CTR20253498 快照:进行中 尚未招募 I期

评价冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)接种后安全性的Ⅰ期临床试验

研究药物
冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
适应症
用于预防狂犬病
药物类型
生物制品
试验范围
国内试验
首次公示
2025-09-05
登记地点
江苏省 · 南京市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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建议查看顺序
  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20253498
快照状态
进行中 尚未招募
状态阶段
尚未招募(规范化导航项)
源数据分期
I期
研究类型
安全性
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
长春百克生物科技股份公司
完整专业题目
单中心、开放、单臂设计评价冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)以不同免疫程序接种后安全性的Ⅰ期临床试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2025-08-25
首次公示信息日期
2025-09-05
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 80 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(尚未招募)

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

江苏省 · 南京市
  • 江苏省疾病预防控制中心(江苏省预防医学科学院)中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:梁祁

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
李小欢
申请人名称
长春百克生物科技股份公司
联系人姓名
李小欢
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
吉林省-长春市-朝阳区卓越大街1260号
联系人邮编
130000

主要研究者信息

姓名
梁祁
学位
学士学位
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
江苏省-南京市-鼓楼区江苏路172号
邮编
210009
单位名称
江苏省疾病预防控制中心(江苏省预防医学科学院)

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
B1901-F20230313-1
方案最新版本号
3.1
版本日期
2025-08-25
方案是否为联合用药
否

试验目的

评价冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)以五针程序和2-1-1程序接种后的安全性

试验设计

试验分类
安全性
试验分期
I期
设计类型
单臂试验
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至60岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.10~60周岁参与者;
2.可以获得参与者本人和/或监护人的知情同意;
3.参与者本人和/或监护人能遵守临床试验方案的要求。
排除标准
1.接种当天腋下体温>37.0℃
2. 有狂犬疫苗免疫史或狂犬病毒被动免疫制剂使用史
3. 首次接种前1年内有犬类或其他哺乳类动物咬伤或抓伤史(伤口皮肤破损)
4. 首次接种前血常规、血生化、尿常规等实验室检查异常有临床意义且经研究者综合判断不能入选
5. 首次接种前3天内患有急性疾病或慢性病急性发作期
6. 育龄期女性参与者的尿妊娠检测结果阳性或处于哺乳期,或育龄期女性参与者、男性参与者伴侣试验期间有生育计划
7. 有需要医疗干预的严重过敏史或对疫苗有严重的不良反应史(如严重荨麻疹、过敏性休克、过敏性喉头水肿、过敏性紫癜、局部过敏坏死反应(Arthus 反应)、血管神经性水肿等),或对试验用疫苗中任何一种成份过敏者,如人血白蛋白、右旋糖酐40、蔗糖、甘氨酸、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾
8. 已知或怀疑患恶性肿瘤、自身免疫性疾病、免疫功能缺陷或免疫功能抑制(例如人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV)感染、器官移植、系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)、类风湿性关节炎等)
9. 首次接种前6个月内或计划长期使用免疫抑制剂和/或免疫调节剂(例如全身糖皮质激素、靶向免疫调节剂连续使用超过14天)、细胞毒性治疗等
10. 患有影响脏器功能的先天畸形、发育障碍,有用药物不能有效控制的高血压(仅限18~60周岁)[用药物维持治疗仍然收缩压≥140 mmHg和/或舒张压≥90 mmHg]、严重肝肾疾病(重症,如合并有糖尿病)等
11. 存在肌肉注射禁忌症,例如注射部位局部感染或皮损、重度血小板减少症、凝血功能异常或凝血障碍病史
12. 有惊厥、癫痫、脑病和精神病等精神和神经系统病史或家族史
13. 过去3个月内接受过或试验期间计划使用血液制品或免疫球蛋白制品者
14. 接受试验用疫苗前1个月内接受过其他临床试验药物或正在参与其他的临床试验
15. 入组前14天内接种过减毒活疫苗,7天内接种过亚单位或灭活疫苗
16. 研究者认为有可能影响试验的其他情况

试验用药

中文通用名:冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞): 英文通用名:NA 商品名称:NA

剂型:注射剂
规格:0.5ml/瓶
用法用量:每1次人用剂量为0.5 ml
用药时程:于0、3、7、14、28天各接种1剂,共5剂。
于0、7、21天接种,其中0天接种2剂,其余时间点各接种1剂,共4剂。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 各组首剂至全程免后30天内不良反应发生率评价时间:全程免后30天指标类型:安全性指标
次要终点5 项,展开查看
  1. 各组首剂至全程免后30天内不良事件发生率;评价时间:全程免后30天内指标类型:安全性指标
  2. 各组免后实验室检查异常且有临床意义的不良事件发生率;评价时间:全程免后30天内指标类型:安全性指标
  3. 各组每剂免后7天内(若接种间隔小于7天,以实际间隔为准)不良反应发生率;评价时间:每剂免后7天内指标类型:安全性指标
  4. 各组每剂免后7天内(若接种间隔小于7天,以实际间隔为准)不良事件发生率;评价时间:每剂免后7天内指标类型:安全性指标
  5. 各组首剂至全程免后6个月内严重不良事件发生率。评价时间:全程免后6个月指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 江苏省疾病预防控制中心伦理审查委员会同意 · 2025-08-27

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20253498
试验状态
进行中
申请人联系人
李小欢
首次公示信息日期
2025-09-05
申请人名称
长春百克生物科技股份公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20253498
药物名称
冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
用于预防狂犬病
试验专业题目
单中心、开放、单臂设计评价冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)以不同免疫程序接种后安全性的Ⅰ期临床试验
试验通俗题目
评价冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)接种后安全性的Ⅰ期临床试验
试验方案编号
B1901-F20230313-1
方案最新版本号
3.1
版本日期
2025-08-25
方案是否为联合用药
否