艾普拉唑肠溶片餐后人体生物等效性研究

1.健康受试者，男女均有，年龄18周岁以上（包括18周岁）；
2.男性受试者体重不低于50.0kg，女性受试者体重不低于45.0kg，体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）；
3.女性受试者筛选前两周内无生育计划且有采取有效的非药物的避孕措施（参见附录），受试者（包括男性受试者）愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计划；
4.筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能够按照试验方案要求完成研究。

1.在筛选前3个月发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者或有严重疾病史者；
2. 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、免疫检查、妊娠检查（仅女性）、12导联心电图检查等，检查结果显示异常有临床意义者；
3. 在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
4. 存在与骨质疏松症相关的疾病，如有与骨质疏松症相关的髋关节、腕关节或脊柱骨折病史者；
5. 患有慢性或活动性上消化道疾病，如胃酸分泌障碍、胃动力不足、胃食管反流病、消化不良、胃炎、十二指肠炎、消化性溃疡、活动性胃肠道出血者；
6. 筛选前7天内排便不规律（排便非一天两次、一天一次或两天一次）者；
7. 临床上有食物、药物等过敏史，尤其已知对艾普拉唑或其它苯并咪唑类化合物或本品任何成分过敏者；
8. 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者；
9. 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
10. 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
11. 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）者；
12. 筛选前6个月内有药物滥用史者；
13. 筛选前3个月内使用过毒品者；
14. 有传染病史者（新型冠状病毒感染史除外）；
15. 在筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（诱导CYP2C19或CYP3A4酶活性的药物，例如：苯妥英、苯巴比妥、卡马西平、利福平、糖皮质激素等；CYP2C19和CYP3A4联合抑制剂，例如：SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、酮康唑、利托那韦、克拉霉素、伏立康唑、硫糖铝等）者；或服用过与艾普拉唑有相互作用的药物（如伊曲康唑、地西泮、西酞普兰、丙米嗪、氯米帕明、克拉霉素、阿莫西林、氯吡格雷）者；
16. 筛选前3个月（每月按30天计算）内参加过其他的药物临床试验（至少服用过一次试验用药）或非本人来参加临床试验者；
17. 筛选前1个月内接受过疫苗接种者，或者计划在研究期间进行疫苗接种者；
18. 在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250mL）者；
19. 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
20. 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
21. 吞咽困难者；
22. 不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；
23. 女性受试者正处在哺乳期；
24. 研究者认为不适宜参加临床试验者。