登记概览
- 登记号
- CTR20253740
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 呼吸系统(规则标签)
- 申请人
- 复星医药(徐州)有限公司
完整专业题目
丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在中国健康研究参与者中的生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2025-09-01
- 首次公示信息日期
- 2025-09-19
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 36 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(尚未招募)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市
- 北京高博医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:贺晴
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 朱昺
- 申请人名称
- 复星医药(徐州)有限公司
- 联系人姓名
- 朱昺
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-徐州市-经济技术开发区新徐大道101号
- 联系人邮编
- 221000
主要研究者信息
- 姓名
- 贺晴
- 学位
- 药学-学士学位
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-昌平区生命科学园科学园路4号院1号楼
- 邮编
- 102206
- 单位名称
- 北京高博医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- ADE-CM-BE-25-0008
- 方案最新版本号
- 2.0
- 版本日期
- 2025-09-01
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要研究目的:
以复星医药(徐州)有限公司生产的丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液(规格:2 ml:0.5 mg)为受试制剂,Eddingpharm B.V.持证、GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd.生产的丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液(规格:2 ml:0.5 mg,商品名:Flixotide Nebules)为参比制剂,比较在空腹给药条件下,受试制剂和参比制剂的药代动力学差异,评估两制剂的生物等效性。
次要研究目的:评估受试制剂和参比制剂在中国健康研究参与者体内的安全性。
以复星医药(徐州)有限公司生产的丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液(规格:2 ml:0.5 mg)为受试制剂,Eddingpharm B.V.持证、GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd.生产的丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液(规格:2 ml:0.5 mg,商品名:Flixotide Nebules)为参比制剂,比较在空腹给药条件下,受试制剂和参比制剂的药代动力学差异,评估两制剂的生物等效性。
次要研究目的:评估受试制剂和参比制剂在中国健康研究参与者体内的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至50岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.研究参与者在试验前充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿参加本试验并签署知情同意书
2.研究参与者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本研究的各项要求,能够按照试验方案要求完成研究
3.年龄为18-50周岁(含临界值)的健康研究参与者,男女均有
4.男性研究参与者体重不低于50 kg,女性研究参与者体重不低于45 kg;体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括边界值),体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2)
5.能正确使用雾化吸入装置,培训合格者
2.研究参与者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本研究的各项要求,能够按照试验方案要求完成研究
3.年龄为18-50周岁(含临界值)的健康研究参与者,男女均有
4.男性研究参与者体重不低于50 kg,女性研究参与者体重不低于45 kg;体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括边界值),体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2)
5.能正确使用雾化吸入装置,培训合格者
排除标准
1.对丙酸氟替卡松或制剂中任何辅料过敏,或对其他糖皮质激素过敏,或为过敏体质者(两种或两种以上药物及食物过敏)
2. 既往有下列疾病(包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、神经系统、五官科、精神疾病等相关疾病),且经研究医生判定目前仍存在临床意义者
3. 有哮喘病史或其他呼吸道疾病者(活动性或非活动性肺结核感染者、α-1抗胰蛋白酶缺乏症、支气管扩张症、囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、结节病、肺纤维化、肺动脉高压、肺水肿或肺间质病变等)、气道高反应或筛选前4周内由病毒或细菌引起的急性呼吸道感染者
4. 患有口腔疾病(如鹅口疮、口腔溃疡、口腔黏膜破损等)、咽炎、扁桃体肿大≥2度者
5. 既往或现患有青光眼、白内障,或眼压异常者
6. 筛选前3个月内接受过手术,或计划在研究期间进行外科手术者
7. 筛选前14天内使用过任何药物(包括中草药、维生素等)、保健品者
8. 筛选前1个月内使用过肝药酶抑制剂或诱导剂(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂—选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类,特别是CYP3A4抑制剂(如:酮康唑、利托那韦)者
9. 筛选前1个月内接种疫苗,或计划在研究期间接种疫苗者
10. 12-导联心电图、实验室检查、体格检查、生命体征、眼科检查、X光胸部正位片,有一项或一项以上经研究医生判断异常有临床意义者
11. 肺功能检查:FEV1实测值/FEV1预计值≤80%或FVC≤预计值的80%
12. 有晕针或晕血史,或已知的其他因素导致采血困难者
13. 筛选前3个月内失血/献血量达到400 mL及以上(女性生理期失血除外),或接受输血或使用血制品者,或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成分者
14. 筛选前3个月内参加过其他任何临床试验者
15. 筛选前6个月内经常饮酒(每周饮酒超过14单位:1单位≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒),或试验期间不能放弃饮酒者
16. 筛选前3个月内每日吸烟≥5支,或试验期间不能放弃吸烟,或烟检检查结果阳性者
17. 筛选前3个月内使用过软毒品(如大麻)或筛选前1年内使用过硬毒品(如吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸)
18. 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL),或试验期间不能停止饮用茶、咖啡或含咖啡因的饮料者
19. 筛选前1个月内有显著不正常/特殊的饮食(如节食、低钠饮食),或对食物有特殊要求,不能遵守统一饮食
20. 筛选前7天内进食过可能影响药物体内代谢的饮食(包括葡萄柚或葡萄柚产品、柚子、杨桃、石榴、芒果、火龙果、巧克力、甘蓝类蔬菜、含黄嘌呤类食物或饮料等),或不同意试验期间停止进食上述饮食者
21. 给药前48 h服用过任何含酒精的制品,或饮用茶、咖啡或含咖啡因的饮料,或进食过可能影响药物体内代谢的饮食(包括葡萄柚或葡萄柚产品、柚子、杨桃、石榴、芒果、火龙果、巧克力、甘蓝类蔬菜、含黄嘌呤类食物或饮料等)者
22. 试验期间及试验结束后3个月内,有生育计划或捐精、捐卵计划,或不同意采取有效方式避孕者(试验期间需采取物理方式避孕)
23. 末次月经结束后至试验前发生过未采取有效的非药物避孕措施的性行为,或正在进行不孕检查、备孕,或处于妊娠期、哺乳期者(仅育龄女性)
24. 女性研究参与者在试验前妊娠检查结果异常有临床意义者
25. 研究参与者可能因其他原因而不能完成本研究,或研究者认为有其他任何不适宜参与本次研究情况者
26. 从筛选阶段至试验用药品给药前发生急性疾病或有伴随用药者
27. 试验前呼气酒精检测结果>0 mg/100 mL,或尿液药物滥用筛查结果呈阳性者
2. 既往有下列疾病(包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、神经系统、五官科、精神疾病等相关疾病),且经研究医生判定目前仍存在临床意义者
3. 有哮喘病史或其他呼吸道疾病者(活动性或非活动性肺结核感染者、α-1抗胰蛋白酶缺乏症、支气管扩张症、囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、结节病、肺纤维化、肺动脉高压、肺水肿或肺间质病变等)、气道高反应或筛选前4周内由病毒或细菌引起的急性呼吸道感染者
4. 患有口腔疾病(如鹅口疮、口腔溃疡、口腔黏膜破损等)、咽炎、扁桃体肿大≥2度者
5. 既往或现患有青光眼、白内障,或眼压异常者
6. 筛选前3个月内接受过手术,或计划在研究期间进行外科手术者
7. 筛选前14天内使用过任何药物(包括中草药、维生素等)、保健品者
8. 筛选前1个月内使用过肝药酶抑制剂或诱导剂(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂—选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类,特别是CYP3A4抑制剂(如:酮康唑、利托那韦)者
9. 筛选前1个月内接种疫苗,或计划在研究期间接种疫苗者
10. 12-导联心电图、实验室检查、体格检查、生命体征、眼科检查、X光胸部正位片,有一项或一项以上经研究医生判断异常有临床意义者
11. 肺功能检查:FEV1实测值/FEV1预计值≤80%或FVC≤预计值的80%
12. 有晕针或晕血史,或已知的其他因素导致采血困难者
13. 筛选前3个月内失血/献血量达到400 mL及以上(女性生理期失血除外),或接受输血或使用血制品者,或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成分者
14. 筛选前3个月内参加过其他任何临床试验者
15. 筛选前6个月内经常饮酒(每周饮酒超过14单位:1单位≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒),或试验期间不能放弃饮酒者
16. 筛选前3个月内每日吸烟≥5支,或试验期间不能放弃吸烟,或烟检检查结果阳性者
17. 筛选前3个月内使用过软毒品(如大麻)或筛选前1年内使用过硬毒品(如吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸)
18. 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL),或试验期间不能停止饮用茶、咖啡或含咖啡因的饮料者
19. 筛选前1个月内有显著不正常/特殊的饮食(如节食、低钠饮食),或对食物有特殊要求,不能遵守统一饮食
20. 筛选前7天内进食过可能影响药物体内代谢的饮食(包括葡萄柚或葡萄柚产品、柚子、杨桃、石榴、芒果、火龙果、巧克力、甘蓝类蔬菜、含黄嘌呤类食物或饮料等),或不同意试验期间停止进食上述饮食者
21. 给药前48 h服用过任何含酒精的制品,或饮用茶、咖啡或含咖啡因的饮料,或进食过可能影响药物体内代谢的饮食(包括葡萄柚或葡萄柚产品、柚子、杨桃、石榴、芒果、火龙果、巧克力、甘蓝类蔬菜、含黄嘌呤类食物或饮料等)者
22. 试验期间及试验结束后3个月内,有生育计划或捐精、捐卵计划,或不同意采取有效方式避孕者(试验期间需采取物理方式避孕)
23. 末次月经结束后至试验前发生过未采取有效的非药物避孕措施的性行为,或正在进行不孕检查、备孕,或处于妊娠期、哺乳期者(仅育龄女性)
24. 女性研究参与者在试验前妊娠检查结果异常有临床意义者
25. 研究参与者可能因其他原因而不能完成本研究,或研究者认为有其他任何不适宜参与本次研究情况者
26. 从筛选阶段至试验用药品给药前发生急性疾病或有伴随用药者
27. 试验前呼气酒精检测结果>0 mg/100 mL,或尿液药物滥用筛查结果呈阳性者
试验用药
中文通用名:丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液: 英文通用名:Fluticasone Propionate Nebuliser Suspension 商品名称:NA
剂型:吸入混悬液
规格:2ml:0.5mg
用法用量:单次给药,经口雾化吸入给药,一次2支,每周期给药1次
用药时程:单次给药,每周期给药间隔不少于5天,共给药2个周期
规格:2ml:0.5mg
用法用量:单次给药,经口雾化吸入给药,一次2支,每周期给药1次
用药时程:单次给药,每周期给药间隔不少于5天,共给药2个周期
对照用药
中文通用名:丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液 英文通用名:Fluticasone Propionate Nebuliser Suspension 商品名称:辅舒酮
剂型:吸入混悬液
规格:2ml:0.5mg
用法用量:单次给药,经口雾化吸入给药,一次2支,每周期给药1次
用药时程:单次给药,每周期给药间隔不少于5天,共给药2个周期
规格:2ml:0.5mg
用法用量:单次给药,经口雾化吸入给药,一次2支,每周期给药1次
用药时程:单次给药,每周期给药间隔不少于5天,共给药2个周期
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:整个临床试验期间指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点2 项,展开查看
- Tmax、t1/2、λz评价时间:整个临床试验期间指标类型:有效性指标+安全性指标
- 体格检查、生命体征(血压、脉搏、体温(耳温))、12-导联心电图、实验室检查、不良事件和严重不良事件评价时间:整个临床试验期间指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 北京高博医院伦理审查委员会修改后同意 · 2025-09-02
- 北京高博医院伦理审查委员会同意 · 2025-09-10
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20253740
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 朱昺
- 首次公示信息日期
- 2025-09-19
- 申请人名称
- 复星医药(徐州)有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20253740
- 药物名称
- 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液 曾用名:NA
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 4-16岁儿童及青少年轻度至中度哮喘急性发作的治疗
- 试验专业题目
- 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在中国健康研究参与者中的生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液生物等效性预试验
- 试验方案编号
- ADE-CM-BE-25-0008
- 方案最新版本号
- 2.0
- 版本日期
- 2025-09-01
- 方案是否为联合用药
- 否