登记概览
- 登记号
- CTR20253846
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 健康受试者与药代研究(规则标签)
- 申请人
- 重庆莱美药业股份有限公司
完整专业题目
维生素K1注射液在健康受试者中的单剂量静脉注射给药的生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2025-07-29
- 首次公示信息日期
- 2025-09-24
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 26 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(尚未招募)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
四川省 · 成都市
- 成都新华医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者:雍小兰
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 刘念
- 申请人名称
- 重庆莱美药业股份有限公司
- 联系人姓名
- 刘念
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 重庆市-重庆市-重庆市南岸区玉马路99号
- 联系人邮编
- 401336
主要研究者信息
- 姓名
- 雍小兰
- 学位
- 学士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 四川省-成都市-成华区双桥路180号
- 邮编
- 610000
- 单位名称
- 成都新华医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- 25ZT-HKWK-027-2
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2025-07-29
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:考察并比较健康受试者在空腹条件下单次静脉注射维生素K1注射液(规格:1mL:10mg)(重庆莱美药业股份有限公司持有)与KONAKION®MM(规格:1mL:10mg)(持证商:Cheplapharm Arzneimittel GmbH)后的体内药代动力学特征,评价两制剂的生物等效性。
次要目的:观察单剂量静脉注射维生素K1注射液(规格:1mL:10mg)受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
次要目的:观察单剂量静脉注射维生素K1注射液(规格:1mL:10mg)受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄为18周岁(包括18周岁)以上男性或女性受试者;
2.男性受试者体重不低于50.0kg。女性受试者体重不低于45.0kg。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值);
3.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;能够按照试验方案要求完成试验。
2.男性受试者体重不低于50.0kg。女性受试者体重不低于45.0kg。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值);
3.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;能够按照试验方案要求完成试验。
排除标准
1.(筛选期/入住问诊+联网筛查)首次给药前3个月内参加了其他临床试验且使用了试验药物、疫苗或器械者;
2. (筛选期/入住问诊)有心血管系统、呼吸系统、血液系统、免疫系统、代谢障碍、肝脏、肾脏以及良/恶性肿瘤等重大疾病或病史,水痘或麻疹病史或有精神障碍等其他不适合参加临床试验的疾病者;
3. (筛选期/入住问诊)既往有血管栓塞性疾病病史者,或现患有能够影响药物分布或代谢排泄的疾病者;
4. (筛选期/入住问诊)首次给药前6个月内接受过重大外科手术者,或者计划在试验期间进行手术者,及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术(阑尾炎、疝气手术除外)者;
5. (筛选期问诊)对维生素K1注射液及其相关化合物和辅料中任何成份过敏者,或对两种及以上药物(或食物)过敏者;
6. (筛选期问诊)有晕血、晕针史,或静脉采血困难和/或不能耐受静脉穿刺/留置针,或异常出血家族史或个人史者;
7. (筛选期/入住问诊)首次给药前一周内发生急性疾病可能影响试验结果者;
8. (筛选期/入住问诊)首次给药前30天内使用过任何与维生素K1有相互作用的药物(如香豆素类抗凝剂)者;
9. (筛选期/入住问诊)首次给药前14天内因各种原因使用过任何药物者(包括处方药、非处方药、中草药、保健品者);
10. (筛选期/入住问诊)首次给药前14天接种过疫苗者,或计划在试验期间接种疫苗者;
11. (筛选期/入住问诊)首次给药前3个月内献血或失血≥400mL,或计划在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成分者;
12. (筛选期问诊)对饮食有特殊要求,不能遵守研究中心统一饮食或吞咽困难者;
13. (筛选期问诊+入住检查)既往有药物滥用史或药物依赖史,或筛选前1年内使用过毒品者;
14. (筛选期/入住问诊+入住检查)既往嗜酒者,或筛选前6个月内经常饮酒者(即每周饮酒超过14单位酒精,1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或试验期间不愿停止饮酒或摄入任何含酒精的制品者;
15. (筛选期/入住问诊)嗜烟者,或筛选前3个月每日吸烟量多于5支者,习惯性咀嚼槟榔者或试验期间不愿停止使用任何烟草类产品者;
16. (筛选期/入住问诊)长期摄入过量茶、咖啡和/或含咖啡因(包括茶碱、咖啡因、可可碱)、葡萄柚的食物或饮料者(平均每天8杯以上,1杯=250mL);或试验期间不愿停止摄入任何含有茶、咖啡和/或含咖啡因(如浓茶、咖啡、巧克力、可可等)及富含黄嘌呤、葡萄柚的饮料或食物者;
17. 筛选期体格检查、生命体征检查、心电图、实验室检查【血常规、尿常规、血生化、传染病检查、凝血功能、血妊娠检查(所有女性)】经研究医生判断为异常有临床意义者;
18. (入住检查)酒精呼气阳性、尿液多项毒品联合检测阳性者;
19. (筛选期/入住问诊)女性受试者:妊娠或哺乳期女性;或首次给药前30天内使用口服避孕药者;或首次给药前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片;或首次给药前14天内发生无保护措施的性行为者;
20. (筛选期/入住问诊)受试者(或其伴侣)自签署知情同意书开始至末次给药后3个月内有妊娠计划、供精计划、供卵计划,或不愿采取有效避孕措施(如禁欲、宫内节育器、避孕套,不可采用口服避孕药、避孕针、皮下埋植等化学避孕法)者;
21. 研究者认为受试者存在不适合参加临床试验的其他情况或受试者因为其他原因不能完成本试验。
2. (筛选期/入住问诊)有心血管系统、呼吸系统、血液系统、免疫系统、代谢障碍、肝脏、肾脏以及良/恶性肿瘤等重大疾病或病史,水痘或麻疹病史或有精神障碍等其他不适合参加临床试验的疾病者;
3. (筛选期/入住问诊)既往有血管栓塞性疾病病史者,或现患有能够影响药物分布或代谢排泄的疾病者;
4. (筛选期/入住问诊)首次给药前6个月内接受过重大外科手术者,或者计划在试验期间进行手术者,及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术(阑尾炎、疝气手术除外)者;
5. (筛选期问诊)对维生素K1注射液及其相关化合物和辅料中任何成份过敏者,或对两种及以上药物(或食物)过敏者;
6. (筛选期问诊)有晕血、晕针史,或静脉采血困难和/或不能耐受静脉穿刺/留置针,或异常出血家族史或个人史者;
7. (筛选期/入住问诊)首次给药前一周内发生急性疾病可能影响试验结果者;
8. (筛选期/入住问诊)首次给药前30天内使用过任何与维生素K1有相互作用的药物(如香豆素类抗凝剂)者;
9. (筛选期/入住问诊)首次给药前14天内因各种原因使用过任何药物者(包括处方药、非处方药、中草药、保健品者);
10. (筛选期/入住问诊)首次给药前14天接种过疫苗者,或计划在试验期间接种疫苗者;
11. (筛选期/入住问诊)首次给药前3个月内献血或失血≥400mL,或计划在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成分者;
12. (筛选期问诊)对饮食有特殊要求,不能遵守研究中心统一饮食或吞咽困难者;
13. (筛选期问诊+入住检查)既往有药物滥用史或药物依赖史,或筛选前1年内使用过毒品者;
14. (筛选期/入住问诊+入住检查)既往嗜酒者,或筛选前6个月内经常饮酒者(即每周饮酒超过14单位酒精,1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或试验期间不愿停止饮酒或摄入任何含酒精的制品者;
15. (筛选期/入住问诊)嗜烟者,或筛选前3个月每日吸烟量多于5支者,习惯性咀嚼槟榔者或试验期间不愿停止使用任何烟草类产品者;
16. (筛选期/入住问诊)长期摄入过量茶、咖啡和/或含咖啡因(包括茶碱、咖啡因、可可碱)、葡萄柚的食物或饮料者(平均每天8杯以上,1杯=250mL);或试验期间不愿停止摄入任何含有茶、咖啡和/或含咖啡因(如浓茶、咖啡、巧克力、可可等)及富含黄嘌呤、葡萄柚的饮料或食物者;
17. 筛选期体格检查、生命体征检查、心电图、实验室检查【血常规、尿常规、血生化、传染病检查、凝血功能、血妊娠检查(所有女性)】经研究医生判断为异常有临床意义者;
18. (入住检查)酒精呼气阳性、尿液多项毒品联合检测阳性者;
19. (筛选期/入住问诊)女性受试者:妊娠或哺乳期女性;或首次给药前30天内使用口服避孕药者;或首次给药前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片;或首次给药前14天内发生无保护措施的性行为者;
20. (筛选期/入住问诊)受试者(或其伴侣)自签署知情同意书开始至末次给药后3个月内有妊娠计划、供精计划、供卵计划,或不愿采取有效避孕措施(如禁欲、宫内节育器、避孕套,不可采用口服避孕药、避孕针、皮下埋植等化学避孕法)者;
21. 研究者认为受试者存在不适合参加临床试验的其他情况或受试者因为其他原因不能完成本试验。
试验用药
中文通用名:维生素K1注射液: 英文通用名:Vitamin K1 Injection 商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:1mL:10mg
用法用量:每次用量为10mg,每周期给药一次。
用药时程:试验设计为交叉给药,每周期给予该药物10mg,共2周期
规格:1mL:10mg
用法用量:每次用量为10mg,每周期给药一次。
用药时程:试验设计为交叉给药,每周期给予该药物10mg,共2周期
对照用药
中文通用名:维生素K1注射液 英文通用名:Vitamin K1 Injection 商品名称:KONAKION®MM
剂型:注射剂
规格:1mL:10mg
用法用量:每次用量为10mg,每周期给药一次。
用药时程:试验设计为交叉给药,每周期给予该药物10mg,共2周期
规格:1mL:10mg
用法用量:每次用量为10mg,每周期给药一次。
用药时程:试验设计为交叉给药,每周期给予该药物10mg,共2周期
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后48小时指标类型:有效性指标
次要终点3 项,展开查看
- Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap、Vd/F、CL/F评价时间:给药后48小时指标类型:有效性指标
- 生命体征、体格检查、心电图、实验室检查评价时间:整个研究期间指标类型:安全性指标
- 不良事件、不良反应及严重不良事件评价时间:整个研究期间指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 成都新华医院伦理委员会同意 · 2025-08-15
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20253846
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 刘念
- 首次公示信息日期
- 2025-09-24
- 申请人名称
- 重庆莱美药业股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20253846
- 药物名称
- 维生素K1注射液 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 主要用于治疗维生素K缺乏症导致的出血和预防营养上无法补给的维生素K缺乏症
- 试验专业题目
- 维生素K1注射液在健康受试者中的单剂量静脉注射给药的生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 维生素K1注射液人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- 25ZT-HKWK-027-2
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2025-07-29
- 方案是否为联合用药
- 否