给药后6个月内无妊娠、捐精或捐卵计划且自愿采取有效避孕措施；
4.年龄为18周岁以上男性和女性受试者（包括18周岁）；
5.男性受试者体重不低于50.0kg，女性受试者体重不低于45.0kg，体重指数（BMI）＝体重/身高2（kg/m2），体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）。

1.有心血管系统、肝脏、肾脏、胃肠道、神经系统、免疫系统、内分泌系统、呼吸系统及精神异常等严重病史，研究医生认为不适宜参加者；
2. 经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查等；
3. 既往或现患体位性低血压或晨起时头晕者；
4. 既往或现患心肌梗死、充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛和缓慢型心律失常，或QTc间期延长（QTc间期大于450 ms）和尖端扭转型室速危险因素者；
5. 有特定过敏史者（哮喘等）或现患过敏性疾病（荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶或花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者；
6. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史（如胃或小肠切除术、萎缩性胃炎、胃肠道出血、梗阻等）者；
7. 正处在妊娠期、哺乳期或妊娠检查结果阳性的女性受试者；
8. 乙肝表面抗原、丙肝抗体、HIV抗体或梅毒抗体，任何其中一项或一项以上阳性者；
9. 五年内有药物滥用史，或筛选前3个月内使用过毒品，或尿液药物筛查阳性者；
10. 筛选前3个月内平均每周饮用超过14个单位的酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）者，或自服药前24h至该周期完成血样采集不能停止酒精摄入者，或酒精呼气测试阳性者；
11. 筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支或拒绝入住期间不使用烟草制品者；
12. 筛选前3个月内有手术史，或计划在研究期间进行手术者；
13. 首次服药前3个月内献血或大量失血者（>400mL，女性生理性失血除外），或1个月内献血小板≥2个治疗量（1个治疗量=12U血小板）者；
14. 首次服药前3个月内参加任何药物或器械临床试验且给药或接受器械治疗者；
15. 首次服药前30天内使用CYP3A诱导剂（如卡马西平、苯巴比妥、苯妥英、利福布汀、利福平和圣约翰草[贯叶连翘]、阿帕他胺、利托那韦）、CYP3A抑制剂（如利托那韦、沙奎那韦、酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑、葡萄柚或塞维利亚柑橘）、P-gp抑制剂（如维拉帕米、硝苯地平、非洛地平、氟伏沙明、帕罗西汀）、质子泵抑制剂（兰索拉唑）者；
16. 首次服药前7天内接种减毒活疫苗，或计划试验期间接种疫苗者；
17. 首次服药前14天内使用了任何处方药者；
18. 首次服药前7天内使用了任何非处方药、中草药或保健品者；
19. 首次服药前48h内服用过特殊饮食（比如：葡萄柚及含葡萄柚成分的产品）或任何富含黄嘌呤类物质的饮食（如咖啡、茶、巧克力、可可、奶茶等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
20. 有静脉采血困难或晕针晕血史者；
21. 对饮食有特殊要求，不能遵守所提供的饮食和相应的规定者；
22. 既往乳糖不耐受者；
23. 其它研究者判定不适宜参加的受试者。