登记概览
- 登记号
- CTR20253498
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 安全性
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗(规则标签)
- 申请人
- 长春百克生物科技股份公司
完整专业题目
单中心、开放、单臂设计评价冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)以不同免疫程序接种后安全性的Ⅰ期临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2025-08-25
- 首次公示信息日期
- 2025-09-05
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 80 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(尚未招募)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏省 · 南京市
- 江苏省疾病预防控制中心(江苏省预防医学科学院)中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:梁祁
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 李小欢
- 申请人名称
- 长春百克生物科技股份公司
- 联系人姓名
- 李小欢
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 吉林省-长春市-朝阳区卓越大街1260号
- 联系人邮编
- 130000
主要研究者信息
- 姓名
- 梁祁
- 学位
- 学士学位
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省-南京市-鼓楼区江苏路172号
- 邮编
- 210009
- 单位名称
- 江苏省疾病预防控制中心(江苏省预防医学科学院)
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- B1901-F20230313-1
- 方案最新版本号
- 3.1
- 版本日期
- 2025-08-25
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
评价冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)以五针程序和2-1-1程序接种后的安全性
试验设计
- 试验分类
- 安全性
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至60岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.10~60周岁参与者;
2.可以获得参与者本人和/或监护人的知情同意;
3.参与者本人和/或监护人能遵守临床试验方案的要求。
2.可以获得参与者本人和/或监护人的知情同意;
3.参与者本人和/或监护人能遵守临床试验方案的要求。
排除标准
1.接种当天腋下体温>37.0℃
2. 有狂犬疫苗免疫史或狂犬病毒被动免疫制剂使用史
3. 首次接种前1年内有犬类或其他哺乳类动物咬伤或抓伤史(伤口皮肤破损)
4. 首次接种前血常规、血生化、尿常规等实验室检查异常有临床意义且经研究者综合判断不能入选
5. 首次接种前3天内患有急性疾病或慢性病急性发作期
6. 育龄期女性参与者的尿妊娠检测结果阳性或处于哺乳期,或育龄期女性参与者、男性参与者伴侣试验期间有生育计划
7. 有需要医疗干预的严重过敏史或对疫苗有严重的不良反应史(如严重荨麻疹、过敏性休克、过敏性喉头水肿、过敏性紫癜、局部过敏坏死反应(Arthus 反应)、血管神经性水肿等),或对试验用疫苗中任何一种成份过敏者,如人血白蛋白、右旋糖酐40、蔗糖、甘氨酸、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾
8. 已知或怀疑患恶性肿瘤、自身免疫性疾病、免疫功能缺陷或免疫功能抑制(例如人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV)感染、器官移植、系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)、类风湿性关节炎等)
9. 首次接种前6个月内或计划长期使用免疫抑制剂和/或免疫调节剂(例如全身糖皮质激素、靶向免疫调节剂连续使用超过14天)、细胞毒性治疗等
10. 患有影响脏器功能的先天畸形、发育障碍,有用药物不能有效控制的高血压(仅限18~60周岁)[用药物维持治疗仍然收缩压≥140 mmHg和/或舒张压≥90 mmHg]、严重肝肾疾病(重症,如合并有糖尿病)等
11. 存在肌肉注射禁忌症,例如注射部位局部感染或皮损、重度血小板减少症、凝血功能异常或凝血障碍病史
12. 有惊厥、癫痫、脑病和精神病等精神和神经系统病史或家族史
13. 过去3个月内接受过或试验期间计划使用血液制品或免疫球蛋白制品者
14. 接受试验用疫苗前1个月内接受过其他临床试验药物或正在参与其他的临床试验
15. 入组前14天内接种过减毒活疫苗,7天内接种过亚单位或灭活疫苗
16. 研究者认为有可能影响试验的其他情况
2. 有狂犬疫苗免疫史或狂犬病毒被动免疫制剂使用史
3. 首次接种前1年内有犬类或其他哺乳类动物咬伤或抓伤史(伤口皮肤破损)
4. 首次接种前血常规、血生化、尿常规等实验室检查异常有临床意义且经研究者综合判断不能入选
5. 首次接种前3天内患有急性疾病或慢性病急性发作期
6. 育龄期女性参与者的尿妊娠检测结果阳性或处于哺乳期,或育龄期女性参与者、男性参与者伴侣试验期间有生育计划
7. 有需要医疗干预的严重过敏史或对疫苗有严重的不良反应史(如严重荨麻疹、过敏性休克、过敏性喉头水肿、过敏性紫癜、局部过敏坏死反应(Arthus 反应)、血管神经性水肿等),或对试验用疫苗中任何一种成份过敏者,如人血白蛋白、右旋糖酐40、蔗糖、甘氨酸、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾
8. 已知或怀疑患恶性肿瘤、自身免疫性疾病、免疫功能缺陷或免疫功能抑制(例如人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV)感染、器官移植、系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)、类风湿性关节炎等)
9. 首次接种前6个月内或计划长期使用免疫抑制剂和/或免疫调节剂(例如全身糖皮质激素、靶向免疫调节剂连续使用超过14天)、细胞毒性治疗等
10. 患有影响脏器功能的先天畸形、发育障碍,有用药物不能有效控制的高血压(仅限18~60周岁)[用药物维持治疗仍然收缩压≥140 mmHg和/或舒张压≥90 mmHg]、严重肝肾疾病(重症,如合并有糖尿病)等
11. 存在肌肉注射禁忌症,例如注射部位局部感染或皮损、重度血小板减少症、凝血功能异常或凝血障碍病史
12. 有惊厥、癫痫、脑病和精神病等精神和神经系统病史或家族史
13. 过去3个月内接受过或试验期间计划使用血液制品或免疫球蛋白制品者
14. 接受试验用疫苗前1个月内接受过其他临床试验药物或正在参与其他的临床试验
15. 入组前14天内接种过减毒活疫苗,7天内接种过亚单位或灭活疫苗
16. 研究者认为有可能影响试验的其他情况
试验用药
中文通用名:冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞): 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:0.5ml/瓶
用法用量:每1次人用剂量为0.5 ml
用药时程:于0、3、7、14、28天各接种1剂,共5剂。
于0、7、21天接种,其中0天接种2剂,其余时间点各接种1剂,共4剂。
规格:0.5ml/瓶
用法用量:每1次人用剂量为0.5 ml
用药时程:于0、3、7、14、28天各接种1剂,共5剂。
于0、7、21天接种,其中0天接种2剂,其余时间点各接种1剂,共4剂。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 各组首剂至全程免后30天内不良反应发生率评价时间:全程免后30天指标类型:安全性指标
次要终点5 项,展开查看
- 各组首剂至全程免后30天内不良事件发生率;评价时间:全程免后30天内指标类型:安全性指标
- 各组免后实验室检查异常且有临床意义的不良事件发生率;评价时间:全程免后30天内指标类型:安全性指标
- 各组每剂免后7天内(若接种间隔小于7天,以实际间隔为准)不良反应发生率;评价时间:每剂免后7天内指标类型:安全性指标
- 各组每剂免后7天内(若接种间隔小于7天,以实际间隔为准)不良事件发生率;评价时间:每剂免后7天内指标类型:安全性指标
- 各组首剂至全程免后6个月内严重不良事件发生率。评价时间:全程免后6个月指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 江苏省疾病预防控制中心伦理审查委员会同意 · 2025-08-27
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20253498
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 李小欢
- 首次公示信息日期
- 2025-09-05
- 申请人名称
- 长春百克生物科技股份公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20253498
- 药物名称
- 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于预防狂犬病
- 试验专业题目
- 单中心、开放、单臂设计评价冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)以不同免疫程序接种后安全性的Ⅰ期临床试验
- 试验通俗题目
- 评价冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)接种后安全性的Ⅰ期临床试验
- 试验方案编号
- B1901-F20230313-1
- 方案最新版本号
- 3.1
- 版本日期
- 2025-08-25
- 方案是否为联合用药
- 否