CTR20253699 快照:进行中 尚未招募 生物等效性/生物利用度

磷酸奥司他韦颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

研究药物
磷酸奥司他韦颗粒
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2025-09-18
登记地点
湖南省 · 益阳市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20253699
快照状态
进行中 尚未招募
状态阶段
尚未招募(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
宁波美诺华天康药业有限公司
完整适应症
1)流感的治疗,用于被诊断出感染了甲型或乙型流感病毒的患者,但鉴于并非所有甲型和乙型流感病毒感染的患者都必须服用抗病毒药物,所以需要仔细观察患者病情并考虑是否有使用该药的必要性。特别考虑的是,其他年龄组的流感死亡率比儿童和老年人低; 2)流感的预防,与已感染流感病毒的患者同居或一起生活过的患者。包含以下人群:老年人(65岁以上),患有慢性呼吸道疾病或慢性心脏病的患者,患有代谢疾病(糖尿病等)的患者,肾功能不全的患者。

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2025-08-12
首次公示信息日期
2025-09-18
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 64 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(尚未招募)

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

湖南省 · 益阳市
  • 益阳市中心医院中国 · 湖南省 · 益阳市 · 研究者:李伟

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
袁莉敏
申请人名称
宁波美诺华天康药业有限公司
联系人姓名
袁莉敏
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
浙江省-杭州市-浙江省杭州市余杭区五常街道五常大道138号未来研创园鸿雁园区2幢302室
联系人邮编
311122

主要研究者信息

姓名
李伟
学位
理学学士
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
湖南省-益阳市-赫山区康富北路118号
邮编
413000
单位名称
益阳市中心医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
HZ-BE-ASTW-25-73
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2025-08-12
方案是否为联合用药
否

试验目的

"主要研究目的:本研究以宁波美诺华天康药业有限公司生产的磷酸奥司他韦颗粒【规格:0.9g(按C??H??N?O?计)】为受试制剂,以中外製薬株式会社持证的磷酸奥司他韦干糖浆【规格:3%(30g),商品名:Tamiflu®】为参比制剂,评价受试制剂和参比制剂在空腹及餐后条件下给药后的生物等效性。
次要研究目的:观察单次磷酸奥司他韦颗粒【规格:0.9g(按C??H??N?O?计)】受试制剂或磷酸奥司他韦干糖浆【规格:3%(30g),商品名:Tamiflu®】参比制剂在健康受试者中的安全性。
"

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至55岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且自愿签署了书面的知情同意书;
2.受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验;
3.性别:男性和女性;
4.年龄:18~55周岁(含边界值);
5.体重:女性不低于45kg(包括45kg),男性不低于50kg(包括50kg),且体重指数【BMI=体重(kg)/身高2(m2)】在19.0~26.0kg/m2范围内,含括边界值。
排除标准
1.有特定过敏史(哮喘、荨麻疹、湿疹等)者,或过敏体质(如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者),或对磷酸奥司他韦颗粒及其相关化合物和辅料中任何成份过敏者;
2. 既往或现患有胃肠痉挛、胃肠穿孔或风险因素,消化道溃疡、尿路梗阻、机械性肠梗阻、输尿管痉挛、胆道严重疾病、肝脏严重疾病或其他影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者及高血糖者;
3. 筛选发现显示有临床意义的下列疾病,包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病且研究者判断不适宜参加试验者;
4. 既往或现患有任何增加出血性风险的疾病者,如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血,以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者;
5. 有乙肝、丙肝、艾滋病及梅毒病史和/或乙型肝炎表面抗原、丙肝抗体、梅毒抗体、艾滋病抗体检查有一项或一项以上阳性者;
6. 遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者;
7. 筛选期肌酐清除率<80mL/min者;
8. 各项生命体征、体格检查、心电图检查和实验室检查结果经临床医生判断异常有临床意义者;
9. 在筛选前6个月内接受过重大外科手术,包括但不限于任何可能影响奥司他韦及其活性代谢产物奥司他韦羧酸药代动力学特征的胃肠外科手术者,或计划在研究期间进行外科手术者;
10. 筛选前3个月内失血或献血超过400mL(女性生理期失血除外)者,或使用血制品者;
11. 有药物滥用史,或筛选前3个月内使用过毒品者;
12. 嗜烟者或筛选前3个月内每日平均吸烟量多于5支,或不同意在入住医院期间避免使用任何烟草类产品者;
13. 有酗酒史或筛选前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14个单位的酒精(1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒),或不同意住院期间停止酒精摄入者;
14. 筛选前2周内使用过任何影响药物吸收、代谢的药物(包括处方药、非处方药、中草药、保健品)者;
15. 筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食(如高钾、低脂、节食、低钠等),或对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食(如高脂餐,标准餐)者;
16. 筛选前30天内使用过任何抑制或诱导药物代谢的药物(例如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑、利福平;抑制剂—酮康唑、氟康唑、SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等)或任何与奥司他韦有相互作用药物(如:华法林、氯磺丙脲、甲氨蝶呤、保泰松、丙磺舒等)者;
17. 筛选前2周内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250mL),或不同意住院期间禁止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者;
18. 筛选前2周内习惯进食葡萄柚(西柚)或含葡萄柚(西柚)汁类产品或含罂粟的食物或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮食,或不同意住院期间禁止进食上述食物者;
19. 筛选前3个月内参加过任何药物临床试验并服用了试验药物者;
20. 有吞咽困难者;
21. 既往或现患有味觉减退或味觉异常者;
22. 现患有口腔溃疡或牙龈出血者;
23. 习惯性嚼食槟榔者;
24. 筛选前1个月内接种过活疫苗,或筛选前2周内接受过灭活疫苗,或在试验期间有疫苗接种计划者;
25. 筛选前2周内发生急性疾病者;
26. 签署知情同意书开始至研究结束后3个月内受试者及其伴侣有生育计划(包括捐精、捐卵计划),或不同意采取有效避孕方法(非药物)者;
27. 有晕针、晕血史或不能耐受静脉穿刺者,或采血困难者;
28. 从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性机械操作的职业者;
29. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不适合参加试验者;
30. 女性受试者除上述要求外,符合下列条件的也应排除;
31. 在筛选前30天内使用过口服避孕药者;
32. 在筛选前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者;
33. 筛选前14天内与伴侣发生非保护性性行为者;
34. 血妊娠检查结果异常有临床意义者;
35. 哺乳期者;
36. 入住排除标准,符合下列条件之一也应排除:
37. 入住Ⅰ期临床研究中心前24h内,吸烟量多于5支者;
38. 入住呼气酒精测试阳性者;
39. 入住尿液药物筛查阳性者;
40. 入住生命体征异常有临床意义者;
41. 女性受试者入住血妊娠检查结果异常有临床意义者;
42. 入住Ⅰ期临床研究中心前24h内,饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者或入住Ⅰ期临床研究中心前48h内食用葡萄柚(西柚)或含葡萄柚(西柚)成分的产品或含罂粟的食物或嚼槟榔者;
43. 筛选至入住当天,发生急性疾病且经研究医生评估不适宜参加试验者;
44. 筛选至入住当天,使用了任何药物(包括处方药、非处方药、中草药、保健品等)者;
45. 筛选至入住当天,发生过无保护措施性行为者;
46. 筛选至入住当天,因任何原因开始了显著不正常的饮食(如高钾、低脂、节食、低钠等)者;
47. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不适合参加试验者。

试验用药

中文通用名:磷酸奥司他韦颗粒: 英文通用名:Oseltamivir Phosphate Granules 商品名称:NA

剂型:颗粒剂
规格:0.9g(按C16H28N2O4计)
用法用量:口服2.5g(75mg,按C16H28N2O4计)
用药时程:单次给药,清洗期后交叉服用对照药。

对照用药

中文通用名:磷酸奥司他韦干糖浆 英文通用名:Oseltamivir Phosphate Dry Syrups 商品名称:Tamiflu®

剂型:干糖浆剂
规格:3%(30 g)
用法用量:口服2.5g(75mg,按C16H28N2O4计)
用药时程:单次给药,清洗期后交叉服用试验药。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后48h指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. Tmax、AUC_%Extrap、T1/2z、λz、Vd、CL、F等评价时间:给药后48h指标类型:有效性指标
  2. 观察所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件,包括临床症状及生命体征、心电图、体格检查、实验室检查中出现的异常等评价时间:整个试验期间指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 益阳市中心医院临床试验伦理委员会同意 · 2025-08-22

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20253699
试验状态
进行中
申请人联系人
袁莉敏
首次公示信息日期
2025-09-18
申请人名称
宁波美诺华天康药业有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20253699
药物名称
磷酸奥司他韦颗粒 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
1)流感的治疗,用于被诊断出感染了甲型或乙型流感病毒的患者,但鉴于并非所有甲型和乙型流感病毒感染的患者都必须服用抗病毒药物,所以需要仔细观察患者病情并考虑是否有使用该药的必要性。特别考虑的是,其他年龄组的流感死亡率比儿童和老年人低; 2)流感的预防,与已感染流感病毒的患者同居或一起生活过的患者。包含以下人群:老年人(65岁以上),患有慢性呼吸道疾病或慢性心脏病的患者,患有代谢疾病(糖尿病等)的患者,肾功能不全的患者。
试验专业题目
磷酸奥司他韦颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
试验通俗题目
磷酸奥司他韦颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
试验方案编号
HZ-BE-ASTW-25-73
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2025-08-12
方案是否为联合用药
否